Ван Слайка другие метод

Для определения следов первичных аминов очень удобен метод Ван Слайка (см. с. 462 сл.). Поскольку этот ме год основан на измерении количества газообразного азота, можно определять весьма малые количества аминов. Нижний предел определения зависит от амина, а также от других веществ, присутствующих в пробе 1 мл азота эквивалентен 0,0447 ммоль азота, что в свою очередь эквивалентно 0,0894 ммоль первичной аминогруппы. [c.481]

Ван-Слайк разработал также манометрический метод определения а-аминоазота в малых количествах а-аминокислот . Соответствующий прибор позволяет определять малые количества азота (от 0,00148 до 0,890 мг) с большой точностью при меньшей затрате времени, чем на газообъемное определение. Этот же прибор может быть использован для проведения других реакций, сопровождающихся выделением газа, при любых температурах (водяная рубашка). [c.711]

Если количество лизина в белке определить отдельно, то число концевых ос-аминогрупп может быть найдено путем вычитания соответствующего числа е-аминогрупп из общего числа аминогрупп, определенных по методу Ван-Слайка. Подобного рода определения, проведенные с лактоглобулином и инсулином [5], цитохромом с [6] и другими белками, показали, что в этих белках имеется значительный избыток й-аминогрупп. Данные, полученные таким косвенным методом, не являются, однако, совершенно точными, так как такие аминокислоты, как глицин или цистеин, при обработке азотистой кислотой по методу Ван-Слайка дают больше азота, чем это теоретически следует. [c.123]

ИЗ крови выделяются газы, которые проходят через осушительную трубку и вносятся в колонку потоком газа-носителя. Такая система позволяет за 5—6 мин разделить и определить кислород, азот и углекислый газ. Для разделения газов используют две последовательно включенные колонки, одна из которых заполнена силикагелем 950 (28/200 мейл), а другая — молекулярным ситом 13-Х (см. раздел Б, II, в, 2). Воспроизводимость метода более 1%, а результаты, полученные при определении углекислого газа и кислорода, совпадают с результатами, полученными по методу Ван-Слайка, с точностью 1% (по Объему). Когда мы писали настоящую книгу, еще не был известен состав гемолизирующего агента, и поэтому методика извлечения газов не включена в экспериментальную часть данной главы. [c.144]

Существующие химические методы определения азота в аминокислотах (по Кьельдалю, Ван-Слайку и др.) [1] продолжительны, трудоемки, недостаточно специфичны и точны. В настоящее время приобрели большое значение как визуальные, так и инструментальные (потенциометрические, кондуктометрические, спектрофотометрические и др.) методы определения аминокислот по аминогруппе в неводных средах, главным образом в ледяной уксусной кислоте и в ее смесях с другими органическими растворителями [2—6]. [c.102]

Определение функциональных групп. Сочетание классических методов определения некоторых функциональных групп с хроматографическим анализом — одно из интересных направлений современного функционального анализа. В первую очередь это относится к методам количественного определения алкоксильных групп по Цейзелю и первичных аминогрупп по Ван-Слайку. С другой стороны, химические методы (цветные реакции) упрощают идентификацию компонентов, выходящих из хроматографической колонки. [c.8]

Следует особо подчеркнуть, что совпадение уравнений (5) и (16) не указывает на то, что механизм действия. ферментов соответствует тому механизму, для которого выведено уравнение (16). С этой точки зрения поучительно заметить, что уравнение точно того же вида может быть получено для механизмов, подчиняющихся ограничениям, которые постулировали Анри и Михаэлис и Ментен или Ван-Слайк и Каллен. Отличие будет состоять лишь в том, что смысл констант будет иным при этом очевидно, что константы, выведенные для стационарного механизма (например, Кт= k- + k+2) k+ ), могут найти наиболее широкое применение. Совпадение уравнений (5) и (16) действительно указывает лишь на одно — что принятый нами механизм, быть может, верно описывает ферментативный катализ. Для того чтобы подтвердить большую достоверность данного механизма по сравнению с другими, необходимо найти какие-то иные методы анализа. [c.51]

При определении аминокислот с помощью формольного титрования используется реакция аминокислот с формальдегидом, приводящая к увеличению кажущейся кислотности [171, 176]. Одним из самых старых методов определения степени гидролиза является газометрический метод Ван-Слайка, основанный на определении азота, выделяющегося нри взаимодействии аминокислоты с азотистой кислотой [171, 184]. В литературе описаны [171] различные модификации этого метода и оцениваются другие возможньге методы определения аминокислот, включая титриметрические, газометрические, спектрофотометрические и т. д. Использовалось также ферментативное декарбоксилирование специфических аминокислот при определении молекулярного веса полипептида и степени его гидролиза [16]. [c.401]

Работая над настоящей книгой, автор стремился при изложении в ней новых методов по возможности не увеличивать объем книги. Во избежание увеличения объема книги были опущены такие широко известные и редко используемые специальные методы как определение азота аминокислот по Ван-Слайку, исследование дыхания манометрическим способом (по Баркрофту и Варбургу), а также некоторые другие методы, описанные в первом издании (см. Петров К- П. Практикум по биохимии пищевого растительного сырья. М., Пищевая промышленность , 1965). [c.3]

В химии аминокислот используется много других аналитических способов. Определение азота по Къелъдалю дает содержание всего азота в белке или белковом гидролизате. При. этом определении органическое соединение разлагается путем, нагревания со смесью концентрированной серной кислоты и катализаторов, таких, как двуокись селена. Образующиеся аммонийные соли превращаются в аммиак, который отгоняют и титруют. Общее содержание азота заметно меняется в зависимости от характера аминокислот в белке. Количество азота, присутствующего в виде первичных аминогрупп, определяется по методу Ван-Слайка. Неизвестное вещество обрабатывают азотистой кислотой и измеряют объем выделяющегося азота. [c.539]

Один из методов состоит в смешивании двух растворов в приборе Ван-Слайка, который применяют при выделении газов, поглощенных кровью (см. раздел А,1П,а,2). До анализа раствор, содержащий этиленовый комплекс, хранят при температуре 0—5°. При улавливании газов, выделяемых тканями, образующими, кроме этилена, большие количества других летучих соединений, отбор пробы необходимо вести не слишком долго, чтобы не исчерпать раньше срока способности ртутного реактива поглощать этилен. [c.194]

Наконец, следует еще упомянуть о двух газоаналитических вариантах метода диазотирования. Один из них состоит в отщеплении азота и измерении его объема в нитрометре Лунге а другой —в применении для этого видоизмененного прибора ван-Слайка прибор приспособлен для разложения диазосоединення при температуре 120—130° С. [c.689]

Метод Ван Слайка используется главным образом для определения углерода (в том числе и ) в биологических материалах 15.1462], при анализе веществ, которые другими методами трудно разлагаются, и веществ, которые неполно сгорают в кислороде. Его применяют для анализа соединений неорганических ионов с органическими реагентами, например, для определения фосфата в фосформолибдатстрихнпне [5.1463]. Этот метод применяют также при определении в сыворотке жиров 15.1440] и протеина [5.14641, которые сначала разделяют и затем находят в различных фракциях по содержанию углерода. Метод Ван Слайка не используют для разложения летучих веществ. [c.234]

Другой метод, предложенный специально для определения смеси этиламинов, состоит в следующем Сухую смесь гидрохлоридов оснований, которая не должна содержать никаких других примесей, экстрагируют хлороформом в аппарате Сокслетта. Хлорид аммония не растворяется в хлороформе. Хлороформ испаряют и определяют средний эквивалентный вес сухого остатка, состоящего из смеси гидрохлоридов аминов, титрованием 0,1 н. раствором нитрата серебра. По этой величине и по содержанию моноалкилированного основания, определенному отдельно по методу ван-Слайка, вычисляют или графически определяют содержание три- и диалкилированных оснований. [c.695]

Мы оставим в стороне изучение структур и функций, связанных с внешним газообменом, но не относящимся прямо к энергетическому обеспечению организма. Например, понятно, что отек легких или спазм бронхов может вызвать ослабление сердечно-сосудистой деятельности, повышение проницаемости сосудов и другие нарушения функции сердечнососудистой системы и крови, что в свою очередь может существенно изменить газообмен и степень насыщения крови кислородом. О состоянии важнейшей функции крови — переносе кислорода и углекислоты, а также о способности крови насыщаться кислородом позволяют судить методы оксигемо-метрии, а также методы прямого определения газов крови по ван Слайку (Н. К- Мешкова, С. Е. Северин, 1950). Эти ме- [c.228]

В клинических лабораториях. Так как ни гемоглобин, ни оксигемоглобин не являются стойкими соединениями, они не могут быть использованы в качестве стандартов. Часто в качестве стандарта применяют раствор кислого гематина, имеющий коричневую окраску. Исследуемая кровь при этом методе предварительно смешивается с разведенной соляной кислотой. Необходимо, однако, отметить, что указанный метод дает часто ошибочные данные в связи с помутнением растворов вследствие постепенной флокуляции пигмента. Это помутнение означает, что падающий на раствор свет не только поглощается, но и рассеивается [209]. Помутнение растворов может быть обусловлено также липидами крови [210] или флокуляцией белков плазмы [211]. Более надежные результаты получаются при колориметри-ровании щелочных растворов, наилучшим же методом является колориметрическое или фотометрическое определение цианида метгемоглобина [212], образующегося при прибавлении к крови соляной кислоты и цианистого калия [213]. Этот метод был испытан в различных лабораториях, и полученные результаты оказались очень хорошими [214]. Большим преимуществом этого метода является также то, что можно использовать в качестве стандарта циангематин, который имеет такую же окраску и такой же спектр поглощения, как и цианид метгемоглобина. Хорошие результаты при определении гемоглобина дает также газовый метод Ван-Слайка. Содержание гемоглобина в крови нормальных людей при определении указанными методами оказалось равным 15,7—16,1% [215]. Метгемоглобин в присутствии гемоглобина может быть определен путем насыщения крови кислородом или окисью углерода до и после восстановления крови дитионитом (Ыа23204) [216]. Эта соль является одним из немногих восстановителей, которые могут быть использованы для превращения оксигемоглобина или метгемоглобина в гемоглобин, так как большинство других восстановителей одновременно необратимо денатурируют глобин. Однако некоторым недочетом этого метода является то, что небольшие количества неактивного пигмента , не способного присоединять кислород, также превращаются при действии N328204 в гемоглобин [217]. Очень малые количества кислорода и оксигемоглобина могут быть определены полярографическим методом [218]. Карбоксигемоглобин и метгемоглобин можно определять также путем спектрофотометрии в инфракрасном свете [219]. Спектрофотометрические методы применяются и тогда, когда необходимо определить какое-либо производное гемоглобина, находящееся в смеси с другими его производными [171, 220]. [c.255]

Газы, растворимые в небольших количествах биологических жидкостей, можно извлечь вакуумной экстракцией в аппарате для газового анализа Ван-Слайка (см. раздел А, П1, а, 2). В газовую пипетку вводят около 1 мл плазмы и, опуская заполненный ртутью уравнительный сосуд, создают разрежение (см. фиг. 45). В течение нескольких минут прибор механически встряхивают, после чего выделившиеся газы, поднимая уравнительный сосуд, вводят через капиллярную трубку в газовый поток хроматографа. Этот метод использовали для измерения напряжения кислорода в воде и плазме с помощью колонки, заполненной молекулярным ситом (см. раздел Б, И, а, 1). Время, необходимое для извлечения газов из пробы, составляет менее 5 мин, а время элюирования из колонки — менее 2 мин. За эти 2 мин можно извлечь другую пробу [62]. Многие определения, ранее осуществлявшиеся с помощью методов Ван-Слайка, Холдейна, Сколендера и Варбурга, можно теперь проводить газохроматографически с такой же или лучшей точностью, с меньшей затратой труда и за более короткое время. [c.142]

H.2SO4, избыток к-рой оттитровывают обратно едкой щёлочью. Несмотря на многочисленные варианты, метод не универсален. Существуют другие различные методы определения азота в зависимости от вида соединении, в котором находится азот. Способы открытия и определения азота в азотсодержащих группах органич. со-едлпопий см. в статьях Функциональный анализ, Ван-Слайка метод. [c.37]

Instrumental Methods of Organic Functional Group Analysis (1972) -- [ c.295 , c.296 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1972) -- [ c.295 , c.296 ]

Инструментальные методы анализа функциональных групп органических соединений (1974) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология