Диоксиакридины

Хинолин-З-карбоновые кислоты образуются при окислении трициклических соединений. Примером может служить окисление алкалоида диктамнина [674], акридина (стр. 161) или 2,4-диоксиакридина [675]. [c.152]

Оксиакридины более своеобразны, чем другие производные, описываемые в этом разделе, и в этом отношении уступают только аминоакридинам (стр. 387). Гидроксильная группа понижает растворимость акридина благодаря появлению связи О—Н.,, N. Этот эффект еще более заметен в диоксиакридинах, которые к тому же имеют очень высокие температуры плавления. Синтез, оксиакридинов описан выше (см. метод л ). [c.381]

Диоксиакридин можно получить, пользуясь видоизмененным синтезом г , а именно путем нагревания флороглюцина с 2-аминобензальдегидом [71]. [c.382]

Диоксиакридин легко образуется при гидролизе 2,8-диаминоакридина под действием кислоты (в продаже известен под названием профлавин). [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология