тилкарбазол

Более прост метод Стивенса и Такера [4], в котором исключается предварительный синтез карбазол-калия и 9-ме-тилкарбазол получается непосредственно из карбазола, находящегося в ацетоновом растворе, действием метилсульфата в присутствии водного раствора едкого натра с почти количественным выходом за несколько минут при энергичном встряхивании. При кипячении карбазола с избытком йодистого метила в течение часа при постепенном добавлении окиси серебра достигается 80%-ный выход 9-метилкарбазола [4]. [c.69]

Реакцию проводят в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой. Колба, содерлощая 167,2 г (1 М) карбазола, 8,36 г (5°/о от веса карбазола) гидроокиси кальция, 60 г (2 М) параформа и 488 мл (391 г 8,5 М) этилового спирта, нагревают на водяной бане при температуре 78—80° в течение 40—50 минут, при этом весь карбазол пере.ходит в раствор (см. примечание). Образовавшийся в результате реакции раствор 9-оксиметилкарбазола отделяют от катализатора путем фильтрования и охлаждают. Выкристаллизовавшийся при о.хлаждении фильтрата 9-оксиме-тилкарбазол отфильтровывают, высушивают и взвешивают. [c.89]

В нефтях также отмечены значительные вариации отношения 1- к 2-метилкарбазолу (почти в 10 раз), в то время как соотношение между 2- и 3-ме-тилкарбазолами изменяется едва заметно. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология