Ациламинопиразин

При попытках синтезировать этим методом 3,5-диалкил-2-оксипиразины (К = Н) было найдено, что циклизация протекает иначе. В интрамолекуляр-ной конденсации принимает участие активная метиленовая группа галоген-ациламинокетона, необходимого для этой реакции, в результате чего образуется 2-ациламинопиразин [19г, 81]. [c.322]

Аминопиразины. Реакция, приводящая к 2-ациламинопиразину [81], протекает обычно с хорошим выходом и представляет поэтому ценность для получения 3,6-дизамещенных 2-ациламинопиразинов, которые могут быть гидро-лизованы до аминопиразИнов. До последнего времени единственными исходными веществами для получения аминопиразина были амид пиразиновой кислоты [82] или диамид пиразиндикарбоновой-2,3 кислоты [29], каждый из [c.322]

Течение реакции, очевидно, зависит от природы заместителя в исходном а-аминокетоне ( в вышеуказанном примере это карбэтоксил). Если заместитель-водород, то получается 2-ациламинопиразин если это алкильная или арильная группа, то образуется оксипиразин (ср. стр. 321). [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология