Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиохроман

    Тиохроман впервые был получен с высоким выходом при действии диазотированного о-(7-хлорпропил)анилина на этилксантат, последующем гидролизе ксантата и замыкании цикла тиофенола в щелочном растворе [1]. [c.405]

    Структура соединения I не установлена, но приписывается тиохроману по аналогии с соответствующим кислородным соединением, которое известно в форме шестичленного, но не пятичленного цикла [4], если К не является атомом водорода. Соединение I (Н = С,5Ндз) в сочетании с ацетатом а-токоферола не обнаруживает активности витамина Е (в дозе до 40 мг) или антивитамина Е. [c.405]


    Тиохроман не может быть получен действием фосфорного ангидрида на фенил(7-оксипропил)сульфид СвНвЗСНзСНаСНзОН, тогда как соответствующее кислородное соединение легко замыкает цикл в этих условиях [26]. Тиохроманы — жидкости идентифицировать эти соединения удобнее всего по сульфонам, которые образуются при окислении их перманганатом калия [2а]. Тиохроманы вступают в реакцию Фриделя — Крафтса с хлорангидридами и ангидридами кислот и образуют 6-ацилпроизводные [26]. Замещение идет, повидимому, в положение 6, что, однако, еще недостаточно доказано. [c.405]

    Интересно, что доля производных тиохроманов, обычно получающихся наряду с 1-тиаинданами, значительно падает в случав бром- и нитрофенилаллилсульфидов по сравнению с алкилфенил-аллилсульфидом. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиохроман: [c.203]    [c.243]    [c.88]    [c.405]    [c.405]    [c.405]    [c.405]    [c.546]    [c.143]    [c.6]    [c.6]    [c.89]    [c.91]    [c.375]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте