Хинолиновая кислота диметиловый эфир

Конденсация диметилового эфира хинолиновой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты приводит к получению 5,7-дикето-6-карбометокси-дигидропириндина (X) — вещества, для которого возможны две таутомерные формы оксикегона. Обе эти формы являются более вероятными, чем дикето-структура, так как соединение X дает только моноксим, даже если для реакции был взят избыток гидроксиламина [10]. [c.273]

Строение апоморфина было окончательно подтверждено синтезом соотвс ствующего ему диметилового эфира (Шпет, 1929 г.). Действием р-фенилэтиламина на хлорангидрид 3,4-диметокси-2-нитрофенилуксусной кислоты был получен соответствующий амид. Обработка этого амида пятиокисью фосфора привела к замыканию дигидроизохинолинового цикла, а действием бромистого метила дигидроизо-хинолиновое производное было превращено в бромметилат [c.672]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология