Аминодибензофуран

Замещение у 4-го атома углерода. За исключением реакции введения металла, не имеется ни одного примера прямого замещения у 4-го и 6-го атомов углерода ядра дибензофурана однако при циклизации 3-аминодибензофуранов в бензофурохинолины в реакции участвуют как положение 2, так и положение 4 [31, 42]. Металлирование дибензофурана проводилось с помощью ряда разнообразных металлирующих агентов 43—45], причем атом металла всегда вступает в положение 4 биметаллирование ведет к образованию [c.101]

Ацетаминодибензоф>ран является единственным ацетаминодибензо-фураном, который бромируется в положении 1 (выход превышает 90%) [55]. Необходимый для этого 4-аминодибензофуран может быть получен [c.103]

Перманганат калия, сера, селен или бром дегидрируют [61, 69] тетрагидропроизводное до дибензофурана. Действие натрия и спирта на 4-аминодибензофуран приводит к восстановлению незамещенного кольца при этом образуется 1,2,3,4-тетрагидро-6-аминодибензофуран (выход 62%) [70]. Присутствие ароматической аминогруппы в продукте восстанэвления было доказано получением диазониевой соли, вступающей в реакцию сочетания с р-наф-толом. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология