Антиподы оптические,

Кроме пары антиподов, оптически активных винных кислот, существует еще третий пространственный изомер — мезовинная кислота. Ее пространственное строение выражается формулой [c.266]

АНТИПОДЫ ОПТИЧЕСКИЕ (зеркальные изомеры, энантиомеры) — вещества, молекулы которых относятся друг к дру- [c.28]

Оптические стереоизомеры называются антиподами, или зеркальными антиподами, или энантиомерами. Эквимолекулярная смесь двух антиподов оптически недеятельна и называется рацематом. [c.152]

ДИАСТЕРЕОМЕРЫ (диастереоизомеры) — оптические изомеры, отличающиеся друг от друга конфигурацией двух (или более) элементов асимметрии и в то же время не являющиеся зеркальным отображением друг друга. В отличие от антиподов оптических Д. обладают различными физическими и химическими свойствами. Например, О-вин-ная и мезовинная кислоты. [c.87]

АКТИВНОСТЬ ОПТИЧЕСКАЯ - отклонение (вращение) плоскости поляризованного Света при прохождении его через вещество, находящееся в жидком, газообразном, твердом состоянии (кристалл) или в растворе. А. о. является следствием асимметрического строения вещества — иона, молекулы или кристалла и связана с существованием антиподов (см. Антиподы оптические). [c.14]

Резюмируя вышеизложенное, можно отметить, что теория Вант-Гоффа и Ле Беля дала прекрасное объяснение существованию право- левовращающего изомера молочной кислоты, а также существованию право- и левовращающих оптических форм других вешеств. Эта теория не объяснила, однако, существования третьего — оптически неактивного изомера молочной кислоты. Причина существования наряду с оптическими антиподами оптически неактивных изомеров оставалась неясной и до известной степени загадочной. Эта загадка была блестяще решена Луи Пастером в процессе изучения другой оксикислоты — винной кислоты. [c.155]

Оказалось, что оптически неактивные стереоизомеры представляют собой во всех случаях (за исключением единичных, см, ниже) смесь равного количества молекул оптических антиподов. Оптически неактивная молочная кислота брожения, которую мы разбирали выше, оказалась, в частности, также смесью равных количеств -молочной кислоты и /-молочной кислоты. [c.157]

Казалось бы, все обстоит очень просто не мудрствуя лукаво, можно различать антиподы оптически активных веществ по их знаку вращения. Сто лет назад и поступали именно так, говоря правовращающая винная кислота , декстроза , левулеза (нынешняя фруктоза), левовращающая молочная кислота . Для сокращенной записи вместо слов левовращающий и правовращающий стали использовать обозначение I и так появились названия вроде /-яблочная кислота, -винная кислота. [c.295]

Химическое расщепление. Расщепление рацематов по этому способу основано на том, что соли антиподов оптически активной кислоты с оптически деятельным основанием обладают различной растворимостью. [c.296]

В образовании Д, могут участвовать молекулы и ионы, асимметрич, строение к-рых обусловлено как асимметрией молекулы (иона) в цепом, так и наличием асимметрич. атома. См. Антиподы оптические, Асим-метрическая молекула. [c.549]

Герлах [132] подошел к созданию оптически активного спирана иным путем он получил расщеплением на антиподы оптически активный спирановый диол и затем окислил его в спиродикетон [(—)-спиро-4,4-нонандион-1,б], в котором оптическая активность связана уже только со спирановой асим> метрией [c.405]

Если углерод, связанный с бромом, асимметричен (стр. 78) и если в описанной реакции замещения участвует оптический антипод, то столкновепие должно привести к оптически активному антиподу оптически активного галогенпроизводного, поскольку ион гидроксила подходит со стороны, противоположной атому Вг. Осуществляется инверсия конфигурации, называемая вальденовским обращением [c.131]

Антиподы оптические, см. Изомерия Антипригарные покрытия 3/894 Антипротоны 3/31 5/932 Антипсихотические средства 3/398. 399 [c.549]

Антиподы оптические — пара энантиомеров, вращающих плоскость поляризации на одну и ту же величину, но в лротивололожных направлениях. [c.32]

В то время как Ь- и о-вИнная кислоты, будучи антиподами, оптически активны, в лезо-ф орме благодаря наличию плоскости симметрии вращение обеими частями компенсируется, так что суммарное вращение равно нулю. Обе формы, таким образом, оказываются идентичными. В более же общем случае при наличии п асимметрических атомов углерода должно существовать 2" оптических изомеров. Наличие асимметрических атомов углерода не является достаточным критерием проявления оптической активности. Этот критерий достаточён лЙй Ь для всех без исключения 1йолёкул с одним центром асимметрии. Предпосылкой оптической активности оказывается отсутствие плоскости, центра или оси симметрии. Это явление в настоящее время принято называть диссимметрией. [c.267]

АНТИПОДЫ ОПТИЧЕСКИЕ (зеркальные изомеры, энаптиомеры) — воп1ества, молеку.лы к-рых относятся друг к другу, как предмет к своему зерка.ль-иому изображению. Любой асимметрич. молеку.те всегда соо светствует А. о,, характери.зующийся одинаковыми фи,знч. и химич, свойствами, но отличающийся направлением (знаком) вращения плоско- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология