Едкий натр, приготовление водного раствора

Получение водного раствора гипохлорита натрия из гипохлорита кальция. Гипохлорит кальция Са(С10)2 вырабатывают в виде стабильных основных щелочных солей Са(С10)2 2Са(ОН)2 или ЗСа(С10)2 2Са(0Н)г. Содержит до 75% активного хлора. Для приготовления водного раствора гипохлорита натрия в реактор из эмалированной стали объемом в 5 л загружают 2500лводы, 450—500 л 42%-ного едкого натра и 900/сг гипохлорита кальция. После перемешивания в течение 1 ч и отстоя выделяющегося в осадок гидрата окиси кальция жидкость декантируют и подают в мерник для окисления. Получают 2200 л раствора гипохлорита натрия с содержанием в нем активного хлора 140—150 г/л и щелочи около 60 г/л. Выход активного хлора по гипохлориту кальция составляет 85—90%. Реакция получения гипохлорита натрия из гипохлорита кальция протекает по следующему уравнению [c.280]

Реактивы и их приготовление. 1. Едкий натр, 1 н. раствор. 2. Индикатор мурексид (аммонийная соль одноосновной пурпуровой кислоты). Приготовление раствора. 0,15 г мурексида растворяют в 100 мл абсолютного этиленгликоля. Водный раствор мурексида неустойчив. Приготовление индикаторной смеси. 0,20 г мурексида растирают в ступке и смешивают с 100 г хлористого натрия. Смесь устойчива. В точке эквивалентности цвет индикатора меняется от розового до лилового. 3. Трилон Б, 0,1 п. 0,01 н. растворы. 1 л 0,1 п. раствора содержит 18,6 г трилона Б. [c.100]

Приготовление водного раствора из брома и едкого натра [И прибавлением бромистого натрия к гипохлориту натрия [2[. [c.403]

В промышленном масштабе хлор и щелочь получаются электролизом водного раствора поваренной соли. Процесс состоит из приготовления и очистки раствора поваренной соли (рассола), электролиза, охлаждения, сушки, ожижения хлора и упаривания раствора едкого натра. Перед электролизом раствор поваренной соли подвергается очистке от примесей кальция, магния, железа и механических взвесей. [c.104]

Смесь масла, масляного раствора сульфоната натрия и асидола при перемешивании подогревается до 60—70° С, затем при непрерывном перемешивании в него постепенно вводится заранее приготовленный раствор едкого натра и водный раствор кальцинированной соды. По окончании нейтрализации перемешивание продолжается 15 — 20 мин. На этом изготовление эмульсола заканчивается. Эмульсия готовится обычным методом. [c.111]

В состав казеинового клея входят восемь компонентов. Кроме самого казеина — канифоль, едкий натр (гидроксид натрия), жидкое стекло, водный раствор аммиака, технический скипидар, фенол и вода. Казеиновый клей дает водостойкое клеевое соединение. Его успешно применяют для склеивания древесины в мебельном производстве и строительстве. В обувной промышленности он используется для приклеивания картона к задникам, для склеивания и промазки стелек. Огромное количество казеинового клея расходуется в полиграфической промышленности для приготовления клеевых красочных составов. [c.92]

Мыла и моющие вещества. Обычное мыло получается омылением жиров, т. е. глицеридов высших ( e— ,j) жирных кнслот. Говяжье сало нагревается с раствором едкого натра. Когда процесс гидролиза, т. е. образование свободного глицерина и натриевых солей жирных кислот, заканчивается, к смеси прибавляют поваренную соль, которая высаливает эти соли, при этом образуется два слоя. Для приготовления ядрового мыла слой натриевых солей отделяют от водного подмыльного щелока (из которого вырабатывают глицерин), охлаждают, превращают в стружки и подсушивают. После добавления красителей и отдушек (ароматических веществ) стружки мыла спрессовывают и штампуют в виде кусков хозяйственного и туалетного мыла. [c.234]

Производство ПВС непрерывным способом (рис. УП.4) включает следующие операции омыление ПВА, измельчение ПВС, отжим и промывка, сушка. 25%-ный метанольный раствор ПВА, нагретый до 50 °С, подают в двухшнековый омылитель 2— горизонтальный аппарат овального сечения, снабженный обогревающей рубашкой, внутри которого вращаются с частотой 0,25 об/с навстречу друг другу два шнека. Производительность омылителя 270 кг/ч. Вместе с раствором ПВА в омылитель вводят водно-метанольный раствор едкого натра, приготовленный в соотношении, % (масс.) [c.129]

Однако большинство веществ, из которых готовятся рабочие растворы, трудно получить химически чистыми. Серная кислота, например, всегда содержит воду, удалить которую очень трудно. Едкий натр всегда содержит гигроскопическую воду и некоторое количество карбоната вследствие поглощения СО2 из воздуха. Хлористый водород употребляется в виде водного раствора. Поэтому после приготовления водного раствора титр его известен только приблизительно, а затем нужно точно определить концентрацию полученного раствора. [c.112]

Сульфид натрия, стандартный раствор. Основной раствор готовят пропусканием сероводорода из аппарата Киппа в течение 10 мин через 1%-ный водный раствор едкого натра. Концентрацию полученного раствора определяют титрованием. В коническую колбу на 250 мл отбирают пипеткой 50 мл 0,01 н. титрованного раствора йода, 5 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл приготовленного раствора сульфида натрия. Через 5 мин избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия (0,01 и. раствором). В конце титрования добавляют 1 мл раствора крахмала. Концентрацию сульфида натрия (мг/л) (в пересчете на сероводород) вычисляют по формуле [c.124]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Разработан способ приготовления дорожностроительного материала на основе гальваношламов. Способ приготовления композиции заключается в следующем сначала готовят водный раствор едкого натрия в активированной воде, для этого воду, содержащую добавку сернокислого натрия в количестве 0,5 % от массы воды, подвергают электролизации при напряжении 40 В и силе тока 5—10 Адо получения положительного потенциала 400—500 мВ. Затем в такую воду вводят порошок едкого натрия в заданных соотношениях. После этого перемешивают водный раствор едкого натрия в активированной воде с гальваношламом. Содержание жидкой фазы в композиции должно соответствовать оптимальной влажности смеси, т е. равняется 14 г/л от массы сухого гальваношлама [155]. [c.132]

По окончании нагревания реакционную смесь выливают в 700 мл воды, а колбу промьшают частью предварительно приготовленного раствора 330 г едкого натра в 1400 мл воды. Полученный щелочной раствор от промывки колбы и остальную часть раствора едкого натра прибавляют к реакционной смеси. Щелочную жидкость разбалтывают и охлаждают водой. Образуются два слоя нижний — водно-щелочной, окрашенный в розовый цвет, и верхний — сильно окрашенный анилиновый слой. Еще теплый водный слой с помощью делительной воронки тщательно отделяют от пурпурно-окрашенного масла (воронку предварительно прогревают, чтобы предупредить выделение мышьяковокислого натрия), обрабатывают 15 г животного угля и фильтруют через бумажный фильтр. [c.56]

Определение кобальта в контрольном обра з тт е алюминия. 1 г металлического алюминия растворяют в 20мл едкого натра (4 н. раствор), прибавляют постепенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. В стаканчик на 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора, добавляют 2 мл раствора 2-ннтрозо-1-нафтола и нагревают почти до кипения, охлаждают и переносят в коническую делительную воронку на 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя для втягивания раствора резиновую грушу). Для удаления избытка реактива хлоро-фор.менный слой обрабатывают раствором щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор. Затем промывают водой. Комплексное соединение железа, если железо присутствует, разрушается при удалении избытка реактива из слоя хлороформа раствором щелочи. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди (которые могут также находиться в качестве примесей) раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вноратор. Так как при эюй операции освобождается некоторое количество реактива, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно шелочью и водой. Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до объема 5 мл к измеряют светопоглощение раствора. Раствор сравнения ( нулевой раствор) готовят в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов при определении кобальта в азотной кислоте. [c.176]

Суммируя данные по потенциометрическому титрованию водных растворов GeOa и измерениям электропроводности, можно сделать вывод о том, что при концентрации GeO, меньше 0,01 М образуется в основном германиевая кислота HaGeOg. Величина первой константы диссоциации германиевой кислоты оценивается по-разному. Значения ее (при 25 °С), рассчитанные по проводимости водного раствора двуокиси германия, находятся в пределах (4,9 1,5)-10" 1327, 7381, а расчет по данным потенциометрического титрования [739] или по растворимости двуокиси германия в разбавленном едком натре дает величины соответственно 7,95 10 ° и 2,75-10" [322]. Последняя величина подтверждается также данными кондуктометрического титрования. Такой большой разброс значений можно, вероятно, объяснить различными методами получения двуокиси германия, используемой для приготовления водного раствора. [c.260]

Ход определения. Калий в сложных удобрениях содержится в водорастворимой форме и для его определения мо ьно использовать водный фильтрат, приготовленный для определения водорастворимой Р2О5 (см. стр. 31). В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 10 или 20 мл фильтрата, содержащие около 0,03 г. К2О, приливают 25 мл дистиллированной воды, 5 мл 20%-ного раствора едкого натра, 10 мл раствора формальдегида, 3 мл насыщенного раствора оксалата натрия и 25 мл раствора тетрафенилбората натрия. Раствор перемешивают, доводят объем водой до метки, вновь перемешивают и фильтруют через сухой фильтр синяя лента. В коническую колбу емкостью 200—250 мл переносят 25 мл фильтрата, добавляют 8—10 капель бромфенолового синего и титруют из микробюретки емкостью 5 мл раствором бромида цетилтриметиламмония до появления синей окраски. [c.53]

В процессе производства смолы Э-40 промышленные стоки образуются главным образом на стадии приготовления водного раствора едкого натра, поликонденсации эпихлоргидрина с дифенилолпроианом, нейтрализации раствора смолы в толуоле и сушки смолы. [c.81]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявщийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а водный слой переводят в кварцевую чauJкy и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чащку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

В растворах щелочей, применяемых для титрования, дол-ЖНЫ1 отсутствовать углекислые соли. Наличие последних оказывает влияние на многие индикаторы и, в связи с этим, вызывает ошибку определения. Для приготовления рабочих растворов щелочей применяют едкий натр, так как его раствор может быть получен с малым содержанием примеси углекислого натрия. В водном растворе едкого натра при концентрации 1 1 глекнслый натр 1Й практически весь выпадает в осадок и после длительного отстаивания можно отделить концентрированный раствор едкого натра, не содержащий углекислоты. Такой раствор соответственно разбавля- [c.41]

Тиолигнин выделяется щелочной варкой, в которой вместо едкого натра употребляется сульфид натрия. Он был впервые получен Класоном и Зе-герфельдом ИЗО] из производственного отработанного сульфатного щелока и впоследствии изучен Холмбергом и Андерзеном [231]. Еловый тиолигнин был приготовлен Альмом [232, 233] при тщательно контролируемых условиях следующим образом проэкстрагированные воздушно-сухие опилки черной ели нагревали в автоклаве из нержавеющей стали с раствором сульфида натрия или гидросульфида натрия в течение 65 мин. до температуры 160°, эта температура выдерживалась в течение 1,5—3,5 часа. После охлаждения черный щелок фильтровали и сразу подкисляли до небольшого избытка соляной кислоты. Светлый серовато-желтый осадок отделяли и очищали по способу, описанному для щелочного лигнина. Продукт представлял собой светлый желтовато-кремовый порошок, который содержал 64% углерода, 5,6% водорода, 14,3% метоксилов и 3,2% серы. Вследствие гидролиза сульфида натрия в водном растворе тиолигнин обычно загрязнен щелочным лигнином. [c.367]

Декобальтизацию проводят в реакторе с мешалкой при 60° С и при подаче 10%-ной серной кислоты и перекиси водорода. Из реактора смесь продуктов карбонилирования, нафтеновых кислот и сернокислого кобальта поступает на дистилляцию для отгонки альдегидного продукта, направляемого на дальнейшую переработку. Кубовый остаток направляется на отстой для отделения водного раствора сернокислого кобальта. Последний направляется в реактор для приготовления нафтената кобальта. Раствор сульфата кобальта предварительно упаривается до концентрации 15 — 18% и смешивается с предварительно приготовленным натриевым мылом нафтеновых кислот (из едкого натра и асидол-мылопафта). Образовавшийся раствор нафтената кобальта после промывки и отстоя направляется в процесс карбонилирования. [c.56]

E.I емкости Е-505 1оговится 3%-ный или 15%-ный раствор едкого натра, для чего в емкость принимается расчётное количество едкого натра и парового конденсата. Емкость Е-506 предназначена для приготовления водной суспензии катализатора и промотора. Для перемешивания растворов и подачи их в систему предназначен насос Н-505. Хранение водной суспензии катализатора в отдельной емкости Е-505 связано с тем, что катализатор процесса при хранении в щелочном растворе в присутствии растворенного кислорода и отсутствии меркаптанов подвергается деструктивному разрушению. По мере отработки КТК (снижение концентрации щелочи ниже 3% мае. за счет разбавления реакционной водой ) часть его насосом Н-503 без прекращения циркуляции подается в емкости предварительного защелачивания К-502 и К-505. Закачка в систему свежего едкого натра и катализатора осуществляется из емкостей Е-505 и Е-506 соответственно насосом Н-505. [c.93]

Для приготовления эталонных растворов берут пять делительных воронок емкостью 50 мл, помещают в каждую 5 мл воды стандартный раствор никеля в количестве (мкг) 0,5 0,7 0,9 1,1 1,5, добавляют 3 мл гептоксима, 10 мл ацетатного буферного раствора и оставляют стоять. Через 30 мин добавляют 5 мл хлороформа и содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механическом вибраторе водную фазу отбрасывают. Экстракт промывают 10 мл 1 н. раствора едкого натра в течение 15 мин и один раз водой при встряхивании на механическом вибраторе, после этого переводят его в сухую градуированную пробирку. Оптическую плотность экстракта измеряют в тефлоновой кювете (/ = 10 см) при A263 нм на спектрофотометрах различных марок. Раствором сравнения служит хлороформ, которым обработан раствор холостого опыта . Строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.192]

N-(п-Xлopбeнзoл yльфoнил)-N -пpoпилмoчeвинa (хлорпропамид) (VI). От приготовленного на предыдущей стадии водного раствора V отгоняют воду сначала без вакуума, затем в вакууме, остатки воды — в виде азеотропной смеси с толуолом. К оставшейся смеси V с толуолом при 50—60°С добавляют 4 кг II и массу кипятят 2 ч. После охлаждения до 60 °С прибавляют 8 л воды, перемещи-вают, водный слой отделяют, к толуольному приливают раствор 920 г едкого натра в 15 л воды, перемешивают. Водный раствор натриевой соли хлорпропамида отделяют, осветляют 120 г угля, отдувают остатки толуола нагреванием 10 мин при 70—80°С с продуванием воздуха, фильтруют. К фильтрату приливают 12 кг изопропилового спирта, охлаждают до 20 °С и добавлением конц. серной кислоты доводят при температуре не выше 24 °С pH раствора до 5—5,5. Массу охлаждают до 15—20°С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 4,5 кг 50% изопропилового спирта, затем водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат-ионов Б промывной воде. Выход 3,56 кг (74,8%). [c.107]

Для получении более высокомолекулярной смолы н ее растнор неипсредственио перед приготовлением ироииточипг о состава впо-дят дополнительно водный раствор формальдегида и едкий натр, и чере ч несколько часоп дозренании смо а переходит н резоль-ную форму ОН [c.32]

Была сделана попытка [18] выяснить характер связи лигнина и углеводов в этой фракции путем электрофореза на стеклянной бумаге. Для этой цели фракция была растворена в 0,4%-ном водном растворе едкого натра, а также в нейтральном растворе с фосфатным буфером и подвергнута электрофорезу. При этом растворенное вещество удалось разделить на углеводы и вещества, содержащие лигнин и углеводы. Полученные данные позволили автору работы сделать вывод о существовании в древесине химически связанного лигнингемицеллюлозного комплекса. Этот вывод можно считать достаточно обоснованным, если приготовленные для электрофореза растворы были истинными, т. е. не содержали коллоидных частиц тонко измельченной древесины. К сожалению, эта сторона эксперимента осталась невыясненной. [c.294]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,07 г металлического натрия и 40 мл абсолютного метанола, добавляют смесь 10,0 г (0,036 моля) олеиновой кислоты и 19,0 г монометилового эфира субериновой кислоты. Полученный раствор помещают в стеклянный стакан с двумя электродами из платиновой фольги (20 X 25 мм, расстояние между электродами 3 мм) и двумя и-образными стеклянными трубками, через которые пропускается холодная вода. На начальной стадии злектролиза при силе тока 1,4 а начинает выделяться бесцветный твердый осадок. К концу реакции сила тока уменьшается, но она восстанавливается до первоначальной величины при добавлении монометилового эфира (всего 24,5г, или 0,13 моля). После злектролиза содержимое электролизера, дающее щелочную реакцию, подкисляют, упаривают и разделяют на кислотную и нейтральную части. При перегонке кислотной части из колбы Кона получено а) 1,6 г ненасыщенного маслянистого. вещества с т. кип. 70—120° при 10" л<ж рт. ст., п 1,4409 б) 10,5 г диметилового эфира до-декандикарбоновой кислоты, не. подвергавшегося дальнейшей очистке, с т. кип. 127—130° при 10 мм рт. ст., т. пл. 39—41° (чистое вещество плавится при 43°) в) 5,9 г маслянистого вещества с т. кип. 186—202° при Ю мм рт. ст., т. пл. 12—13,5°, после гидролиза которого избытком 2 н. водно-метанольного раствора едкого натра было получено 4,4 г достаточно чистой [c.39]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной еоронкой, помещают 49 г (0,38 моля) пропиофенона (см. с. 6) и 10,5 г спиртового раствора щелочи, приготовленного из 0,42 г (0,0105 моля) едкого натра и 10,5 мл этанола. Затем при постоянном перемешивании, поддерживая температуру реакционной смеси 70°, прибавляют по каплям 5,2 г (0,07 моля) 40%-ного формалина, растворенного в 20 мл этанола. После добавления формалина реакционную смесь нагревают в течение полутора часов при 70° и оставляют при комнатной температуре на 12— 15 часов. Выливают в воду и нейтрализуют конц. серной кислотой. Выделившийся нижний масляный слой отделяют с помощью делительной воронки и растворяют в равном по объему количестве эфира. Из верхнего спиртово-водного слоя отгоняют спирт, а остаток несколько раз экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют с эфирным раствором масла и промывают водой 2—3 раза, сушат прокаленным сульфатом натрия, эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 182—187°/1 мм. Маслообразный продукт при стоянии кристаллизуется в бесцветные кристаллы, которые промывают спиртом. Выход 38 г (80% от теоретического) т. пл. 62— 63°( из спирта). [c.9]

Получение бензальдегиддиэтилацеталя. Смесь 1 части бензальдегида и 5 частей 1%-ного раствора соляной кислоты в этиловом спирте нагревают 60 час. до 100°, зател разбавляют водой и выделившееся масло извлекают эфиром. Чтобы удалить неизмепившийся альдегвд, сырой продукт встряхивают в течение 15 мин. с водным раствором гидроксиламина (приготовленного из хлоргидрата и едкого натра) и после добавления избытка едкого натра, в котором альдоксим растворяется, оставшийся ацеталь или отделяют непосредственно, или же извлекают петролейным зфиром. Температура кипения 222°. Выход 50%, считая на взятый бензальдегид. [c.229]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология