Циклопентаи

Устойчивость различных циклов видна из сравнения теплот сгорания (табл. 8.21). Так, теплота сгорания наиболее устойчивого циклоалкана — циклогексана — в расчете на группу СНг (659,03 кДж/моль) почти совпадает с теплотой сгорания группы СНа алифатических углеводородов. Циклопентаи менее устойчив, чем циклогексан. [c.227]

Питцеровское напряжение сильно снижается в неплоской молекуле циклопентана. Циклопентаи существует в двух конформациях конверта и полукресла . На рис. 8.4 изображены эти конформации в трех проекциях. В проекциях 1 я 1 указаны величины (в нм) выхода атомов углерода из средней плоскости кольца 2, 2 и 3, 3 — проекции на эту плоскость. [c.228]

Циклопентаи, Продукты обмена Мо-пленка 0—177° С [616] [c.814]

Циклопентаи, 0 Продукты обмена W (напыленная пленка) 0—177° С [1158]° [c.840]

Циклопентаи, метилциклопентан, циклогексан (I), метилциклогексан (И), этилциклогексан (И1), 0-, М-, я-диметилциклогек-саны (IV), изопропил-циклогексан (V) Муравьиная (VI), уксусная (VII) и другие жирные кислоты Нафтенат марганца в жидкой фазе, 4,5 бар, 160° С. Выход дикарбоновых кислот больше при окислении углеводородов без боковых цепей, чем с ними, соотношение VII VI увеличивается в ряду I, V < пЛМ < П< III < ж-lV < о-1У [285 [c.901]

Циклоалканы циклопентаи, би-цикло-[3,3,0]-октан, бицикло-(3,2,1]-ок-тан, бицикло-[3,3,1]-нонан, циклопентил-циклопентан, О3 Продукты обмена Никелевый катализатор на AI2O3 и SiOj 75° С [1016] [c.646]

Циклопентаи (бицикло-i 3,3,0]-октан, бицикло-[3,2,1]-ок-тан, бицикло-[3,ЗД]-нонан, циклопентил-циклопентан), 0, Г идрирс Непредельные соединения с =G- и С=С-связями Продукты обмена мание (присоединение м С=С-, Сг=С- и а Продукты гидрирования Rh на A1A или SI02I 75 С [110,] олекулярного водорода по кратным роматическим связям) Rh (5%) на BaSO в МеОН. 30 G [111] [c.770]

Циклопентен Циклопентаи Рё (0,74 и 0,57%) на т)-А1 Оз в циклогексане, 2 бар, 25° С [405] [c.796]

Циклопентаи, бицикле-[3,3,0]-октан, бицикло-[3,2,1 ]-ок-тан, бицикло-[3,3,1]-нонан, циклопентил-циклопентан, Оа Продукты обмена Р1, НЬ, Рё, N1, нанесенные на АЦО, и З 75° С [110] [c.829]

На рис. 5 представлены две предельные конформации для диадсорбированного алкана. Априори можно отдать предпочтение скошенной конформации, поскольку она является более стабильной формой в газообразном и жидком состояниях [53]. Однако циклопентен быстро гидрируется Б циклопентаи, а циклопентан быстро обменивает 5 атомов водорода на дейтерий. Поскольку циклопентан представляет собой почти плоскую молекулу, в диадсорби-рованном состоянии он должен образовать заслоненную конформацию. Последовательное образование диадсорбированных 1,2-, 2,3-, 3,4- и 4, 5-циклопентанов должно привести к обмену пяти атомов водорода с одной стороны плоскости молекулы. [c.64]

На основании разделения многокомпонентной смесп (рис. 10) покачано, что компоненты выделяются в соответствии с их точками кипения ( 5а исключением циклогексана и циклогексеиа). При применении неполярного растворителя (масло Д-11) бензол и циклогексан, мало отличающиеся по точкам кипения, не разделяются, а прп применении ди-(2-этил-1 ексил)-себацината они разделяются хорошо, одпако при этом метил-циклопентаи й 1-мэтилциклопентен-1 десорбируются совместно, в то время как на первом растворителе они разделялись. Смоси №№ 30—32 (табл. 15, [c.262]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.89 , c.90 , c.272 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.63 , c.118 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.249 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.56 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.200 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология