Диаминопиримидины, конденсация

Так же, как это имеет место при аналогичной реакции конденсации моче, вины с 2,6-диоксо-4,5-диаминопиримидином (см. стр. 593). [c.581]

Нужное производное пиримидина—4,б-диаминопиримидин получается при конденсации формамидина с малононитрилом, что представляет собою частный случай описанного ранее (стр. 180) метода синтеза пиримидинов. Важное изменение в схеме Траубе было сделано при получении 4,5,6-триаминопиримидина. Вместо нитрозирования, предложенного Траубе, была использована реакция азосочетания активных дизониевых солей, из которых наилучщие результаты дал хлористый [c.184]

Разработаны простые способы синтеза замещенных 2,4-диаминопиримидинов, основанные на конденсации алкоксиакрилонитрилов, [c.141]

Аннелированные с пиразолом [1492[, имидазолом [314], 1,2,3-триазолом [1493] и пиразином [1494] 4-аминопиримидины (2.187) получают конденсацией соответствующих енаминонитрилов с амидинами. Аннелированные 2,4-диаминопиримидины (2.184) с удовлетворительными выходами синтезируют из енаминонитрилов (2.150) и хлоргидрата хлорформамидина [1495—1498]. [c.147]

Птеридины встречаются в природе, например в красящих веществах крыльев бабочек (Виланд, Шёпф, 1925—1940 гг.). Они могут быть получены конденсацией 4,5-диаминопиримидинов с 1,2-дикарбонильными соединениями [c.605]

Конденсацией 4,6-диаминопиримидинов с альдозами можно получить как а-, так и Р-гликозиды интересно отметить, что эти соединения не подвергаются перегруппировке Амадори и не обнаруживают мутаротации. Однако повышение основности введением в положение 5 дополнительной аминогруппы или ацетилированием сахарного остатка способствует появлению мутаротации 1205]. 4-Амино-6-гликозидаминопиримидины являются важными промежуточ- [c.225]

Амино-5-метиламинопиримидин, необходимый для синтеза 8-окси-7-метилпурина [9.6], получен восстановлением алюмогидридом лития продукта конденсации 4,5-диаминопиримидина с ацетальдегидом [240]. [c.183]

Широко распространенную в природе гетероциклическую систему птеридина (ЫУ) можно рассматривать как пиримидопи-разин. Из известных синтезов птеридина наиболее часто используют метод, основанный на конденсации диаминопиримидинов с двухуглеродным компонентом [26]. Таким путем, в частности, были синтезированы лейкоптерин (ЬУ) и ксантоптерин (ЬУ1). [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология