Акридин нитрование

Расположите в порядке легкости вступления в реакцию нитрования а) пиридин, а-пиколин, 2,4-диметилпиридин и 3,5-диметилпиридин б) карбазол, акридин, дибензотиофен. Укажите, в какие положения этих молекул преимущественно вступает нитрогруппа. [c.88]

Нитрование К-окиси хинолина приводит исключительно к К-окиси 4-нитрохинолина, обработка которой треххлористым фосфором дает 4-хлорхинолин. Изохинолин и акридин также образуют К-окиси. [c.379]

Нитрование хинолина А приводит к смеси 5- и 8-изомеров, а нитрование акридина В — к смеси 6 (или 3)- и 8 (или 1)-изомеров. Объясните. [c.539]

По-В идимому, положения 5 и 8 являются самыми реакционно-способными и В ионе изохинолиния, из них 5 — более реакциоя-носпособно. Нитрование при 0° С дает 90,4% 5-нитро- 9,6% 8-нитро-производного [44], при бромировании в сильнокислой среде обнаружен только 5-изомер [72]. Механизм нитрования акридина и фенантридина менее ясен. При их нитровании получаются следующие мононитропродукты (указано положение нитрогруппы и выход) для акридина 1—3%, 2—81%, 3 —<1%, 4—16% для фенантредина 1—26%, 2—3%, 3—6%, 4—1%, 8—11%, 10—21%. [c.141]

Расположите в порядке легкости вступления в реакцию нитрования а) пиридин, а-пиколин, 2,4-диметилпиридии и 3,5-ди-метилпиридин б) карбазол, акридин, дибензтиофен. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология