Эзеретол

Кроме того, 2-оксиндолин (IX) образовался в качестве промежуточного продукта в конечной стадии успешно проведенного синтеза физостигмина. Оксиндол (VIII) был восстановлен натрием в спирте в 2-оксиндолин (невыделенный из реакционной смеси), который претерпевал самопроизвольное замыкание цикла с образованием с /-эзеретола (X) [309]. [c.91]

Получаемый синтетическим путем рацемический эзеретол (IV) разделяется через битартраты на оптические антиподы, что дает возможность раздельно получить все три (+), (—) и /-формы эзерина 27. Эта же цель была достигнута расщеплением на оптические антиподы [последовательной обработкой (-)-)-камфор-71-сульфо- и (+) -винной кислотами] промежуточного продукта синтеза — 5-этокси-1,3-диметил-3-((3-метиламино-этил)-индолинона (XX) 30а. Синтетический (—)-эзерин по всем свойствам идентичен природному алкалоиду, выделяемому из калабарских бобов. [c.442]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.93 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.93 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.101 , c.355 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.439 , c.440 , c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология