Диметиловый эфир

Пример lV-1. Зная дипольные моменты молекул воды и диметилового эфира (табл. IV-2), рассчитать дипольный момент молекулы метанола. Углы между связями приведены в табл. IV-1. [c.67]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ДЛЯ НЕКОТОРЫХ РЕАКЦИИ, ПРОТЕКАЮЩИХ ПРИ ПИРОЛИЗЕ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА. (ВСЕ РЕАКЦИИ В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ СТАНДАРТНОЕ СОСТОЯНИЕ 1 АТМ, 25° С ЭНТАЛЬПИЯ В ККАЛ/МОЛЬ, ЭНТРОПИЯ В КАЛ/МОЛЬ-ГРАД) [c.339]

Из изофталевой кислоты (т. пл. — 332°) был получен диметиловый эфир. Для этого 0,132 г смеси указанной кислоты, 0,9 мл метилового спирта и 1—2 капли концентрированной соляной кислоты кипятили в запаянной ампуле в течение 8 часов. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты после двухкратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 68—69°С. По литературным данным,, диметиловый эфир изофталевой кислоты плавится при 67—68°С. [c.73]

Пропилен Толуол о-Ксилол Хлористый метил Хлороформ Хлористый этил Хлористый винил о-Дихлорбензол Диметиловый эфир [c.67]

В результате этерификации метиловым спиртом терефта-левой кислоты был получен диметиловый эфир терефталевой кислоты с температурой плавления 135—136°, что соответствует литературным данным. [c.89]

РАЗЛОЖЕНИЕ ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ПРИ 504 С (711° К) [28] [c.75]

Пиролиз диметилового эфира [c.336]

Диметилсульфат (диметиловый эфир серной кислоты) [c.203]

Бензойная кислота после перекристаллизации из горячей воды плавилась при 121 —122 . Температура плавления этой же кислоты в смеси с синтетической бензойной кислотой (с температурой плавления 121 —122°) также была равна 121— 122°. Для идентификации изофталевой кислоты была проведена этерификация. Полученный диметиловый эфир изофталевой кислоты плавился при 64—65°. [c.89]

Таким методом пользовались Хиншельвуд и Аски [28] для того, чтобы определить закон скорости разложения диметилового эфира СН3ОСН3. Эта реакция — чрезвычайно сложная цепная реакция, включающая образование формальдегида найдено, что основные продукты этой реакции следующие [c.75]

Диметиловый эфир полиэтиленгликоля удаляет 50% OS из потока сырого газа. [c.181]

Диметиловый эфир. . Диизопропиловый эфир [c.342]

Наибольший интерес представляет расширение использования диметилового эфира. Следует отметить, что диметиловый эфир используется далеко не полностью и значительная часть его сжигается, что отрицательно сказывается на себестоимости метанола. [c.19]

Приведенные данные не дают полной количественной картины пиролиза диметилового эфира. Однако при рассмотрении механизма этого процесса имеется больше возможностей для количественной обработки, нежели в случае других процессов пиролиза органических веществ. Механизм этого процесса требует дальнейшего изучения. [c.340]

Диметиловый эфир 2,3,5,6-тетрахлор- 1) 331,97 [c.198]

Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]

Диметоксибензол (п-диметокси-бензол, л-метоксианизол, диметиловый эфир гидрохинона) [c.214]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

Механизм с участием перекисей требует взаимодействия двух радикалов на каждую молекулу потребленного кислорода, для чего, по-видимому, необходима более высокая концентрация радикалов, чем действительная концентрация их во многих смесях. В том случае, если бы реакция радикал — радикал происходила часто, можно было бы предполагать образование определенных стабильных продуктов, нанример этана или диметилового эфира в качестве основных конечных продуктов реакции. Однако эти соединения почти полностью отсутствуют в продуктах окисления пропана в рассматриваемой области температур. Но если сделать вполне-вероятное допуш ение, что реакция алкильного радикала с кислородом происходит быстро, а реакция образуюш егося радикала перекиси алкила с углеводородом вследствие очень высокой энергии активации медленно, то концентрация радикалов ЛОз-должна достигать большой величины и реакции их с другими радикалами должны играть важную роль. [c.334]

Русский химик Александр Михайлович Бутлеров (1823—1886) использовал эту новую систему структурных формул в разработанной им теории строения органических соединений В 60-х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров (см. гл. 5). Так, например, у этилового спирта и диметилового эфира одна и та же эмпирическая формула СгНпО, однако структурные формулы этих соединений значительно различаются [c.84]

Но все это не годится, когда речь идет об органических веществах. Их так много, что часто у двух или нескольких разных соединений молекулы состоят из одних и тех же атомов в одних и тех же количествах. Например, у двух органических соединений — этилового спирта и диметилового эфира — молекулы состоят из двух атомов углерода, шести атомов водорода и одного атома, кислорода. Формула обоих соединений оказывается одинаковой — СаНбО (такие вeцie твa получили [c.14]

Одним из известных продуктов ирисоединения является ангидрид тетрагидрофталевой кислоты, получаемый реакцией ангидрида малеиновой кислоты с бутадиеном. Он может служить промежуточным продуктом для получения синтетических смол. Диметиловый эфир соответствующей кислоты является сильным инсектиспдом. [c.258]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

Остаток после отгона бензойной кислоты содержал двухосновные кислоты, для разделения которых пользовались методом Тауша—Добрянского [9]. Из двух основных кислот в преобладающем количестве была обнаружена изофталсвая кислота из нее был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 65-67°. [c.26]

Идентификация изофталевой кислоты указывает иа присутствие метаксилола в мирзаанском бензине. Из терефтале-вой кислоты был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 138— 140°. [c.26]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Первым обширным исследованием, проведенным с помощью масс-спектрометра, была работа Лейфера и Ури [23], которые изучали пиролиз диметилового эфира и ацетальдегида.Хотя им и не удалось обнаружить радикалы, но они смогли показать, что промежуточным продуктом разложения димети лового эфира является формальдегид, и проследить его концептрацию. Более успешной была попытка Эльтентона [24, 25], которому удалось сконструировать установку, способную обнаружить свободные радикалы при пиролитических реакциях и в пламенах даже нри высоких давлениях (около 160 мм рт. ст.). Он также смог обнаружить присутствие радикалов СНз при пиролизе углеводородов, радикалов СНг из СНгКг, а также СНО и СНз при горении СН в кислороде. Метод определения основан в принципе на том, что энергия электронов, необходимая для ионизации радикалов, меньше энергии электронов, необходимой для образования ионизированных частиц из самих исходных молекул. Это дает возможность определять малые количества радикалов в присутствии больших количеств соединений, собственные спектры которых затмевают спектры радикалов. [c.97]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

С е л е к со л - п р о це с с. В качестве растворителя используется диметиловый эфир полиэтиленгликоля. Абсорбент явля-180 [c.180]

Пиролиз диметилового эфира по сиоему механизму сходен как с пиролизом ацетальдегида, так и с пиролизом ацетона. Как и в случае пиролиза ацетальдегида, пиролиз диметилового эфира очень чувствителен к радикальной сенсибилизации и имеет большую длину цепи. При пиролизе ацетона и пиролизе деметилового эфира образуются довольно большие концентрации стабильного промежуточного продукта (в первом — кетон, во втором — формальдегид). [c.336]

Найденное-экспериментально значение АсНзОН 1,68 Д хорошо согласуется с расчетным значением дипольного момента молекулы диметилового эфира. [c.68]

В добавление к данным, приведенным в табл. 1, интересно отметить, что этилацетат и диэтилоксалат не образуют комплексов. Среди эфиров нормальных двухосновных кислот диэтиловый эфир янтарной кислоты и высшие гомологи образуют комплексы. Как и следовало ожидать, небольшое разветвление низкомолекулярных соединений препятствует комплексообразованию. Так, диэтиловые эфиры 1-метилянтарной и 2-метилглута-ровой кислот, диизопропиловый эфир адипиновой кислоты и диметиловый эфир 2,2 -диметилпробковой кислоты не образуют комплексов. [c.206]

Первичная ректификация заключается в выделении из изобутилового масла диметилового эфира и предгонного масла (олефинов), метанола, нормального нропилового спирта, изобутилового спирта, а также фракции высших спиртов. [c.73]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.18 , c.46 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.334 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.26 ]

Химия (1978) -- [ c.130 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.429 , c.441 , c.442 , c.445 , c.472 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.332 , c.333 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.28 , c.43 , c.58 , c.90 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.94 ]

Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.97 , c.102 , c.131 , c.136 , c.140 , c.142 , c.144 , c.150 , c.175 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.191 , c.193 , c.194 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.152 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.156 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.175 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.18 , c.19 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.23 , c.369 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.510 , c.511 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.113 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.12 , c.13 , c.78 , c.123 , c.124 , c.125 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.19 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.165 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.127 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.346 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.285 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.32 , c.33 , c.57 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.167 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.28 , c.445 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.23 , c.369 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.117 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.117 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.97 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.17 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.300 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.262 , c.268 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.101 , c.145 , c.175 , c.414 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.490 , c.491 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.9 , c.10 , c.100 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.167 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.346 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.136 , c.139 , c.678 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.249 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.0 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.17 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.0 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.246 ]

Этилен (1977) -- [ c.68 , c.69 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.41 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.139 , c.140 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.20 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.121 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.38 , c.139 , c.370 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.150 , c.152 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.460 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.140 , c.142 , c.157 , c.174 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 , c.77 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.559 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.22 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.429 , c.441 , c.442 , c.445 , c.472 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.125 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.83 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.87 , c.125 , c.210 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.38 , c.139 , c.370 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология