Литература патентная

Следует отметить как одну из особенностей имеющейся иностранной литературы по оксосинтезу, что, несмотря на очень значительный удельный вес и даже преобладание в этой литературе патентных описаний и других источников промышленно-технического характера, многие детали технологии этого процесса, представляющие особый интерес для химиков и технологов (проектантов и производственников), не полз чили в ней достаточно полного и ясного отражения. Патентные описания, как правило, загромождены пространными текстами, имеющими лишь формально-юридическое зна- [c.10]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Заявки на техническую литературу патентных материалов, проведение семинаров, лекций, просмотр научно-технических кинофильмов, посещение выставок передовых предприятий по изучению передового опыта Данные об использовании материалов технической информации Списки и характеристики передовиков производства [c.548]

Необходимую информацию можно получить из следующих источников научных монографий, научных обзоров, периодической литературы, патентной литературы, технических и экономических бюллетеней, технических отчетов, диссертаций, научно-популярных изданий и других источников. [c.102]

Ниже мы рассмотрим применение синтетических моющих веществ в важнейших отраслях промышленности, нашедшее уже отражение в технической литературе. Патентная литература нами исключена, так как практически очень трудно использовать процесс по таким описаниям. Пользуемся также случаем, чтобы отметить, что некоторые данные, например по гальванотехнике, воспроизводятся лишь с большим трудом и для использования исследованных свойств поверхностно-активных веществ приходится еще в отдельных случаях идти длительным экспериментальным путем, [c.431]

Имеющиеся в литературе патентные данные по электровосстановлению- [c.168]

Развитие этой интересной области пока еще не закончено. Область переработки и применения сульфохлоридов, а также получаемых из них сложных эфиров, амидов, сульфоновых и сульфиновых кислот представляет собой обширный отдел химической технологии алифатического ряда. Уже к настоящему времени материалы патентной литературы исключительно обширны. Рассмотрение других предложений, помимо уже приведенных, до получения соответствующих промышленных результатов было бы пока нецелесообразным. [c.428]

Практически все элементы периодической системы, за исключением нулевой группы, в той или иной форме предложены в патентной литературе либо в качестве катализаторов, либо в качестве полезных ядов этих последних для избирательной гидрогенизации ацетилена в этилен и для других реакций избирательной гидрогенизации углеводородов. [c.240]

Патентный фонд по теме огромен. Это, прежде всего, биографии замечательных людей, воспоминания. Затем — художественные произведения, например Жан Кристоф Ромена Роллана. Наконец, произведения на грани художественной и документальной литературы — Как закалялась сталь Н. Островского, Жизнь Бережкова А. Бека и т. д. [c.216]

В противоположность хлористому галлию и бромистому алюминию хлористый алюминий, как было замечено, лишь слегка растворим в хлористом метило и в хлористом этиле данных об образовании комплексов не имеется [61]. Патентная литература содержит многочисленные ссылки на использование растворов хлористого алюмнния в хлористом метиле или хлористом этиле для полимеризации олефинов, нрисоединения хлористого водорода к олефинам и т. д. Видимая растворимость хлористого алюминия в этих случаях зависит либо от наличия примесей, либо является следствием вторичных реакций, включая и частичный распад алкилхлоридов. [c.434]

Схематически эволюцию системы можно представить следующим образом [263] между подсистемами ГА-техники имеются связи, благодаря которым она выполняет единую функцию осуществления процессов в условиях ГА-воздействия. В системе накапливается информация в виде соответствующего патентного фонда, фонда специальной литературы, в виде конструктивных изменений — реально работающего парка аппаратов. Указанная информация циркулирует и по уже существующим каналам (проектно-конструкторский процесс), и по вновь образующимся, усиливая и устанавливая новые системные связи путем кумуляции потоков информации (нововведения в конструкции ГА-техники и ее технологического использования), а вслед за этим, и вещественно-энергетическую ее реализацию. Это влияет на общесистемную функцию ГА-техники, расширяет и усиливает ее. [c.36]

Все процессы крекинга делятся на две категории — крекинг в жидкой к паровой фазах. Такое разделение имеет скорее историческое значение, чем научное но в литературе, особенно в патентной, придерживаются указанной классификации. Различия в фазовых условиях явились причиной ряда судебных процессов менаду владельцами патентов, поэтому важно разобраться в смысле этих различий. [c.29]

Имеется обширная патентная литература по вопросу о влиянии изменения состава синтез-газа на реакцию. В одном из патентов [23] сообщается, что с ростом отношения Hg СО не только уменьшается степень превращения олефина в альдегид, но снижается также и выход предельного углеводорода, соответствующего исходному олефину. Возможно, что в этих условиях концентрация карбонила была недостаточно высока, и реакция гидрогенизации вследствие этого тормозилась. Следует напомнить, что в опытах нри 185° в присутствии минимальных количеств окиси углерода октен превращался в альдегид, но восстановления альдегида не наблюдалось. [c.293]

В патентной литературе имеются указания иа возможность осуществления реакций [c.387]

Наконец, имеются указания в патентной литературе на возможность синтеза аминов из альдегидов и аммиака по схеме [c.388]

В зарубежной патентной литературе совре.менные синтетические масла, предназначенные для авиационных ГТД, рекомендует- [c.79]

Проанализировав отечественную и зарубежную техническую и патентную литературу, практический опыт, можно утверждать, что до настоящего времени в процессе каталитического риформинга не имелось технологии восстановления каталитической активности катализаторов в сырьевом цикле. [c.78]

Катализаторы. С тех пор как в 1957 г. в патенте фирмы Дюпон [3] была впервые упомянута возможность полимеризации циклоолефинов (в том числе и циклопентена) с раскрытием кольца, в периодической и патентной литературе появились сотни публикаций, посвященных этому вопросу. При всем разнообразии предложенных различными авторами каталитических систем у них имеется одна общая черта необходимость применения переходного металла IV—Vni групп периодической системы элементов. Элементы, обладающие каталитической активностью в процессах полимеризации циклоолефинов с раскрытием кольца, приведены ниже [c.318]

Реакции этого типа в условиях межфазного катализа провести намного труднее, чем реакции, рассмотренные до сих пор во-первых, в этих соединениях СН-связи существенно менее активны, вследствие чего необходимо проводить процесс при более высоких температурах или увеличивать время реакции во-вторых, конкурирующая реакция альдольного типа может стать основной. Поэтому алкилирование простых алифатических альдегидов и кетонов не используется для синтеза, хотя некоторые примеры этих реакций известны [334]. В патентной литературе описано алкилирование ацетона в присутствии гидроксида натрия и фосфониевых и аммониевых солей в качестве катализаторов очень реакционноспособными замещенными аллилхлоридами с хорошими выходами [345—348, 1081] [c.192]

Несмотря на данные патентной литературы [1], согласно которым при введении хлора и двуокиси серы в бензол, по-видимому, образуется п-хлорбензолсульфохлорид, не удалось сульфохлорировать чистые ароматические углеводороды со сколько-нибудь заметным выходом. Было даже установлено, что наличие ароматических углеводородов в виде примеси в парафинах нормального строения явно снижает их способность к сульфохлорированию. По гомологам бензола новейшие исследования в этом отношении имеются у Крои ел ин а с сотрудниками [7]. Толуол только хлорируется, этилбензол сульфохлорируется на 8%, н-пропилбензол — на 20% и высшие гомологи сульфохлорируются в боковой цепи немного больше. [c.373]

В последнее время в патентной литературе [144, 145 146] предлагается метод регенерации отработанной сер ной кислоты, основанный на взаимодействии ее с пропи леном с образованием алкилсульфатов, которые в при сутствии серной кислоты в реакторе установки алкили рования вступают в реакцию алкилирования с изобута ном. При этом расход свежей кислоты снижается. [c.166]

Для осуществления избирательной гидрогенизации в лабораторных условиях наиболее часто используются катализаторы палладий и никель Реноя. Для заводской практики, например при избирательной гидрогенизации ацетилена в этилен, для удаления ацетиленовых углеводородов из бутадиена и для удаления олефинов пз крекинг-бензина патентной литературой рекомендуются различные отравленные катализаторы. [c.239]

По имеющимся данным [1—5], при синтезе тиофена из и-бутана и сер-. нистого ангидрида в основном используются катализаторы, содержащие окислы СггОз, МогОз, V2O3 или MoS, M0S3 на А1гОз. На этих катализаторах выход тиофена составляет от 17 До 34%, считая на пропущен-, ный н-бутан. При использовании в качестве катализатора у-окиси алюминия [5] содержание тиофена в катализате составляло 7,6%. Получение тиофена из н-бутана и сероводорода описано лишь в одном патенте [6] имеющиеся в литературе патентные данные [7—12] в основном касаются получения тиофена из бутена, бутадиена, этилена, ацетилена и сероводо. рода. На катализаторе состава 10% СгзОз—АЬОз получен тиофен с вы-, ходом 31%, считая на пропущенный w-бутан [6], но способ приготовления этого катализатора не описан. [c.23]

Полиамидоэфиры — класс высокомолекулярных соединений, линейные молекулы которых построены из структурных единиц —(RNH OR OO)—. В литературе патентные указания о синтезе таких полимеров встречаются уже с 1937 г. Синтез этих полимеров обычно осуществляется поликонденсацией или ал-каноламинов с дикарбоновыми кислотами или смесей гликолей, диаминов и дикарбоновых кислот. Ввиду того, что полиамидоэфиры имеют обычно низкие температуры плавления, их довольно редко рекомендуют для получения волокон в то же время они — хороший исходный материал для получения пленок, клеев и пропиточного материала. [c.187]

Многочисленные изложенные в патентной литературе предложения по переработке продуктов хлорирования высокомолекулярных насыщенных алифатических углеводородов до настоящего времени приобрели практическое значение лищь в весьма немногих случаях. [c.231]

Совершенно очевидно, что продукты сульфохлорирования парафиновых углеводородов различной длины цепи и различной степени сульфохлорирования (чем в первую очередь достигается варьирование содержания ди- и полисульфохлоридов) могут быть введены в состав многих других соединений, содержащих атомы водорода. В результате такого рода работ выявятся, несомненно, новые технические преимущества, которые сегодня еще трудно предвидеть. Такие работы в значительной мере содержит уже сейчас патентная литература. [c.427]

Объединенный фонд истории и литературы потрясающе богат. Почему же есть бесчисленные описания отдельных случаев и нет обобщения Видимо, это одна из уловок внешних обстоятельств отсутствие сводной игры ос/1абляет позиции человека, заставляет его проходить через ойни и те же ошибки. Впрочем, и в изобретательстве — до создания ТРИЗ — тоже был патентный фонд и не было сводной игры ... [c.216]

Активация катализаторов переработки тяжелого сырья по большей части патентной литературы проводится, в основном, по близким схемам [пат. США 3696026]. Вначале катализатор обрабатывается водородом при 18-180 °С и давлении не менее 0,07 МПа, затем обрабатьшается легкой углеводородной фракцией или даже сырьем с растворенным в нем сероводородом, алкилмеркаптанами, алкилсульфидами или их смесями с общим содержанием серы 0,005-10%. Температура обработки постепенно повышается до 260-300 °С и давление увеличивается до рабочего. [c.100]

За период с 1912 до 1944 г. осуществлено очень большое количество различных схем термических крекивг-процессов еще большое количество их было отражено в технической и патентной литературе. В конечном счете несмотря на различные названия и достаточно длинную историю развития термический крекинг представляет собой единый процесс, между разновидностями которого больше сходства, чем различий. [c.29]

Академическое изучение частичного окисления имело своей целъю> создание удовлетворительных механизмов реакций горения углеводородов. fj wibuioe количество прикладных исследований в этой области, широко отраженных в патентной литературе, было направлено на использование дешевых и доступных парафиновых углеводородов в качестве источников альдегидов, кетонов, спиртов и кислот, являющихся основой промышленной химии алифатических соединений. [c.318]

В патентной литературе про.длагастся много методов регенерации катализаторов на месте. Будет ли отработанный катализатор гидрогенизации подвергаться регенерации (растворением и переосаждением), — зависит от его стоимости. Обычно регенерацию применяют только к металлам платиновой группы. Вичерс [160] описывает метод переработки платиновых остатков. [c.269]

Влияние строения деактиваторов на их эффективность. Из теории внутрикомплексных соединений известно, что при коыплексообразова-нии с металлами наиболее устойчивы циклы, состоящие из пятишести атомов. В связи с этим для синтеза шиффовых оснований с хорошими деактивирующими свойствами применим только окси-бензальдегид, имеющий оксигруппу в орто-положении к альдегидной группе (салициловый альдегид). Шиффовые основания из м- и п-оксибензальдегидов образуют при комплексообразовании семи- и восьмичленные кольца, которые не обладают достаточной устойчивостью. Иными словами, выбор ароматического альдегида для синтеза деактиваторов из класса шиффовых оснований в известной мере ограничен. Выбор амина для синтеза шиффового основания, обладающего хорошими деактивирующими свойствами, менее ограничен, и в патентной литературе предложены для этой цели амины различного строения. [c.260]

Для оценки тенденций конструироиания машин заданного технологического назначения рекомендуют строить графики или составлять таблицы, отражающие динамику изменения основных параметров машин по годам (например, удельные энергозатраты, производительность, материалоемкость) и степени распространения конструктивных решений важнейших функциональных систем (рама, привод, рабочие органы и т. д.). Прн использовании этого метода важное значение имеют ознакомление со справочниками-альбомами, архивов собственных разработок конструкторского бюро, изучение отечестзепной и зарубежной технической литературы и патентной информации, данных поисковых научно-исследовательских работ в отрасли. Конструктор должен ознакомиться также с актами контрольных испытаний оборудования, аналогичного проектируемому, отзывами и рекламациями предприятий-потребителей этого оборудования. [c.31]

В литературе, главным образом патентной, имеются указания на подобный процесс, ири че.м и бол ыпинстве случаен актпиировапие совмещается с катализом в одной С1 1дии. 1[апример, углеподороды с целью получепия беп- [c.87]

Он сделал предположение, что в ходе реакции образуются следовые количества Ы,Н,Н, Н -тетраметилпиперазинийдихлори-да, который действует как катализатор [224]. Впоследствии он показал, что под действием водного раствора гидроксида натрия и ТЭБА из бензилхлорида и циклогексанола образуется смесь простых эфиров. Однако работа Жаррусса не привлекла внимания химиков. Точно так же и ранние работы по МФК-алки-лированию фенола и бензилового спирта замещенными аллилхлоридами в присутствии системы КОН/четвертичные аммониевые хлориды остались погребенными в литературе [211, 225, 226]. Примерно в то же самое время в патентной литературе были описаны некоторые реакции, которые в широком понимании можно считать МФК-яроцессами, например получение эпоксидных смол из дифенол ОБ [186, 228] или из циануровой кислоты [186] и эпихлоргидрина в присутствии щелочей и аммониевых солей. [c.148]

Реакции образования циклопропанов, представленные на схеме 3.148, описаны в патентной литературе [513, 1764] (условия концентрированные растворы гидроксидов щелочных металлов, R4NX). При нагревании хлоргидринов с 20%-ным водным гидроксидом натрия в присутствии гидроксида тетрабутиламмония образуются эпоксиды [1117] (см. также разд. 3.13.3). [c.273]

Сильное улучшение селективности наблюдали при добавлении к описанному выше катализатору небольших количеств Р2О5. При этом были получены выходы малеинового ангидрида, равные 8С% по мере увеличения степени превращения выход уменьшается очень медленно, а это значит, что одновременно увеличиваются как отношение У1/У2, так и отношение у /Уз [1481. В патентной литературе подчеркивается роль носителя катализатора обычно это а-А1гОз, характеризующаяся небольшой величиной поверхности микропористости следует избегать. Повышение активности контакта можно вызвать также путем добавки небольших количеств окислов элементов УП1 группы (N1, Со) [1491. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология