Ацилантраниловые кислоты, получение

При этих реакциях выходы, полученные при окислении щелочным перманганатом калия, низкие при окислении (в особенности 2-замещенных хинолинов) в кислом растворе перманганатом калия легко получаются ацилантраниловые кислоты. Присутствие заместителей в бензольном кольце не изменяет хода реакции окисления 2- или 4-алкилхинолинов перманганатом калия. В качестве примера приведем следующие реакции [c.182]

Н-3,1-Бензоксазин-4-оны являются кетопроизводными 4Н-3,1-бензоксазинов. Однако специфичность получения этих соединений позволяет рассматривать их совершенно самостоятельно, объединив в группу ацилантранилов — внутренних ангидридов ацилантраниловых кислот, имеющих строение [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология