Этилцеллюлоза окисление

Определение гидроксильных групп в этилцеллюлозе. Общее содержание свободных гидроксильных групп в этилцеллюлозе определяют окислением пробы йодной кислотой и тетраацетатом свинца. На основании полученных данных рассчитывают содержание гидроксильных групп в положениях 2 и 3. [c.204]

При температурах выше 110°С на воздухе начинается окисление этилцеллюлозы. Для предотвращения окислительной деструкции при нагревании вводят 1 % (масс.) антиоксиданта — дифениламина, производных фенола, гуанидина, [c.274]

Необходимо коротко остановиться на эффекте обрыва радикальных цепей солями тяжелых металлов. Хотя в общем соли тяжелых металлов — активные катализаторы автоокисления, иногда они проявляют ингибирующие свойства. Наблюдалось [317, 318] ингибирование окисления этилцеллюлозы добавками Си-, Ре- нРЬ-нафтенатов. Эффективность стабилизатора зависела от величины окислительно-восстановительного потенциала металла и уменьшалась в следующем ряду [c.98]

Систематические исследования процесса термоокислительной деструкции этилцеллюлозы показали, что интенсивность Снижения молекулярного веса этилцеллюлозы при прогреве ее на воздухе непосредственно связана с количеством свободных карбоксильных групп в препарате. Для повышения теплостойкости этилцеллюлозы необходима нейтрализация свободных СООН-групп, входящих в состав этого эфира целлюлозы и образующихся в результате частичного его окисления. Обеззоливание препарата и соответствующее увеличение содержания свободных карбоксильных групп (перевод их в Н-форму) значительно снижает теплостойкость этилцеллюлозы 4 . Поскольку низкомолекулярные фракции этилцеллюлозы содержат повышенное количество карбоксильных групп, их удаление, а также восстановление функциональных групп, приводящих в условиях термоокислительного воздействия [c.384]

При окислении этилцеллюлозы кислородом воздуха образуются перекисные и гидроперекисные группы [c.385]

При прогреве этилцеллюлозы при 100—120 °С, по данным Козьминой и сотр. , образуется 10—12 перекисных групп на 100 элементарных звеньев макромолекулы. Наличие сложноэфирных группировок в продуктах окисления этилцеллюлозы было доказано методом ИК-спектроскопии а также исследованием процесса окисления этилцеллюлозы, меченной в пиранозном цикле . [c.385]

Большинство пленкообразующих веществ — олигомеры, способные к реакциям поликонденсации или полимеризации. К поликонденсационным пленкообразующим относятся алкидные (глифталевые или пентафталевые) и другие полиэфирные смолы, фенолоформальдегидные, эпоксидные и полиуретановые смолы. К полимеризационным пленкообразующим относятся смолы на основе винилхлорида, акрилатов, метакрилатов. В качестве пленкообразующих используются также природные смолы (канифоль, асфальты, битумы, пеки и др.), эфиры целлюлозы (нитрат, ацетат и ацетобутират целлюлозы, этилцеллюлоза) и окисленные масла (льняное, тунговое, талловое и др.), называемые олифами. Олифы на воздухе окисляются и полимеризуются до твердого состояния. Для ускорения полимеризации в олифы добавляют катализаторы — сиккативы (свинцовое, марганцевое или кобальтовое мыла). [c.254]

При щелочной обработке целлюлозы в результате окисления появляются карбоксильные группы, причем число их может достигать 20—25 на 100 элементарных звеньев макромолекулы целлюлозы. Эти карбоксильные группы остаются и после этилирования в этилцеллюлозе. Они могут быть либо свободными, либо водород карбоксильной группы замещается на ион натрия., От их состояния в значительной мере зависит термо- и светостойкость этилцеллюлозы чем больше карбоксильных групп замещено, тем стабильнее продукт. Однако этилцеллюлоза без стабилизатора — нестабильный полимер. Практически этилцеллюлоза всех марок желтеет уже при 150—160 °С, и после выдержки при этой температуре в течение 30 мин вязкость растворов этилцеллюлозы падает на 80%. [c.120]

При комнатной температуре воски плохо растворяются в растворителях, поэтому воскоподобные пленки образуют не растворением парафинов, а получают из специально окисленных углеводородов, которые омыляют гидроксидами щелочноземельных металлов. Для улучшения сопротивления пленки механическим повреждениям добавляют низкомолекулярные полимеры. Микрокристаллические воски, к которым добавлены масла и пластификаторы для улучшения пластичности, наносят в виде толстой пленки при повышенных температурах. При нанесении при температуре 90 °С пластичные защитные соединения образуют на погружаемых металлических деталях вязкие защитные пленки толщиной 1—2 мм, способные противостоять механическим воздействиям. Для этих целей применяют расплавы этилцеллюлозы или ацетат/бутират целлюлозы в ингибированных минеральных маслах, содержащих пластификаторы. [c.403]

Этилцеллюлоза чувствительна к окислению, облучению и температурам выше 150°. Правда, при усиленном действии этих реагентов пленка ее не желтеет, а только становится хрупкой. Это явление можно предупредить добавкой примерно 1 % антиоксидантов. [c.448]

СЯ окислению при 110. При з—этилцеллюлоза (49,2% этоксильных групп). [c.131]

Скорости окисления ацетата целлюлозы и этилцеллюлозы сопоставлены на рис. 22. [c.131]

Четыреххлористый углерод представляет собой тяжелую бесцветную прозрачную жидкость без осадка и взвешенных частиц с характерным запахом, не горюч. Пары при контакте с пламенем или с очень горячей поверхностью разлагаются, образуя токсичные продукты, в частности фосген. Четыреххлористый углерод наиболее токсичен из всех хлорметанов и наименее стоек по отношению к термическому окислению. Он смешивается со многими органическими растворителями, прекрасно растворяет асфальт, битумы, хлоркаучук, этилцеллюлозу, жиры, смолы, канифоль и воска. [c.326]

У Жун-Жуй с сотрудниками [96] и Беати с сотрудниками [97] этим же методом прививали винилацетат и 2-винилпнри-дин на окисленный в потоке воздуха полипропилен. Применение метода гидропероксидирования по отношению к бензил-и этилцеллюлозе дало мало обнадеживающие результаты, так как выход привитого сополимера получился очень небольшой [98]. [c.21]

Эфиры целлюлозы весьма чувствительны к свету. Изучение фотодеструкции ацетата и нитрата целлюлозы показало, что в присутствии кислорода значительно ускоряется падение молекулярного веса полимеров [330]. В свою очередь облучение активирует окисление эфиров, в частности этилцеллюлозы [172]. Светостойкость производных целлюлозы определяется природой модифицирующей функциональной группы. Нанример, нестабилизированные образцы нитроцеллюлозы желтеют и растрескиваются после 100 ч выдержки в федеометре, тогда как образцы из ацетата целлюлозы выдерживают без заметных изменений облучение в течение 300 ч [571]. [c.22]

Показано, что 4,4 -тно-бис-(З-метил-6-третбутнлфенол) (75) в значительной степени предотвращает термодеструкцию ацето-бутнрата целлюлозы. Добавление к этилцеллюлозе 1% Ы,Ы -ди-фенил-л-фенилендиамина, Ы-гептил-Ы -фенил-га-фенилендиамина обеспечивает многочасовую защиту ее от окисления кислородом даже при 170 " (2). [c.210]

Кристаллический фиолетовый (С1 42555, Основной фиолетовый 3) (XXIX) образуется также при реакции паров диметиланилина с хлористым алюминием в вакууме [43]. Конденсацией гидрола Михлера с Л -этил-Л/ -бензил-ж-толуидином в присутствии серной кислоты и окислением двуокисью свинца получают трифе-нилметановый краситель XXX, дающий ярко-синие окраски неотбеленной обработанной сульфитом целлюлозы, древесной пульпы и этилцеллюлозы [44]. [c.123]

Рис. 19. Инфракрасные спектры поглощения различных типов целлюлозы /—натив1шя целлюлоза 2—окисленная целлюлоза 5—ацетат целлюлозы 4—нитрат целлюлозы 5—пальмитат целлклозы 5—этилцеллюлоза 7—бензилцеллюло-аа в—гликолевый эфир целлюлозы.

Совместимость высыхающих и невысыхающих масел с этилцеллюло-зой зависит также и от содержания в ней гидроксильных групп. Например, этилцеллюлоза с пониженной степенью этилирования не совмещается с такими маслами. Льняное, соевое и хлопковое масло можно вводить в этилцеллюлозу в количестве 30—40%, а касторовое масла даже до 100%. Совместимость касторового масла может быть повышена предварительным окислением его воздухом. Хорошая совместимость минеральных масел (дозировка 20—23%) с этилцеллюлозой дает возможность изготавливать водо- и морозостойкие пластические массы. Бензилцеллю-лоза практически не совмещается с растительными и минеральными маслами. [c.71]

Бутилрицинолеат в сочетании с олеиновой кислотой и окисленным льняным маслом применяется при переработке поливинилбутиралей в пластические массы, при этом практикуется вулканизация серой Его можно также использовать при переработке этилцеллюлозы. [c.684]

Полиалкилирован-ные соединения Простые эфиры целлюлозы Метилцеллюлоза растворима в холодной воде, выпадает в осадок при нагревании Этилцеллюлоза нерастворима в воде, растворима в органических растворителях Вензилцеллюлоза при нагревании с уксусным ангидридом и серной кислотой образуется бензилацетат, который определяется окислением до бензойной кислоты [c.146]

За последние годы в мировой технике эфиры фталевой кислоты ашли широкое применение, благодаря своим исключительно высоким пластифицирующим свойствам по сравнению с другими пластификаторами. Особенно важно отметить их значение для эфиров целлюлозы, применяемых в технике, в частности для нитро-, ацетил-, бензил-й этилцеллюлозы. Распространению фталатов, способствовало значительное удешевление оаювного сырья — фталевого ангидрида после изобретения д-ром Gibs метода получения его окислением нафталина кислородом воздуха в присутствии катализаторов. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология