Лепидин получение его производных

В настоящей работе для синтеза лепидина н его производных использована реакция взаимодействия ароматических аминов с основаниями Манниха, полученными из кетонов, формальдегида и вторичных аминов [4]. По предложенному нами методу лепидин получен с выходом 50%. Метод был успешно применен для синтеза 6-метоксилепидина, 4,6-диметил-хинолина, 4,8-диметилхинолина и 3,4-диметилхинолина. [c.63]

Этиловый красный представляет собой изоцианин (связь 2,4 ), полученный аналогичным образом, но с хинальдином вместо лепидина. Пинавердол — производное этилового красного — содержит группу СНз в положении 6 одного из ядер, а пинахром — две группы С2Н5О в положениях 6 и 6. [c.735]

Таким образом, диизобутилалюминийгидрид способен расщеплять хинолиновые циклы с образованием соответствующих анилинов. Аналогично из хинальдина образуется о-бутиланилин (выход 71%), из лепидина получен о-(втор-бутил)анилин с вы.ходом 67%. Напротив, 2-фенилхинолин не расщепляется даже при 160° С и дает только 2-фенил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с выходом 68%. В случае изохинолина происходит диспропорционирование дигидросоединения на изохинолин и тетрагидроизохинолин. Дигидроизохинолины были получены лишь в виде производных, например Л -аце-тильных и Л -алкильных. Так, иодистый ]У-метилизохинолиний при действии 1 моль гидрида дает Л -метил-1,2-дигидроизохинолин (выход 92%). Изохинолин образует в кипящем бензоле при действии [c.344]

Выходы и константы полученных 1-ацил-2-п-диалкиламино-фенил-1,2-дкгидрохинолинов (I) представлены в таблице 1. Эту реакцию нам удалось распространить и на различные производные хинолина, замещенные в пиридиновом или бензольном ядре. Так, с высокими выходами реагировали ацильные соли хинальдина и лепидина, причем и в этих случаях дпалкилами-нофенильный остаток также вступал во второе положение хино-линового ядра. [c.316]

Для приготовления Ксеноцианина соединение II конденсируют с двумя молями иодэтилата лепидина. Дианил II получают взаимодействием хлористого 2,4-дианитрофенилпиридиния с анилином и солянокислым анилином может применяться также Н,Ы-диметил-производное, полученное из монометиланилина ИОа [c.1318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология