Метилфталазон

VII) и 2-метилфталазон (VIII). Последний получается также при обработке соединения VI окисью серебра [12, 14]. Вещество VII реагирует с I молем йодистого метила с образованием йодметилата, который при действии щелочи, по-видимому, снова диспропорционируется и дает соединения, для которых были предложены структуры IX и X. Правильность этих структур не была подтверждена экспериментальными данными. [c.161]

Отмечено образование побочных продуктов кислого характера при реакции фталазона или 4-метилфталазона с йодистыми алкилами в щелочной среде. Причиной этого является расщепление цикла, причем для образующейся кислоты предложена структура XVI [15, 16]. С другой стороны, Рове и Пе- [c.169]

С другой стороны, при обработке щелочью йодистый метилфталазиний (VI) обнаруживает некоторые отличия в поведении от йодметилата хинолина. Псевдооснование, которое, несомненно, возникает вначале, в дальнейшем подвергается диспропорционированию, образуя 2-метил-1,2-дигидрофталазин (УП) и 2-метилфталазон (УП1). Последний получается также при обработке соединения VI окисью серебра [12, 14]. Вещество VII реагирует с 1 молем йодистого метила с образованием йодметилата, который при действии щелочи, по-видимому, снова диспропорционируется и дает соединения, для которых были предложены структуры IX и X. Правильность этих структур не была подтверждена экспериментальными данными. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология