Диазониевые соли получение

Азосочетание диазониевых солей, полученных диазо-гированием ароматических аминов (диазосоставляющая), ароматическими соединениями, активированными силь-дыми электронодонорными заместителями, лежит в основе синтеза многих практически важных продуктов, таких, как красители, индикаторы итд [c.847]

Синтез 4-оксициннолинов циклизацией диазониевых солей, полученных из -аминоацетофенонов [c.73]

Замещение диазониевой группы другими группами Замещение арильными радикалами. Неоднократно наблюдалось, что при проведении описанных выше реакций замещения диазониевой группы образуется большее или меньшее количество производных дифенила В особенн.ости это отмечается для солей нитрофенилдиазония например, при действии однохлористой меди на диазотированный о-иитранилин в условиях реакции Зандмейера образуется лишь немного о-хлорнитробензола, а основным продуктом реакции является 2,2 -дииитродифенил. Такое же явление наблюдается и при хлористых диазониевых солях, полученных из т-нитранилина, 5-хлор-2-нитранилина, 3-нитро-р-толуидииа, 2-иитро-р-толуидина, [c.445]

Описанный способ получения дифенила через диазониевые соли был применен для интересного синтеза фенантрена и его производных. При прибавлении порошка меди к водному раствору диазониевой соли, полученной из а-фенил-о-аминокорич-ной кислоты, происходит отщепление диазогруппы и соединение между собой фенильных групп с образованием фенантренкарбо-новой кислоты [c.447]

По химическим свойствам аминодиазины близки к амино-пиридинам. Аминогруппа легко ацилируется и обычно активирует кольцо в реакциях электрофильного замещения. Диазотирование легко идет в нормальных условиях, но образующиеся диазониевые соли сильно различаются по устойчивости. Как правило, диазониевые соли, полученные из а- или уаминодиазинов (отсчет от кольцевых атомов N), гидролизуются в соответствующие оксо- [c.159]

Предварительное изучение реакции Пшорра на примере диазониевой соли, полученной из г<ыс-2-аминостильбена (XXII), дало результаты, соверщенно отличные от указанных выше [32]. При термическом разложении в водных растворах получались низкие выходы азота и фенантрена (15—40%), которые при 100 были выше, чем при 25°. Были предприняты поиски азотсодержащего побочного продукта, который оказался не 3-фе-нилциннолином, а индазолом (XXIII). Некоторые исследователи еще ранее обнаружили среди продуктов реакции этого типа бензальдегид, но никому еще не удавалось выделить другой осколок, образовавшийся при расщеплении исходного соединения [41—43]. Таким образом, эти результаты, по-видимому, являются типичными для гетероциклического процесса в ряду фенантрена. [c.536]

Твердые диазониевые соли, полученные из нафтиламииО В, подобно другим диазониевым солям, могут взрывать даже во влажном состоянии. Поэтому с такими соединениями следует обращаться, как со взрывоопасными. Хлориды и сульфаты диазония обычно более стойки, чем нитраты, а хроматы и перхлораты представляют собой взрывчатые вещества. [c.90]

Диазоаминосоединения получаются весьма просто. Аминокислота растворяется в растворе карбоната натрия и при 10° в него вливают раствор диазониевой соли полученное диазоаминосоединение, обычно желтого цвета, высаливают. Типичный процесс получения диазоаминосоединения, применяемого для печатной краски, состоит в следующем Основание синего КК (4-бензамидо-2,5-диме-токсианилин 1 часть) диазотируют 7 ч. нитрита натрия с 5 ч. 30% соляной кислоты и 20 ч. воды при 10°. Раствор диазония осветляют, фильтруют и при перемешивании прибавляют к раствору 1,1 ч. 1Ч-метилтаурина, 4 ч. кальцинированной соды и 6 ч. соли в минимальном количестве воды. Смесь оставляют на ночь, затем полученное диазоаминосоединение отфильтровывают и высушивают при 80° под вакуумом (выход 90%). [c.271]

В том же году были выпущены более совершенные Нейтрогены [191], в которых в качестве стабилизатора использовались 2-кар-боксифенилглицин (ЬХХХУ ) и его галогенпроизводные, например (ЬХХХУИ) [192]. Эти продукты более устойчивы к щелочам и проявляются нейтральным паром. Легкость распада диазоаминосоединения, а также проявление нейтральным паром, достигается за счет некоторого снижения срока хранения, который, однако, остается вполне приемлемым. Легкость расщепления таких диазоаминосоединений объясняется низкой основностью атома азота стабилизатора и отчасти пространственными факторами, особенно в случае 2,6-дизамещенного алкиланилина (ЬХХХУ ). Легкость распада диазоаминосоединения зависит не только от стабилизатора, но также и от природы применяемой соли диазония. Например, диазониевая соль, полученная из 5-хлор-2-метиланилина и стабилизированная саркозином (ЬХХХУ ) разлагается очень медленно, в то время как диазопроизводное 5-метил-2-метоксианилина (ЬХХХТХ) гораздо более лабильно [193]. В общем повышение основности исходного азоамина и понижение основности стабилизатора приводят к большей легкости распада образующегося диазоаминосоединения. При разработке единой серии продуктов необходимо учитывать эти противоположно действующие факторы и достигать их удовлетворительного баланса. [c.1934]

В диазониевых солях, полученных из аминоуксусного эфира, электронопритягивающая группа OOR активирует атомы водорода СНа-группы, причем один из них отщепляется в виде протона, давая сравнительно устойчивый диазоэфир [c.588]

Холт и Хопсон-Хилл с помощью показали, что азобензол-2-кар-боновая кислота, образующаяся при восстановлении смеси диазониевых солей, полученных из анилина и из антраниловой кислоты, содержит азот только из последней [144]. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология