Дифениламин производные

При температурах выше 110°С на воздухе начинается окисление этилцеллюлозы. Для предотвращения окислительной деструкции при нагревании вводят 1 % (масс.) антиоксиданта — дифениламина, производных фенола, гуанидина, [c.274]

Описываемые в патентной литературе смазочные композиции обычно содержат несколько антиокислительных присадок. Так, для замедления окислительных процессов в эфирные масла вводят синергетическую смесь, состоящую из октилфенил-2-нафтиламнна и М-фенил-Ы -циклогексил-л-фенилендиамина [англ. пат. 1357744] или из Ы-фенилнафтиламина или дифениламина, производного фе отиазина и беизотриазола [пат. США 3218256]. [c.181]

Ц. а. мало гигроскопичны (особенно триацетилцеллюлоза), светостойки, обладают хорошими физ.-мех. (волокно- и плен-коофазующими) св-вами практически негорючи (т. воспл. 295 С, т. самовоспл. 380-430 °С). Термич. стабильность Ц. а. недостаточно высока уже при 190-210 °С (т.размягч.) изменяется окраска материала, а при 230 С он начинает разлагаться дпя повышения стабвдьности добавляют, напр., дифениламин, производные фенола и гидрохинона. [c.337]

Исследования последних лет привели к созданию эффективных противосветостарителей. Лучшие результаты дают вещества, относящиеся к следующим классам алкилированные ароматические оксисоединения, фенилалкилы (ионол, противостаритель 2246), замещенные дифениламины, производные алкилдитиокарбаматов (диэтил и дибутилдитиокарбамат никеля). [c.292]

Противостарители и противоутомители (антиоксиданты и антифлексинги) начали употребляться почти одновременно с ускорителями. В настоящее время применяются соединения двух классов — амины и фенолы. К аминам относятся вторичные диариламины, замещенные дифениламины, производные п-фе-нилендиаадина, кетонамины и альдегидамины. Наибольшим тоннажем выпускается универсальный антиоксидант —фенил-р-на-фтиламин (неозон Д, нонокс О) [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология