Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирохроманы

    Другую большую группу канальных соединений включения образуют разнообразные многоядерные органические реагенты (рис.1 75) холевые кислоты [22, 38, 122], хроманы [78], спирохроманы [36] и 2 -оксифлавоны [22], три-о-тимотид [22, 54], 4,4 -динитродифенил [22, 44, 91], трифенилметан и его производные [9, 39, 43], метилнаф-талипы [65] и др. Некоторые из этих веществ способны образовывать структуры как с замкнутыми клетками, так и канальные. Одним из характерных свойств является способность к образованию слоистых кристаллических структур с достаточно сильным взаимодействием между слоями или возникновением стерических ограничений вследствие наличия боковых групп, в результате чего и появляются локализованные клетки или вытянутые каналы. [c.495]


    Спирохроманы [36] экстрагируют из смеси также преимущественно и-парафины. Обычно хроманы и родственные им флавопы проявляют тенденцию к образованию клатратных соединений. [c.497]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирохроманы: [c.73]    [c.135]    [c.237]    [c.237]    [c.135]    [c.454]    [c.456]    [c.496]    [c.518]   
Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.237 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.237 ]

Нестехиометрические соединения (1971) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте