Метод Клемо—Перкина

При этой циклизации можно не блокировать водород у атома азота, как это должно быть сделано в методе Клемо и Перкина. Выходы обычно хорошие. Из жета-замещенных анилидов образуются как 5-, так и 7-замещенные дигидро-карбостирилы. [c.33]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

Большое сходство с синтезом 4-кетотетрагидрохинолинов по Клемо и Перкину имеет метод, предложенный Майером, Ван-Цютфеном и Филлипсом [142], который состоит в циклизации анилидов -хлорпропионовой или Р-хлормасляной кислот и приводит к образованию дигидрокарбостирилов. [c.33]

Эти же -бромэфиры были получены встречным синтезом, используя метод, предложенный Клемо и Перкиным в 1922 г. [90] из нафтолов и бензолсульфокислоты [89] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология