Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Акридин

    Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

    Пиридин. Хинолин. Акридин. [c.402]

    Сульфанилат натрия Сульфат ферро-а, t -ди-пиридила, H I Хлорид акридина, [c.251]


    Отмечается [106] разная токсичность различных азотистых соединений. В результате каталитического крекинга (при атмосферном давлении, 500°С, длительности цикла крекинга 1 ч) цетана и декалина, содержащих 0,10 или 0,11 вес. % общего азота, отравляющего влияния аммиака и алифатических аминов обнаружено не было, в то время как хинолин и акридин резко снижали глубин превращения (табл. 39). В присутствии хинолина глубина превращения цетана и декалина снижалась примерно на одинаковую величину. Результаты исследований показали, что токсичность азотистых соединений возрастает с увеличением их основно- [c.131]

    Азотистые основания нефти представляют собой гетероциклические соединения с атомом азота в одном (реже в двух) из колец, с общим числом колец до трех. В основном они являются гомологами пиридина (XXXI), хинолина (XXXII) и реже акридина (XXXIII). [c.72]

    Существенное влияние на результаты крекинга оказывают содержащиеся в сырье азотистые соединения. Обладая высокой основностью, они прочно адсорбируются на кислотных активных центрах и блокируют их. Ядами для алюмосиликатных катализаторов являются азотистые оонования аммиак и алифатические амины на активность алюмосиликатов не влияют При одинаковых основных свойствах большее дезактивирующее воздействие на катализатор оказывают азотистые соединения большей молекулярной маосы. После выжига кокса активность отравленного азотистыми основаниями катализатора полностью восстанавливается. Влияние различных соединений азота, добавляемых к декалину в количестве 0,11% N, на глубину крекинга (в %) в заданных условиях характеризуется следующими данными без добавки — 41,9 с аммиаком и метиламином — 42 с диамиламином — 42,3 с пиридином — 26,8 с индолом — 25,1 с а-нафтиламином — 21,8 с хинолином — 8,5 с акридином — 8,2. [c.228]

    Благодаря значительным различиям в УФ спектрах линеарно, ангулярно и периконденсированных систем электронная спектроскопия дает информацию о характере сочленения ароматических циклов в молекуле проще и надежнее, чем многие другие спектральные методы. Так, с помощью УФ метода установлено отсутствие гомологов акридина в нефтяных концентратах, изучавшихся в работах (20, 26]. Сведения о характере сочленения колец можно получить и из эмиссионных или абсорбционных спектров флуоресценции таким способом были идентифицированы структурные типы нефтяных бензокарбазолов [26]. [c.27]

    Ранее предполагалось, что среди трициклоароматических нефтяных оснований содержатся и производные акридина. Однако детальные исследования нрямогонных фракций калифорнийской нефти [20, 21, 110] привели к идентификации лишь 3,4- и 7,8-бензохинолинов (I, II) как главных структурных типов. Именно эти типы оказались доминируюш,ими среди трициклоароматических оснований фракции 316—538° по данным [207]. Аналогичные результаты получены при изучении оснований из той же нефти методами УФ, ИК и флуоресцентной спектроскопии [26]. [c.126]


    Приставка амино- применялась в тех случаях, когда в молекуле имеется старшая функциональная группа (Бензойная кислота, 4-амино-), или в названиях сложных конденсированных систем (Акридин-, 2-амино-). [c.10]

    Предложена реакция комплексообразования четырех.хлористого олова с акридином для качественного определения последнего. [c.4]

    С целью проведения исследований на чистых веществах мы изучали взаимодействие пиридиновых, хинолиновых и анилиновых оснований, акридина, индола и карбазола с тетрахлоридами титана и олова. [c.116]

    Готовились модельные растворы азоторганических соединений в декане марки х.ч. и прямогонном дизельном топливе, предварительно очищенном от присутствующих в нем азотистых соединений 1-молярным раствором четыреххлористого титана в гептане. В качестве азоторганических соединений были использованы пиридин, Р-пиколин, 2,3-лутидин, - -коллидин, анилин, о-то--луидин, 2,5-ксилидин, диметиланилин, акридин, индол, карбазол. [c.117]

    Для разделения азотистых оснований по числу конденсированных ароматических колец в молекулах использовалась реакция восстановительного гидроформилирования [186]. Метод основан на различиях в поведении оснований нри действии на них муравьиной кислоты в триэтиламине нри 100°С пиридины не вступают в эту реакцию, хинолины подвергаются N-фopмилиpoвaнию-(1,1), а акридины гидрируются по гетероциклу (1.2). [c.23]

    Эффективными ингибиторами коррозии черных металлов, вызываемой сернистыми соединениями топлийа, являются и азотистые основания — производные пиридина, хинолина, акридина. [c.274]

    Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Акридин: [c.301]    [c.36]    [c.169]    [c.193]    [c.355]    [c.403]    [c.37]    [c.24]    [c.19]    [c.115]    [c.28]    [c.479]    [c.58]    [c.45]    [c.54]    [c.96]    [c.133]    [c.332]    [c.665]    [c.974]    [c.404]    [c.1088]    [c.862]    [c.260]    [c.267]    [c.277]    [c.277]    [c.383]    [c.411]    [c.627]    [c.781]    [c.816]    [c.271]    [c.18]   
Смотреть главы в:

Аналитическая химия висмута -> Акридин

Органическая химия 1965г -> Акридин

Органическая химия 1969г -> Акридин

Органическая химия Издание 4 -> Акридин

Основные начала органической химии Том 2 1957 -> Акридин

Основные начала органической химии Том 2 1958 -> Акридин

Физико-химические, адсорбционные и каталитические свойства модифицированных фожазитов -> Акридин

Анализ органических соединений Издание 2 -> Акридин

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 -> Акридин

Начала органической химии Книга 2 -> Акридин

Справочник коксохимика Т 3 -> Акридин


Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.29 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.358 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.155 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.17 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.235 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.222 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.15 , c.63 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.322 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.593 , c.594 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.29 , c.44 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.323 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.394 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.242 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.344 , c.345 , c.390 , c.405 , c.408 , c.413 , c.431 , c.442 , c.448 , c.484 , c.498 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.323 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.394 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.242 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.344 , c.345 , c.390 , c.405 , c.408 , c.413 , c.431 , c.442 , c.448 , c.484 , c.498 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.350 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.296 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.657 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.17 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.542 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.196 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.0 ]

Двойной слой и кинетика электродных процессов (1967) -- [ c.154 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.278 , c.281 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.269 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.113 , c.114 , c.388 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.142 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.202 , c.319 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.739 , c.740 , c.741 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.273 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.99 , c.593 , c.607 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.304 , c.326 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.119 , c.124 , c.126 , c.284 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.913 , c.972 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.154 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.171 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.552 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.631 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.586 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.397 , c.400 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.943 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.943 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.434 , c.439 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.114 , c.388 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.220 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.87 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.190 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.586 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.495 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.379 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.391 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.538 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.293 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.358 , c.362 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.302 , c.303 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.312 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.217 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.471 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.343 , c.345 , c.346 , c.356 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.317 , c.324 , c.327 , c.357 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.353 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.516 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.145 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.115 , c.161 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.471 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.199 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.58 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.358 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.364 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.192 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.35 , c.249 , c.363 , c.364 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.31 , c.538 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.435 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.112 , c.123 , c.506 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.190 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.6 , c.32 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.29 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.15 , c.63 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.401 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1733 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1723 , c.1733 ]

Синтетические смазочные материалы и жидкости (1965) -- [ c.214 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.215 , c.391 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.207 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.468 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.265 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.49 , c.196 , c.477 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.358 , c.402 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.108 , c.238 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.351 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.476 , c.753 , c.764 , c.765 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.517 , c.521 ]

Общая химическая технология топлива Издание 2 (1947) -- [ c.354 , c.358 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.87 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.250 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.313 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.227 , c.293 , c.294 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.506 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.436 , c.496 , c.728 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.313 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.343 , c.344 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.557 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.19 , c.114 , c.346 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.177 , c.184 , c.306 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.292 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.499 , c.504 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.308 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.38 , c.141 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.651 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.260 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.24 , c.25 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.247 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.46 , c.166 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.44 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.116 , c.203 , c.407 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.24 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.516 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.318 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АКРИДИНЫ Альберт Номенклатура

Адсорбция акридина

Акридин Акриловая кислота

Акридин Акрихин

Акридин Ацетонциангидрин

Акридин Дибензопиридин

Акридин альдегид

Акридин альдегид гидразоны

Акридин альдегид получение

Акридин альдегид свойства

Акридин антималярийная активность производных

Акридин восстановление

Акридин гидрирование

Акридин гидрогенолиз

Акридин дисульфид

Акридин днмеризация

Акридин желтый

Акридин и NH открытие

Акридин изменение спектра

Акридин ионизация

Акридин история открытия

Акридин как реагент

Акридин карбоновая кислота

Акридин карбоновая кислота анилид

Акридин карбоновая кислота, амид

Акридин карбоновая получение

Акридин красный

Акридин метокси дихлор иитро

Акридин нитрование

Акридин обнаружение иода

Акридин окисление

Акридин окись

Акридин определение

Акридин перекись, свойства

Акридин получение

Акридин применение

Акридин реакционная способность

Акридин свойства

Акридин свойства химические

Акридин свойства четвертичные

Акридин свойства, применение, получение

Акридин свойства, физические

Акридин свойства, физические псевдооснования

Акридин синтез

Акридин солянокислый

Акридин спектр флуоресценции

Акридин спектры излучения, поглощения

Акридин строение

Акридин сульфокислота, свойства

Акридин теплота сгорания

Акридин тиол, окисление

Акридин тиосульфатов

Акридин энергия стабилизации

Акридин, pH перехода

Акридин, дисперсия магнитного оптического вращения

Акридин, замещенные

Акридин, идентификация

Акридин, квантовый выход, температурная зависимость

Акридин, квантовый выход, температурная зависимость данным флуоресценции

Акридин, квантовый выход, температурная зависимость скорость переноса протона

Акридин, кольцо акридина

Акридин, обнаружение тиосульфат-ионов

Акридин, пик иона

Акридин, получение из смолы

Акридин, присоединение водород

Акридин, проводимость

Акридин, производные

Акридин, радикал

Акридин, спектр

Акридин, титрование хлорной кислотой

Акридин, фенантридин и родственные гетероциклические соединения

Акридиния катион

Акридиния соли

Акридины алкилирование

Акридины антрахинона

Акридины мутагенный эффект

Акридины основность

Акридины реакции

Акридины спектры поглощения

Акридины таутомерия

Акридины, как антиоксиданты в растворе

Акридины, как антиоксиданты в растворе для травления

Акридины, содержащие мышьяк н сурьму

Акридины, стабилизаторы

Амиио диметил акридин, получени

Амино аминофенил акридин

Амино фтор акридин

Бис диметиламино акридин, сол

Весовые методы определения осаждением акридином

Водородная связь в растворах акридина

Г и б а л о и К. Л. Маляров. Разделение ниобия и тантала с помощью акридина

Гидрогенизация акридина

Гидрогенизация акридина соединений

Группа акридина

Диамино диметил акридин, свойства

Дигидро акридин

Диметиламинофенил) акридин. С. Г. Поташникова, А. К. Шейнкман, С. Н. Баранов

Диметиламинофенил)акридин

Дихлор акридин, свойства

Иодфенил акридин

Красители и производные акридина

Красители основного характера, являющиеся производными акридина

Маляров и И. М. Г и б а л о. Отделение титана от ниобия и тантала с помощью акридина

Меркурирование акридина

Метил акридин

Метокси хлор акридин

Молибден акридином

Образование пиридинового кольца. Получение производных хинолина и акридина

Общие свойства соединений ряда акридина

Окнсь акридина

Опыт 55. Титрование окрашенных растворов кислот в присутствии акридина

Осмий определение гравиметрическое акридином

Открытие висмута акридином и SN

Реактивы акридин

Реактивы на германий акридин

Селен с акридином

Серебро с акридином

Синтезы и свойства замещенных акридинов, содержащих аминогруппу

Синтезы н свойства. акридина

Соединения типа акридина

Строение н физические свойства в ряду акридина

Теллур с акридином

Тетрафтор-9-хлор акридин

Фениламино анилино акридин

Фениллитий акридин

Хинолин и акридин

Циклоконденсация с образованием акридинов

Четвертичные соединения акридина

карборан акридины

присоединение акридином

ребе открытие акридина



© 2024 chem21.info Реклама на сайте