ДиГидро циклопента хинолин

Циклопента[ ]хинолин. Во время работы над тетрагидроакридинами Борш [23] получил 2,3-дигидро-1-циклопента[Ь]хинолин-9-карбоновую кислоту, применив один из вариантов синтеза хинолинов по методу Пфитцингера (том IV). Борш получил также и соединение XXIII из циклопентанона и о-аминобензальдегида по методу Фридлендера (том IV). [c.278]

Фени/1-6,7-дигидро-6-циклопента[ ]хинолин-4-карбоновая кислота (XXX VI) была также получена по методу Пфитцингера (том IV). [c.282]

Дигидро-1-циклопента[6]хинолин и его производные вступают в реакции, обычные для аналогичных производных хинолина. [c.279]

Нитрил 2, 3-дигидро-1-циклопента[6]-хинолин-З-карбоновой кислоты [c.81]

Если в реакцию Скраупа вводить 5-аминоиндан, то реакция замыкания цикла протекает сразу по двум возможным направлениям. Полученные 8,9-дигидро-7-циклопента[/]хинолин (XXXIX) и 7,8-дигидро-6-циклопента [ ]-хинолин удается paздeлиfь, используя различную растворимость их иодисто-водородных солей в воде [40]. По методу Дебнера—Миллера были синтезированы также и соответствующие этим веществам хинальдины. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология