Трибромхинолин

Было сообщено, что при действии азотной кислоты и моногидрата серной кислоты на 3,6,8-трибромхинолин образуется 3,б,8,3, 6, 8 -гексабром-5,5 -ди-хинолин. Однако данных, подтверждающих эту структуру, не имеется [1045]. [c.229]

Другая ориентация наблюдается при электрофильном замещении хинолина в менее кислой среде по-видимому, вначале замещается положение 3, потом 6, а затем 8. Так, в результате бромирования хинолина в уксусной кислоте [18] выделены 3-бромхи-нолин, 3,6-дибромхинолин и 3,6,8-трибромхинолин. Даже при эквивалентных концентрациях реагентов образуется значительное количество дизамещенного соединения. При нитровании хинолина в уксусном ангидриде с небольшим выходом ( 6%) получается 3-нитрохинолин и следы ( 0,7%) 6- и 8-нитрохинолинов [43]. [c.141]

Справочник химика 21