Многоядерные органические соединения

Несколько изменено расположение материала в разделе Ароматические соединения . По аналогии с тем, как это сделано при описании ациклических соединений, и в этом разделе теперь вначале рассматриваются все ароматические углеводороды — ряда бензола (гл. XIV) и многоядерные (гл. XV), а в последующих главах — производные тех и других углеводородов. Основываясь на многолетнем опыте, авторы полагают, что в курсе органической химии для нехимических специальностей вузов выделение многоядерных ароматических соединений в отдельные главы (группа дифенила, группа нафталина и т. п.), как это принято в некоторых учебниках, нецелесообразно. Тем более, что в практикуме, который проводится, как правило, параллельно с чтением курса, производные ароматических углеводородов объединяются в лабораторные работы обычно по функциям — фенолы и нафтолы, все ароматические амины (одноядерные и многоядерные) в работах по диазотированию и азосочетанию необходимо знать амино- и оксипроизводные ароматических углеводородов ряда бензола и многоядерных и т. д. [c.8]

Для очистки органических соединений возгонка удобна в том случае, когда возгоняется лишь основной продукт, а примеси не испаряются. Возгонка применяется для очистки хинонов, многоядерных углеводородов и некоторых других соединений. Ее ведут при температуре, которая ниже точки возгонки данного вещества . Это обеспечивает получение чистого продукта. [c.26]

Описан детектор для детектирования многоядерных органических соединений, поглощающих УФ свет. Исследована зависимость показаний от различных факторов. [c.70]

В зависимости от природы, стадии химической зрелости и состава твердых топлив в их первичных смолах содержится различное количество парафиновых, ароматических и гидроароматических углеводородов, фенолов, многоядерных ароматических соединений, органических оснований, карбоновых кислот, кетонов, спиртов и сложных эфиров. [c.246]

Все органические соединения с такими группами являются активными лигандами и способны в водных растворах вытеснять молекулы воды из первой гидратной оболочки многих катионов с образованием одно- и многоядерных комплексов. Ионы N1, Со, Ре, Си образуют устойчивые комплексы, 2п и Сё — менее устойчивые и почти не дают комплексов РЬ и Зп. Поэтому для никеля известно огромное число блескообразователей, для цинка и кадмия— меньше, а для олова и свинца совсем мало. [c.138]

Полярографически изучено очень большое число органических соединений. Полярографическая активность органических веществ обусловлена наличием в их молекулах одной или более функциональных групп основные из них перечислены в табл. 15. К числу основных полярографически активных соединений относятся альдегиды, а,р-ненасыщенные кетоны, нитро-и нитрозосоединения, дисульфиды, многоядерные углеводороды, конъюгированные диолефины, галогенпроизводные и перекиси. Характер их полярографического поведения описан в ряде монографий (см. в конце книги общую литературу по полярографии). [c.228]

Mg М Н2 на носителях актив, угле, кремнеземе, глиноземе, пемзе и др. Промоторы многоядерные ароматические соединения, гетероциклические соединения, органические перекиси 150—275° С, 5—50 бар [c.80]

Выведенные уравнения пригодны в том случае, когда из двух комплексообразующих компонентов А и В образуются одна или несколько частиц АрВ,. А и В могут быть двумя органическими соединениями или В может быть ионом металла, а А какой-либо молекулой лиганда или ионом, например ОН"-ионом. При этом могут образоваться любые одно- или многоядерные комплексы. При исследовании такой системы обычно известны по крайней мере три из четырех переменных, например Сд, Св и [В]. Если хотят рассчитать [А], чтобы выразить экспериментальные данные через соответствующие константы равновесия, можно иС пользовать уравнения (V, 359) или (V, 360). [c.192]

Органическая масса углей состоит, как известно, из углеводородов, кислород-, серо- и азотсодержащих соединений сложного строения. Последние три класса веществ разлагаются при коксовании с выделением воды, оксидов углерода, сероводорода, сероуглерода, аммиака, а также низших кислород-, серо- и азотсодержащих органических соединений (фенол, тиофен, пиридин и их гомологи) и их более сложных аналогов с конденсированными ядрами. Углеводороды, первоначально содержавшиеся в угле и полученные при разложении веществ других классов, подвергаются глубоким химическим превращениям. В их основе лежат те же реакции пиролиза и ароматизации, как и при термических превращениях нефтепродуктов. В результате получается широкая гамма ароматических углеводородов — бензол, толуол, ксилолы, три- и тетраметилбензолы, нафталин, антрацен, фенантрен, их гомологи и еще более многоядерные углеводороды. Высокая температура коксования обусловливает почти полную ароматизацию образующихся жидких продуктов в них содержание соединений других классов (главным образом, олефинов) не превышает 3—5 % [c.64]

Как правило. С наиболее доступен в форме простейших неорганических соединений (обычно карбонат бария), в связи с чем для исследований в области органической или биологической химии приходится предварительно выполнять сложные синтезы меченых органических соединений (исходя, например, из С Юг). Особенно трудно получать такие органические соединения, меченные С , как стероиды, аминокислоты, многоядерные ароматические или гетероциклические соединения, их производные и т. п. [c.314]

При работе промышленного цеха по производству ацетилена методом окислительного пиролиза природного газа в так называемом замкнутом цикле грязных вод, идущих на закалку газов пиролиза, циркулирует около 2000 воды. Для поддержания на постоянном уровне концентрации солей жесткости и органических загрязнений из цикла необходимо ежечасно выводить 50 воды, содержащих сажу, смолы, фенолы, многоядерные ароматические соединения и другие примеси. [c.219]

Нафталин — самый дешевый из всех многоядерных ароматических соединений — может быть замедлителем или теплоносителем, так как он довольно радиационностоек. Однако нафталин под облучением (плюс пиролитическое разложение) дает нежелательные твердые коксообразные продукты, которые забивают систему охлаждения. С этой точки зрения полифенилы предпочтительнее, поскольку образующиеся в них смолообразные продукты радиолиза или пиролиза остаются в растворе и почти не изменяют физических свойств органического жидкого теплоносителя (замедлителя), если концентрация полимеров менее 30—40% (что соответствует дозам 10 рад). Полифенилы также превращаются в битум поэтому органическая жидкость, циркулирующая в реакторе, постоянно очищается в дистилляционных колоннах от образующихся полимеров. [c.338]

Недостатком этого метода является гетерогенность процесса, вследствие чего реакция протекает неполно и приводит к загрязнению конечного продукта. Применение полимерных носителей, растворимых в органических растворителях, позволяет проводить реакции в гомогенных условиях и устраняет указанные недостатки Были синтезированы молекулярно однородные многоядерные фенольные соединения на основе п-крезола с числом бензольных ядер до 12, которые использовались в качестве матричных соединений для получения стереорегулярных олигомеров [c.275]

Еще одно преимущество ГТС состоит в том, что она легко модифицируется различными жидкими и твердыми фазами, а это позволяет проводить селективное разделение самых различных соединений (ср. разд. 3). Графитированная сажа, модифицированная и немодифицированная, использовалась для разделения и изучения параметров удерживания целого ряда классов органических соединений, например насыщенных алифатических углеводородов [23, 24], алкенов [25, 26], алкинов [27, 28], производных циклогексана [29, 30], амилбензолов и нафталинов [31, 27, 32], многоядерных ароматических соединений [33], терпенов [23, 34], альдегидов, кетонов и спиртов [35, 36], эфиров [37], аминов [38] и меркаптанов [39, 40]. [c.309]

Термическая устойчивость органических соединений в отсутствие термоокислительной деструкции определяется возможностью разрыва связей С— С, С—О, С—Ы, — Н и других связей при высоких температурах. Высокой стабильностью в этих условиях обладают многоядерные ароматические углеводороды. [c.17]

За время с 1961 по 1967 г. при помощи метода ЭХГ получены, идентифицированы и изучены свободные радикал-ионы около четырехсот различных органических соединений, таких, как, например, непредельные ациклические и алициклические углеводороды, конденсированные и неконденсированные многоядерные ароматические углеводороды, гетероциклические соединения, а также хиноны, карбонильные соединения, нитрилы, нитрозо-и нитропроизводные, сложные эфиры карбоновых кислот. [c.29]

Вторую группу составляют кислые сточные воды, содержащие минеральные (не более 10%) и органические кислоты, а также различные многоядерные ароматические соединения, главным образом побочные продукты производств красителей, выпадающие частично при нейтрализации. Во многих из этих стоков содержатся соли алюминия, железа и цветных металлов. Поэтому такие стоки должны сбрасываться в коллектор кислых вод лишь после локального удаления ценных металлов. К этим же водам должны быть отнесены и стоки, прошедшие очистку от больших количеств суль- [c.226]

При помощи этого метода можно выявить малые различия в способе связи водородных атомов у большого числа органических соединений и среди них у различных замещенных алкенов, одно- и многоядерных ароматических соединений, кетоенольных изомеров и т.д. Другим важным для вопросов строения эффектом, наблюдаемым при сверхтонком расщеплении полос протонного магнитного резонансного спектра, является взаимодействие магнитных ядерных спинов атомов со спинами электронов связей. [c.135]

Ароматические соединения по третьему принципу классификации подразделяются на ароматические углеводороды и ароматические производные любых классов органических соединений. В свою очередь, ароматические углеводороды делятся на соединения с одним кольцом (ядром) — бензол и его гомологи (ряд бензола) многоядерные углеводороды, содержащие в молекуле два или больше разобщенных бензольных колец углеводороды с конденсированными ядрами, т. е. такие, у которых циклы имеют общие атомы углерода. [c.121]

Образование прочных комплексов обусловлено в основном силами, связанными с переносом заряда от донора к акцептору. Комплексам с переносом заряда (КПЗ) в последнее время посвящено много исследований [6, И—15]. Донорами в органических комплексах с переносом заряда в большинстве случаев являются ароматические углеводороды и некоторые их производные, многоядерные ароматические соединения, полимеры с системой сопряженных связей. Акцепторами служат галогены, галогенводороды, хлориды металлов, ангидриды ди- и поликарбоновых кислот, хлор ангидриды, нитропроизводные, бензол, хиноны и их производные [15]. Ароматические углеводороды и многие соединения с системой сопряженных связей могут быть не только донорами, но и акцепторами электронов. По отношению к таким веществам донорами электронов являются щелочные металлы [15] и некоторые органические основания. Роль донорно-акцепториого взаимодействия в адгезии полимеров к субстратам различной природы несомненна. [c.16]

Научные исследования посвящены синтезу сложных и труднодоступных органических соединений. Методом литийгалогенного обмена получил (1938) различные литий-органические соединения, в том числе о-литийфторбензол. Выдвинул (1942) гипотезу об образовании в реакциях с участием о-литий-фторбензола промежуточного ко-роткоживущего соединения — дегидробензола и в последующем подтвердил его существование, синтезировал на его основе многоядерные ароматические соединения, в частности полимеры бензола, Открыл (1942) перегруппировку простых эфиров в спирты под действием фениллития, Получил (1945) соединение, явившееся первым представителем класса илидов — би- [c.109]

Другую большую группу канальных соединений включения образуют разнообразные многоядерные органические реагенты (рис.1 75) холевые кислоты [22, 38, 122], хроманы [78], спирохроманы [36] и 2 -оксифлавоны [22], три-о-тимотид [22, 54], 4,4 -динитродифенил [22, 44, 91], трифенилметан и его производные [9, 39, 43], метилнаф-талипы [65] и др. Некоторые из этих веществ способны образовывать структуры как с замкнутыми клетками, так и канальные. Одним из характерных свойств является способность к образованию слоистых кристаллических структур с достаточно сильным взаимодействием между слоями или возникновением стерических ограничений вследствие наличия боковых групп, в результате чего и появляются локализованные клетки или вытянутые каналы. [c.495]

В теории реакционной способности органических соединений квантово-.механическпе методы по сравнению с теорией электронных смешений дали немного. Безусловно, они оказались 6o.iee успешпылш в применении к многоядерным ароматическим углеводородам и соответствующим им гетероциклам, но также очевидно, что они оказались пока значительно менее плодотворными в истолковании роли -электронов в химических превращениях. [c.402]

В учебнике последовательно описываются соединения жирного ряда, карбоциклического и гетероциклического. Такой порядок представляется методически гораздо более целесообразным, поскольку при расположении по функциональным группам лектор уже на второй лекции должен читать многоядерные ароматические соединения, терпены и пр., что очень трудно для восприятия начинающих изучение органической хилиш студентов. [c.4]

Органические соединения можно использовать в ядерных реакторах как замедлители и теплоносители [52, 55—58]. Среди прочих веществ отдается предпочтение радиационно-устойчивым полифенилам и многоядерным ароматическим углеводородам. Как охладители они имеют преимущества по сравнению с водой и жидкими металлами, так как органические соединения не обладают коррозийными свойствами и давление их паров низко. Следовательно, в реакторах можно избежать применения очень дорогих коррозийностойких материалов и систем высокого давления. Более того, органические вещества (если они чистые) мало активируются нейтронами и слабо взаимодействуют при непосредственном контакте с ураном при высоких температурах. К их недостаткам следует отнести низкую теплопроводность, способность разлагаться под облучением и воспламеняемость. [c.337]

Наиболее термостойкими органическими высокомолекулярными веществами являются. многоядерные ароматические соединения, особенно соединения графитовой структуры (глава I). Но основной путь получения термостойких полимеров — это синтез элементоорганнческих и неорганических полимеров, в частности полимеров, содержащих в главной цепи атомы А1, Ti, В, Sn и др. [c.63]

Проблема создания термостойких полимеров — одна из наиболее важных проблем современной науки. На этом пути достигнуты большие успехи. Весьма термостойкими органическими высоко-молекулярны.ми соединениями являются многоядерные ароматические соединения и полимеры, построенные только из атомов углерода (карбины), а также элементоорганические и неорганические полимеры. [c.47]

Необычные связи и строение имеет соединение, показанное на рис. 1.5. Строение представленной частицы вполне нормальное для многоядерного карбонильного соединения, за исклю чением того факта, что атом углерода, находящийся в центре основания квадратной пирамиды, построенной из атомов железа, имеет координационное число, равное пяти, и, по-видимо-му, является пятивалентным. (Хотя классическая органическая химия не признает такую валентность углерода, современная неорганическая химия часто использует его как пятивалентный, например, в СНз, так и трехвалентный, например, в карбока-тионах . ) Пятивалентность атома углерода в этом комплексе не является уникальной. Известны даже шестивалентные атомы углерода, например, в анионе Рбб(СО) 1бС , который может быть окислен до карбонилкарбида со строением типа бабочки , служащего моделью в металлорганическом катализе [c.19]

Из водной в органическую фазу могут переходить различные формы экстрагируемых элементов. Соединения неорганических ионов в подавляющем большинстпе плохо растворимы в органических растворителях и поэтому не извлекаются ими. Исключение составляют некоторые галиды, цианиды и роданиды. Например, хлорид железа (И1) можно извлечь эфиром в виде анионного комплекса метилизобутилкетоном можно экстрагировать роданид цинка, отделяя его от роданидов кобальта, кадмия, меди и др. В подавляющем большинстве экстрагируются различного типа комплексные соединения, особенно с органическими лигандами, например дитизонаты, купферонаты и др. В некоторых случаях экстрагируются сложные многоядерные комплексные соединения, гетерополикислоты и др. [c.259]

Винилирование органических соединений прямым воздействием ацетилена под давлением, открытое А. Е. Фаворским, привлекает в настоящее время все большее внимание. Интересные исследования в области прямого винилирования циклических углеводородов было проведено П. П. Карпухиным. Разработанный им способ Еинилирования заключается в воздействии ацетилена под давлением 20—50 ати на растворы многоядерных углеводородов в толуоле или ксилоле при температуре 170— 200 в присутствии безводных едкого кали или едкого натра, играющих роль инициаторов процесса. Наряду с винилирова-нием углеводорода идет образование ацетатов при взаимодействии ацетилена со щелочью. Поэтому нужен значительный избыток. ацеталена. [c.352]

При анализе структуры блескообразующих добавок в них отмечено повторение определенных групп атомов, например, R — 50зН (К — нафтил или арил), которые восстанавливаются водородом до Н—5Н, RSS и т. д., а также следующий, ряд атомных групп —ННг, НН, КзН, КЫ = ЫК, КМ С,—5СЫ, КЗ —Н2С = 5, —КО, КОН, КС=С—, ксоо —и т д. Все органические соединения с такими группами являются активными аддендами и способны в водных растворах вытеснять молекулы воды из первой гидратной оболочки многих катионов с образованием одно- и многоядерных комплексов. Ионы Мп, Со, N1, Ре и Си образуют устойчивые комплексы, 2п и Сй — менее устойчивые и не дают комплексов РЬ и 5п. Поэтому для N1 известно огромное число блескообразователей, для 2п и Сс1 — меньше, а для 5п и РЬ —совсем мало. Образующиеся комплексы не могут быстро гидролизоваться при повышении pH в прикатодном слое, поэтому золь не укрупняется и поддерживается в высокодисперсном состоянии. [c.232]

На предыдущих страницах было отмечено, что окрашенными оказываются также некоторые из рассмотренных многоядерных углеводородов (перилен, дибензкоронен и др.)- Не останавливаясь на причине цветности органических соединений, выяснение которой выходит за рамки этой книги, в дальнейшем мы опишем еще несколько наиболее важных представителей окрашенных углеводородов. Сюда относятся бифульвены, рубицен, рубрены и пр. [c.333]

В качестве эффективно действующих антиоксидантов нааболее часто используются фенолы (многоатомные и многоядерные, в больщинстве случаев экранированные) и ароматические амины, а также серусодержащпе органические соединения (меркаптаны, тиоэфиры, дисульфиды), фосфорсодержащие и др. [c.371]

Каменноугольная смода является потенциальным источником многоядерных ароматических соединений, обладающих своеобразной структурой антрацена, фенантрена, хинолина, метилнафталинов. Общие их ресурсы, достигают 200 тыс. т в год. Эти продукты и содержащие их фракции до настоящего времени не нашли должного применения в промышленности органического синтеза и широко используются в качестве энергетического топлива или в составе технических смесей шпалопропиточного масла, ингибиторов, в производстве сажи, пеков, дорожного дегтя. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология