Уксусная кислота в растворах максимальная

Производные аминокислот обычно циклизуются труднее, особенно в случае глицина, чем те же аминокислоты, входящие в состав пептидов. Для синтеза производных фенил-тиогидантоина (ФТГ) [86, 91] или количественного определения N-концевых остатков ФТК-производные часто циклизуют в 1 н. растворе НС1 в течение 1 час при 100°. Однако в этих условиях ФТГ-производные серина, треонина и цистина нестабильны, поэтому их не удается выделить и количественно определить. Кроме того, все ФТГ-производные в кислой среде разлагаются, причем степень разложения возрастает с увеличением кислотности и повышением температуры [114, 317]. В водной среде максимальный выход ФТГ-производных достигается при действии сильной кислоты при сравнительно низких температурах и по возможности меньшей продолжительности реакции. При низкой температуре реакционной смеси и применении концентрированных кислот (1—5 н.) удалось синтезировать ФТГ-производные серина, треонина и цистина в водной среде [159, 195]. Кроме того, эти соединения легко получаются в среде уксусная кислота — HG1 [289]. [c.240]

Пример XII.4. 1000 кг раствора уксусная кислота (В) — вода (Л), содержащего 10% уксусной кислоты, подвергают простой одноступенчатой экстракции этиловым эфиром (5) при 20 С. Определить 1) минимальное и максимальное количество экстрагента 2) количества и составы полученных продуктов при расходе экстрагента, в 30 раз меньшем максимального. При решении использовать данные табл. ХП-2. [c.399]

Как константа равновесия, зависит от температуры. При повышении температуры вследствие увеличения энергии поступательного движения всех молекул в растворе можно ожидать усиления процесса диссоциации однако сольватные оболочки ионов становятся менее прочными, что способствует протеканию обратного процесса — ассоциации ионов в молекулы. Поэтому зависимость от температуры является сложной и проходит через максимум при определенной температуре. Так, значение уксусной кислоты принимает максимальное значение (1,76 10" ) при 23 °С. [c.209]

Индикаторы применяются в количественном объемном анализе для определения точки эквивалентности при нейтрализации кислоты основанием. Индикатор следует выбирать так, чтобы область перехода совпадала с вертикальным участком (соответствующим максимальному измеренному значению pH) кривой титрования. На рис. 92 приведены области перехода двух распространенных индикаторов — метилоранжа и фенолфталеина. Очевидно, что при титровании слабой кислоты сильным основанием (например, уксусной кислоты раствором едкого натра) необходимо использовать фенолфталеин, а при титровании слабого основания сильной кислотой (например, водного раствора аммиака соляной кислотой) — метилоранж. При титровании сильной кислоты сильным основанием можно применять любой индикатор с областью перехода между 3,0 и 10,5. [c.263]

Изучите табл. 20, где приведены сведения о Н растворов уксусной кислоты и ацетата натрия, формулируйте максимально возможное число вы одов. [c.73]

Таким образом, чтобы получить максимальное извлечение уксусной кислоты из водного раствора, бензол следует делить на равные части для последовательных экстрагирований. [c.52]

При смешивании ледяной уксусной кислоты с водой происходит максимальное уменьщение объема при соотношении одного моля кислоты к одному молю воды, плотность такой кислоты 1,070, что соответствует 78 %-ному раствору СНзСООН. [c.326]

На рис. 1.9 представлена зависимость степени обогащения газа ароматическими углеводородами при разбавлении уксуснокислого раствора этих веществ водой, рассчитанная по данным табл. 1.4. Из рисунка видно, что максимальная степень обогащения (в 12, 29 и 56 раз для бензола, толуола и л -ксилола) достигается при разбавлении ледяной уксусной кислоты в 5—6 раз. Дальнейшее разбавление раствора приводит к резкому снижению концентрации вещества в равновесном газе, так как снижение коэффициента распределения уже не компенсирует увеличение объема раствора. [c.68]

Пропен пропускали через 180 г 5%-ного раствора перманганата калия до тех пор, пока массовая доля перманганата в растворе не сравнялась с массовой долей образовавшегося органического вещества. Определите максимальную массу хлорангидрида уксусной кислоты, способного вступить в реакцию с упомянутым органическим веществом. [c.345]

Выполнение работы. Приготовить по 100 мл буферных смесей из 0,1 н. раствора СНзСООН и 0,1 н. раствора СНзСООЫа в объемных соотношениях 90 10 70 30 50 50 30 70 10 90. Измерить pH смесей до и после добавления к каждой из них 1 мл 0,1 н. НС1 или 1 мл 0,1 н. NaOH с хингидронным или стеклянным электродом (см. работы 45. 47). Рассчитать буферную емкость растворов по кислоте (или по основанию) по (XII.3). Построить график зависимости ЛрН от объемных соотношений соль/кислота. Сделать вывод об изменении буферной емкости от состава буферного раствора. По pH и соотношению соль/кислота рассчитать по (XII.1) рЛ уксусной кислоты для всех растворов и взять среднее значение. По (XII.4) или (XII.5) вычислить максимальную буферную емкость данной буферной системы и сопоставить с опытными данными. [c.195]

Максимальной химической стойкостью во всех средах, за исключением олеиновой кислоты, обладают резины на основе БК и СКЭП. Несколько больше изменяются свойства резин СКФ, особенно относительное удлинение при разрыве. В щелочных растворах и сильных кислотах средних концентраций (60%-ная серная, 20%-ные соляная и уксусная кислоты), а также в слабых кислотах (борная, кремнефтористоводородная кислоты) изменения механиче ских свойств резин незначительны. Последнее обстоятельство очень важно при их антикоррозионном использовании, так как именно растворы кислот средней концентрации наиболее опасны для оборудования из углеродистой стали. [c.171]

Удобно и безопасно нагревать раствор 2-ацетилфлуорена в уксусной кислоте до максимальной температуры, которой можно достигнуть с помощью паровой бани, а затем прибавлять к нему небольшие порции двухромовокислого натрия с такой скоростью, какую допускает протекание реакции. Чтобы предотвратить слишком бурное течение процесса, не следует прибавлять более 10 г бихромата до того, как начнется окисление (что будет видно по появлению зеленой окраски). [c.521]

Выделение ацетилированного 6-дезокси-ь-глюкаля производят максимально быстро. Поддерживая раствор в охлажденном состоянии прибавлением льда, отфильтровывают с отсасыванием цинк и медь. Осадок промывают небольшим количеством охлажденной до —10° 50%-ной уксусной кислоты, к фильтрату прибавляют 50 г измельченного льда. Смесь экстрагируют тремя порциями хлороформа, объединенные экстракты промывают ледяной водой и затем холодным насыщеннылг водным раствором бикарбоната калия до полного удаления уксусной кислоты. Раствор высушивают хлористым кальцием, декантируют и упаривают в вакууме досуха при температуре бани 40°. Остаток (5,12 г) перегоняют в высоком вакууме (при остаточном давлении 0,06 мм). Ди-О-ацетил-6-дезокси-ь-глюкаль получают в виде бесцветного лисла, выход 4,65 г (80%), т. кип. 68—69°. [c.208]

Максимум плотности водных растворов уксусной кислоты находится при 77%-ном содержании СНзСООН ( 2 = 1,07), 77%-ная уксусная кислота соответствует моногидрату поэтому представляется вероятным, что эту максимальную плотность имеет орто-([)орма уксусной кислоты СНзС(ОН),з. Удельный вес безводной уксусной кислоты d = 1,05. [c.250]

Максимальная склонность к сульфидному растрескиванию наблюдается в слабокислой и кислой областях, т. е. при pH электролита, вызывающих наиболее интенсивное наводороживание металла (рис, 18). Склонность стали к сульфидному растрескиванию в растворах сероводорода зависит не только от величины pH, но и от того, с помощью каких добавок достигалось заданное pH. Так, при уменьшении pH раствора при добавлении уксусной кислоты склонность стали к растрескиванию больше, чем соляной кислоты. Это объясняется тем, что при добавке уксусной кислоты pH раствора в процессе коррозии меняется меньше, чем при введении соляной кислоты, а ионы ацетата стимулируют наводороживание, в то время как ионы хлора его замедляют. Не вызывают наводорожн-вание и растрескивание стали сухой сероводород, а также его растворы в слабо-диссоциирующих растворителях, например в бензоле и т, п. [c.22]

Относительная основность некоторых вторичных аминов определялась колориметрическим титрованием. В качестве индикатора авторы применяли о-нитроанилин, который в ледяной уксусной кислоте не диссоциирует в значительной степени и имеет оранжево-желгую окраску. В серной и хлорной кислотах при их концентрации, достаточной для превращения индикатора в ион аммония, о-нитроанилин почти бесцветен. Если добавить один эквивалент вторичного амина к одному эквиваленту раствора сериой или хлорной кислоты в уксусной кислоте, содержащей индикатор, то отношение недиссоцииро-вацных (окрашенных) молекул индикатора ко всему количеству индикатора будет наибольшим, когда исследуемый амин будет иметь максимальную способность к присоединению протона. [c.327]

Уксусная кислота (х. ч.) пл. 1,0503 содержит 99,8% СН3СООН, кислота ч.д.а. содержит 98,0% СН3СООН и имеет пл. 1,0549. При смешивании ледяной уксусной кислоты с водой происходит максимальное уменьшение объема при соотношении 1 М кислоты к 1 М воды, плотность такой кислоты 1,070, что соответствует 78%-ному раствору СН3СООН. [c.49]

Для получений концентрированного растпора надуксусной кислоты [47] 9,1 г 90%-ной перекиси водорода осторожно при перемешивании прибавляют к смеси 10 г уксусной кислоты и 0,11 мл концентрированной серной кислоты, находяшейся п колбе, погруженной в водяную баню (температура которой равна 22—23°). Через 4 часа содержание над Т(сус юи киспоты в растворе составляет около 44% по истечении 12—15 час. ео содержание возрастает до максимального и становится равным 4С%. [c.492]

Раствору дают нагреться до комн. температуры, прибавляют 2,5 мл ледяной уксусной кислоты и растворитель отгоняют в вакууме (максимальная температура бани 40 °С). К остатку добавляют 50 мл эфира и 30 мл воды, эфирную фазу отделяют, а водную фазу дважды экстрагируют эфиром. Объединенные эфирные фазы промывают 10 мл 2 М раствора NaH Oj и высушивают над Na2S04. После отгонки растворителя и перекристаллизации остатка из циклогексана получают 5,20 г (76%) кристаллического акрилового эфира с т. пл. 77,5 °С. [c.561]

Отмечается [713], что при пламенно-фотометрическом определении натрия с помощью фильтрового фотометра К. Цейсс (модель П1) этанол снижает интенсивность излучения натрия за счет увеличения самоноглощения, изменения температуры пламени и кинетики процессов, несмотря на увеличение эффективности распыления раствора. При изучении влияния муравьиной, уксусной, винной и лимонной кислот на определение натрия с помощью спектрофотометра на основе спектрографа ИСП-51 установлено повышение чувствительности определения натрия в 5—10 раз в присутствии 100%-ной уксусной кислоты и в 1,5—2 раза для 2 М раствора кислоты [713]. В несколько меньшей степени влияет муравьиная кислота. Винная и лимонная кислоты снижают интенсивность излучения натрия. Основное значение придается роли поверхностного натяжения раствора. Отмечается, что уксусная кислота увеличивает эмиссию и абсорбцию натрия за счет уменьшения диаметра частиц аэрозоля [497]. Изучено влияние метанола, этанола, бутанола и уксусной кислоты на распределение свободных атомов в пламени ацетилен—воздух и на температуру [559]. Для этой цели применяли пламенно-фотометрическую установку на основе спектрографа ИСП-51, комбинированную горелку-распылитель. При концентрации органического растворителя 1 М температура пламени повышается на 100° С. Интенсивность линий натрия в присутствии органических растворителей максимальна в более высокой зоне пламени по сравнению с водным раствором. Общий объем пламени возрастает. Аналогичные результаты получены в работе [397]. [c.126]

Конец титрования можно определять визуально по изменению окраски или потенциометрически. Если применяется каломельный электрод сравнения, то удобнее заменить водный раствор хлорида калия (в солевом мостике на раствор перхлората лития в уксусной кислоте ИР для титрования в кислых (растворителях и на раствор хлорида калия в метаноле для титрования в основных растворителях. Следует помнить, что некоторые обычно иопользуемые индикаторы (например, кристаллический фиолетовый) (подвергаются постепенному изменению окраски, поэтому (при оценке (пригодности метода неводного титрования для конкретного случая необходимо проследить за тем, чтобы при потенциометрическом титровании вещества изменение окраски в конечной точке титрования соответствовало максимальной величине АЕ1АУ (где Е — электродвижущая сила, а V — объем титранта). [c.151]

Исследование ацетилирования -нафтола уксусным ангидридом в растворе уксусной кислоты с различной концентрацией водородных ионов обнаружило, что скорость ацилирования зависит от кислотности нлн оснивности среды. Максимальная скорость pH 4,5, минимальная — приблизительно прн pH + 2,0. [c.336]

Кроме перечисленных выше кислот, в качестве продуктов ще-I лочной деструкции целлюлозы, гексозанов и пентозанов получаются муравьиная и уксусная кислоты, а также небольшие количества дикарбоновых кислот [70, 71, 75, 76]. Муравьиная-кж лйта-обра- уется вследствие реакций пилинга, а уксусная — в результате отщепления ацетильных групп от ксиланов "Древестш- лиственных пород и от маннанов древесины хвойных пород это отщепление происходит уже на самых ранних стадиях щелочной варки. Цепи перешедшего в раствор дезацетилированного ксилана могут адсор- бироваться целлюлозными волокнами [5, 13, 107, 108]. Звенья глюкуроновой кислоты в основном теряются при максимальной тем- [c.240]

Электролитическое выделение Ей на ртутном катоде из растворов, содержащих ионы 804 1743, 1158, 1458], муравьиную или уксусную кислоту [1360], не может быть рекомендовано ввиду недостаточного выхода или неудобств, связанных с образованием осадков. Гораздо лучшие результаты обеспечиваются при электролизе из цитратных сред [1363, 1364], когда даже при не вполне оптимальных условиях выход может достигать 90—95%. При этом, кроме УЬ и 5т, ни один из рзэ в амальгаму не выделяется. Всестороннее изучение процесса выделения Ей позволило выбрать наилучший режим электролиза pH 5—13, соотношение Еи20з КзСи от 1 2 до 1 6, температура от Одо-+- 10° С, исходная концентрация Еи Оз << 2% [427]. Оэблюдая эти условия, при электролизе смесей с 1—2% ЕиаОз можно получить максимальный выход 96—97%, а с меньшим выходом можно анализировать и более бедные смеси. Результаты таких анализов в ряде случаев оказываются даже более точными, чем результаты спектральных определений. [c.146]

Пробу, содержащую 0,006—0,009 моль амида, разбавляют в мерной колбе до 100 мл уксусным ангидридом. Переносят 10 мл раствора в высокий стакан, прибавляют 100 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте. Конечную точку титрования можно определять визуально или рассчитьюая максимальное изменение потенциала при введении малых порций хлорной кислоты. Удобно рассчитывать максимальное значение для постоянных значений Л1/, равных 0,05 мл, так как эту величину легко регистрировать на ленте для записи. [c.150]

При использовании в качестве титранта 0,1 н. хлорной кислоты в уксусном ангидриде обнаруживается максимальный перегиб на кривой титрования. (Отрезки на оси ординат, соответствующие 0%-ному содержанию уксусной кислоты на рис. 3.8, были определены с этим реактивом). Этот раствор безопасен при приготовлении и применении, но темнеет при хранении, и поэтому его нельзя считать удовлетворительным титрантом. Раствор же хлорной кислоты в уксусной кислоте оказался более подходящим титрантом. Максимальная чувствительность достигается, если титровать в таком объеме раствора пробы в уксусном ангидриде, при котором содержание уксусной кислоты, вводимод [c.150]

Диметилнитрилсилоксамовый каучук полярность выше средней максимальная рабочая температура 300°С перед использованием каучук ггереосаждают следующим образом готовят 5—6% раствор каучука в толуоле, к раствору добавляют 0,57о уксусной кислоты. Из раствора каучук высаживают 4—8 объемами этилового спирта высаженный каучук дважды промывают спиртом и сушат в термостате при 100—120 X в течение 4—5 ч [c.9]

Воду в уксусной кислоте можно определять путем измерения количества тепла, выделяющегося при гидролизе уксусного ангидрида. Две методики описали Грейтхауз, Янссен и Хайдель [40]. Одна из них сводится к измерению повышения температуры при смешивании анализируемой пробы с уксусным ангидридом вначале происходит заметное понижение температуры — от нескольких десятых долей градуса до 2,5 С (максимальное понижение достигается при эквимолекулярном соотношении уксусной кислоты и ангидрида). Это снижение не зависит от содержания влаги в кислоте, так как в отсутствие катализатора гидролиз протекает очень медленно (см. табл. 4-2). Отмечают самую низкую температуру и прибавляют катализатор — раствор хлорной кислоты. Регистрируют наибольшую температуру в процессе происходящей реакции и определяют количество влаги в исследуемом материале по градуировочному графику (повышение температуры — количество воды в образце ). Очень важно зарегистрировать наиболее низкую температуру в начальный период охлаждения, поскольку при содержании влаги менее 0,2% температура в ходе реакции гидролиза [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология