Хромонол

Пратт и Робинсон i занимались также вопросом полу чения кверцетина окислением цианидина. Эго им не удалось, и они лтмечают, что до сих пор не уда юсь получить ни одного продукта со строением хромона или хромонола окислением производных пирилия. [c.268]

В реакцию вступают флавоны (R = Ar, R = H), флавонолы (R = Ar, R = OH), изофлавоны (R = H, R = Ar), хромоны (R = Alk, R =H), хромонолы (R = Alk, R =OH), а также производные ксантона, например [c.108]

Том П (1951—1954 гг.). Бензофуран и его производные. Изо-бензофуран, фталан и фталид. Дибензофуран (окись дифенилена). Тионафтен. Дибензотиофен. Кумарины. Изокумарины. Хромоны, фла-воны и изофлавоны. Хроменолы, хромены и соли бензопирилия. Антоцианины. Хроманоны, флаваноны, хромонолы и флаванолы. Катехин, бразилин и гематоксилин. Хроманы. Ксантоны, ксантены, ксантгидролы и соли ксантилия. Флуораны, флуоресцены и родамины. Тиохроманы и родственные им соединения. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология