Ацилхинолины получение

В подходящих условиях соединения Рейссерта гладко алкилируются различными галоидными алкилами таким путем были получены 1-метил-, 1-бензил-и 1-я-бутилизохинолиные выходами, лежащими в интервале от 41 до 78%. В результате метилирования приготовленного из хинолина соединения Рейссерта и последующего щелочного гидролиза был получен лепидин, тогда как можно было бы ожидать образования хинальдина. При помощи гидрида натрия в бензоле 1-ацил-2-циан-1,2 Дигидрохинолины и 2-ацил-1- Циан-1,2-дигидроизохинолины (ацил = ацетил или бензоил) были превращены в соответствующие 2-ацилхинолины и [c.291]

Мацумура [607] сообщил о получении 8-окси-5-ацилхинолинов по методу Фриделя—Крафтса, однако Борш и Грот [605], исследуя условия реакции, установили, что в действительности при этой реакции имеет место перегруппировка Фриса [608]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология