Оксихинальдиновая кислота,

Еспи восстанавливать о-нитробензальпировиноградную кислоту гидроокисью двухвалентного железа, то образуется не хинальдиновая кислота, а 4-оксихинальдиновая кислота. В этом случае, несомненно, происходит перегруппировка, для которой предложена следующая схема [230] [c.55]

При восстановлении о-нитробензилиденпировиноградной кислоты образуется 4-оксихинальдиновая кислота. [c.30]

Амид 8-оксихинальдиновой кислоты М7, XII, 96, 97. [c.170]

ОН, 8-гидроксихинолин-М-оксид [1—3] 8-ОН, 5,7-ди-К02 [2,3] 8-ОН, 5.7-ДИ-С1 ]2,3] 8-ОН, 5,7-ди-Вг [2,3] 2-СООН, N-гидр-оксихинальдиновая кислота [4] [c.424]

Нитрил и амид 8-оксихинальдиновой (8-оксихинолин-2-карбоновой) кислоты [c.94]

Оксихинальдиновый альдегид (XIX). Растерли в ступке 13,5 г (0,0627 г-моль) 8-ацетоксихинальдинового альдегида, прибавили 50 мл концентрированной соляной кислоты и продолжали растирать до образования однородной кашицы. Через 40 минут массу начали постепенно прибавлять к охлажденному до —5° раствору 56 г едкого кали в 500 мл воды при энергичном размешивании, поддерживая температуру около —2°. Раствор быстро профильтровали и при охлаждении (—2°) и размешивании нейтрализовали холодным 10%-ным раствором уксусной кислоты. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология