Хлормасляные кислоты

СНа—СН-2—СНа—СООН — -хлормасляная кислота. [c.97]

Р-хлормасляная кислота СН3—СН—СН2—СООН, р/< = 4,0 [c.231]

М-22а. 7-Хлормасляной кислоты хлорангидрид [73] [c.385]

Нитрил 4-хлормасляной кислоты В4,400 бутиронитрил М12,374. [c.26]

Затухание влияния индукционного эффект а при отдалении атома галогена от карбоксильной группы можно проследить при сравнении силы хлормасляных кислот [c.231]

Дигидрокси-4-хлормасляная кислота У2,1,150, [c.28]

Этиловый эфир З-гидрокси-З-хлорметил-4-хлормасляной кислоты Ш2,118. [c.77]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную двумя большими холодильниками (примечания 1 и 2) помещают, 150 г (3,75 моля) едкого натра в порошке (примечание 3) и 103,5 г (1 моль) нитрила -хлормасляной кислоты Колбу встряхивают, тщательно перемешивая ее содержимое, и нагревают смесь на паровой бане это приводит к довольно бурной реакции (примечание 4). Образующаяся в ходе процесса вода омыляет часть нитрила циклопропанкарбоновой кислоты, так что через 1 час после начала нагревания в колбе остается очень небольшое количество жидкости. Омыление нитрила завершают добавлением к смеси воды небольшими порциями в течение примерно 2 час. Сперва прибавляют 15—20 мл воды, а затем с перерывами в 10—15 мин. порции по 60—75 мл, продолжая эту операцию до тех пор, пока не будет прибавлено всего 500 мл. Затем при периодическом перемешивании смесь нагревают в течение еще 1,5 часа к концу этого времени маслянистый слой исчезает. [c.496]

Нитрилы галоидзамещенных карбоновых кислот с роданистым калием реагируют нормально, образуя соответствующие роданиды. Например, нитрил у-хлормасляной кислоты при кипячении [c.25]

Напишите уравнения реакций получения аминокислот, исходя а) из а-хлормасляной кислоты б) из у-бромвалериановой кислоты в) из а-хлоризомасляной кислоты г) из е-хлоркапроновой кислоты. Назовите аминокислоты. [c.80]

Метионин был получен также и без применения -хлорэтилметил-сульфида, исходя из я-бензоиламино-7-бутиролактона и из а-аце-тил-у-бутиролактона В первом из этих синтезов сперва получается этиловый эфир а-бензоиламино-у-хлормасляной кислоты, затем продукт его взаимодействия с метилмеркаптаном, который затем омыляется. Согласно второму способу, получается а-окси-амино-у-бутиролактон, который восстанавливают до а-амино-у-бу-тиролактона и последний превращают в 3,б-бй( ( 5 -оксиэтил)- [c.342]

Какие соединения образуются при щелочном гидролизе а) а-бромпропионовой кислоты б) (3-хлормасляной кислоты в) у-хлорва-лериановой кислоты г) хлорянтарной кислоты Назовите их по рациональной и систематической номенклатуре. [c.175]

Авторы синтеза указывают, что нитрил -хлормасляной кислоты может быть заменен эквивалентным количеством молей нитрила -броммасляной кислоты или смесью нитрилов f-хлор-и -броммасляных кислот. В случае применения бромпроизвод-ного реакционную смссь следует кипятить в течение 6 час., причем необходимо отфильтровать бромистый натрий непосредственно перед окончательной перегонкой в вакууме. [c.348]

Выход рассчитан на основании взятого количества нитрила -хлормасляной кислоты. Если принять во внимание выделенное обратно количество этого реагента (52 — 62 г), то выход циклопропилцианида составляет около 60% теоретического количества. [c.348]

Циклопропилцианид был получен повторной перегонкой нитрила 7-хлормасляной кислоты над порошкообразным едким кали 5 или над смесью едкого натра и окиси алюминия . Получение в небольших количествах циклопропилцианида из нитрила -хлормасляной кислоты действием на него натрия в жидком аммиаке или суспензии натрия в эфире описано в литературе . Настоящая пропись основана па методике, которую разработал Шлаттер . [c.348]

Смесь 1,228 г нитрила 4-хлормасляной кислоты и 2,060 г фталимидонатриймалонового эфира [1] нагревают с обратным холодильником при температуре 160—165° в течение 4 час. За это время щелочная реакция на лакмус исчезает. Избыток исходного нитрила удаляют перегонкой с водяным паром, охлаждают остаток льдом и отделяют выпавший осадок, который затем промывают, растирая Г0 < водой, и сущат. Выход 2,050 г. [c.294]

Кислоту можно получить из нитрила 4-хлормасляной кислоты с 74—797о-ным выходом [1, 6]. [c.579]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.78 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.390 , c.395 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.605 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.258 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.555 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.244 , c.338 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.250 , c.345 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.179 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.7 , c.412 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология