Катализ в сильнокислой среде

Влияние кислотности среды на скорость ферментативных реакций обусловлено тем, что при изменении кислотности меняется конформация всей белковой молекулы фермента, в том числе изменяется конформация активного центра и его способность осуществлять катализ. При рН-оптимуме фермент находится в оптимальной для проявления каталитических свойств конформации. При небольшом отклонении величины кислотности от рН-оптимума наблюдается незначительное изменение конформации, носящее обратимый характер. При значительном отклонении от рН-оптимума (в сильнокислой и сильнощелочной среде) происходит необратимая денатурация ферментного белка, приводящая к полной утрате каталитической активности. [c.31]

В принципе как образующаяся йодноватая кислота НЮ (или Р в сильнокислой среде), так и йодид-ион 1 могут быть ответственны за катализ. [c.239]

Механизм (103) означает, что изотопный обмен должен катализироваться кислотами. Реакции изотопного обмена в простых ароматических углеводородах только в сильнокислой среде протекают с измеримыми скоростями. В этом случае трудно установить различие между общим и специфическим катализом из-за неопределенности в идентификации типа кислотных частиц и вследствие значительных эффектов сре- [c.226]

Отмечается также, что уменьшение растворимости бензола в растворах глобулярных белков в сильнокислых и щелочных областях является следствием разрушения неполярных областей глобул в результате денатурации. Зависимость солюбилизирующей способности от кислотности среды, очевидно, также является общим свойством глобулярных белков. Изучение солюбилизации углеводородов в растворах белков позволяет выяснить влияние углеводородных добавок на поведение макромолекул белка в растворе и получить сведения о роли гидрофобных областей в протекании биологических реакций, в частности ферментативного катализа. [c.23]

Ионообменный катализ представляет собой частный случай гетерогенного катализа, в котором реакция ускоряется противоионами активных групп ионообменивающих смол. Принципиально с помощью ионообменивающих смол в соответствующих ионных формах можно ускорить любые реакции, в гомогенных средах катализируемые тем или другим ионом. Однако наиболее широкое применение получил ионообменный катализ сильнокислыми сульфокатионитами или сильноосновными анионитами, который по природе катализирующих ионов можно считать разновидностью кислотно-основного катализа. Иоиообменивающие смолы широко применяются в качестве катализаторов реакций этерификации, пидролиза, омыления, конденсации, алкоголиза, присоединения и отщепления воды, перевода амидов в амины. Поскольку многие из этих реакций выполняются при повышенной температуре [4, 5], важно углубить Наши, пока еще весьма ограниченные познания о термической устойчивости ионитов, используемых в качестве катализаторов. [c.242]

Второй интересный случай возможного гомогенного катализа ФТ связан с использованием сильного карбонил-кластерного предкатализатора 1г4(СО)12 и сильнокислого расплава соли (2А1С1з/ЫаС1) в качестве реакционной среды. При 180 °С смесь СО/Н2 с давлением 1—2 атм, как сообщалось, дает легкие углеводороды [123, 124]. Эта реакция была исследована повтор- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология