Дифенилил метанол

Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [44], к которым он прибавляется как стабилизатор, замедляющий процесс разрушения конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефте продукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов хлорид магния и соляную кислоту. Последнюю прибавляют для смещения волны антрахинона к более положительным значениям с целью ее лучшего отделения от волны хлорпроизводных. Авторы указывают, что полярографический метод в данном случае имеет существенное преимущество перед другими методами (например, спектрофотометрическим и весовым)—универсальность при использовании его для различных пропиток. [c.150]

Все неорганические крепкие кислоты Хлор, фосген 1 Трихлорэтилен Ацетонциангид-рин, дифениль-ная смесь Расплавленная сера, этилан-г ли коль Синильная кислота, метанол Цнклогексан, хлорбензол, бензол Окись этилена Аммиак, бутан [c.124]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Опыт I. Смешали 10,00 мл раствора метанола и 100,00 мл раствора дихромата калия, прибавили ж 100 мл конц. Н2804 и раствор выдержали в течение 30 мин. Затем избыток дихромата калия оттитровали раствором железа (И)-аммония в присутствии окислительно-восстановительного индикатора —дифенилами-носульфокислоты (окраска изменяется от красно-фио-летовой до бледно-зеленой). Объем раствора соли железа, пошедшего на титрование, составил 43,5 мл. [c.181]

Из табл. 10.5 ясно, что влияние растворителя на скорость рацемизации 2,2 -дииод-4,4 -дикарбоновых производных незначительно. Следовательно, можно ожидать, что для газовой фазы, если бы такие измерения можно было провести, энергия активации составит 21,5 ккал. Сопоставление с результатами по рацемизации 2,2 -диамино-6,б -ди-метилдифенила заставляет сделать вывод, что наиболее сильные пространственные затруднения создаются заместителями именно в этих положениях, как и можно было ожидать. Леффлер и Грей-бил [54] измерили скорости рацемизации многочисленных 2,2, 6,6 -тетразамещенных дифенилов в различных растворителях в широком интервале температур. Мы ограничимся обсуждением кинетики для случая динатриевой соли 2,2 -диметокси-6,6 -дикарбоксиди-фенила в смесях воды и метанола различного состава. Для чистой воды мономолекулярные константы подчиняются уравнениям [c.291]

Интересна приведенная в работе [28] зависимость флуоресцентных свойств арилзамещенных хинолина XIV—XVI от положения заместителя. 5-Фенилхинолин (XIV) и 6-(4-дифенилил)хинолин (XV) в подкисленном метаноле имеют один максимум флуоресценции, а в нейтральном — два, причем длинноволновый максимум подобен максимуму флуоресценции в кислой среде [c.122]

Для непрерывного диспергирования в суспензию вводят перетирающие шары или действуют на нее ультразвуком. При этом параметр 2 непрерывно уменьшается в ходе сокристаллизации и стационарное состояние системы устанавливается только после исчезновения сердцевины . Недостатком этого способа является влияние коррозии и адсорбционная активность материалов перетирающего устройства при механическом диспергировании, кавитация и нагревание раствора при использовании ультразвука. В последнем случае нагревание можно свести к минимзпиу, увеличивая теплоотвод (рис. 9.6) и используя импульсный режим озвучивания. Таким способом была исследована равновесная сокристаллизация антрацена с нафталином и его производными с дифенилом из раствора в м-октане и метаноле. При этом равновесие сверху и снизу достигали за 10—20 мин при размере кристаллов —10"2 см и при температуре 20° С [52]. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология