Тионафтен хиноны

Термин индофенин в настоящее время вообще служит для обозначения окрашенных продуктов (красных, фиолетовых или голубых), получаемых при конденсации тиофена или тиофеновых соединений, содержащих в ядре два водородных атома в 2,5- или 2,3-положениях, с такими 1,2-дикарбо-нильными соединениями, как изатин, аллоксаг , фенантренхинон, тионафтен-хинон, бензил, или с эфирами фенилглноксиловой или мезоксалевой кислот. Подробное обсуждение этого вопроса см. [9]. [c.166]

Следует указать на следующие близкие реакции фотохимическая димеризация тиофос.г-ена (стр. 65) и тионафтен-1,1-диоксида (стр. 64), фотолиз ароматических дисульфидов фотосинтезы циклических эфиров серной кислоты присоединением двуокиси серы к о-хинонам (стр. 166),фотохимическое дегидрирование 1,2-дисульфидов (стр. 205) фотолиз монодиазокетонов с открытой цепью в присутствии этилмеркаптана (см. стр, 413). [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология