Определение веществ кислого характера

Криоскопический метод определения молекулярной массы, однако, не свободен от погрешностей, и в ряде случаев пользоваться им не рекомендуется. Во-первых, в основу этого метода положен закон Рауля, применимый лишь к разбавленным растворам поэтому с повышением концентрации исследуемого вещества в растворителе наблюдается отклонение от действия этого закона. Кроме того, в применяемых растворителях многие вещества, например ароматические УВ, соединения кислого характера, проявляют склонность к ассоциации, которая тем сильнее, чем выше концентрация раствора. Поэтому истинную молекулярную массу можно определить только в сильно разбавленных растворах, т. е. при бесконечно большом разведении, иначе говоря, при нулевой концентрации. На практике, однако, работа с очень разбавленными растворами влечет за собой другую ошибку, так как при небольших навесках получаемая депрессия слишком мала и возможны ошибки при отсчете. [c.127]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ КИСЛОГО ХАРАКТЕРА [c.219]

Определение веществ кислого характера [c.532]

В химических лабораториях то и дело пользуются индикаторами - иногда для определения тех или иных веществ, а большей частью чтобы узнать кислотность среды, потому что от это о свойства зависят и поведение веществ, и характер реакции. Индикаторы не раз понадобятся и нам, а так как не всегда можно их купить, то попробуем приготовить их самостоятельно. Исходным сырьем будут служить растения многие цветки, плоды, ягоды, листья и корни содержат окрашенные вещества, способные менять свой цвет в ответ на то или иное воздействие. И, попадая в кислую (или, напротив, в щелочную) среду, они наглядным образом сигнализируют нам об этом. [c.21]

Кроме определения кислотности непосредственно в пробах окисленного бензина, часть пробы промывалась в делительной воронке горя тей водой и затем в промытом бензине и в водной вытяжке определялась кислотность. Полученные результаты (табл. 1) свидетельствуют о том, что в бензине с бензилмеркаптаном весьма быстро происходит образование водорастворимых веществ кислого характера. При дальнейшем окислении бензина с меркаптаном количество водорастворимых кислых продуктов остается примерно постоянным. [c.516]

В зависимости от поставленной задачи в ряде случаев можно ограничиться определением групп компонентов (например, легко-окисляемые вещества сумма веществ кислого характера все ароматические вещества летучие компоненты). Концентрация компонентов, подлежащих определению в сточных водах ЦБП, колеб- [c.73]

Смещение равновесия в реакции гидролиза обнаруживается с помощью индикаторов — веществ, приобретающих определенную окраску в определенной среде. По окраске индикатора делается вывод о характере среды. Если среда нейтральная, значит, в растворе данной соли равновесие диссоциации воды не смещено, т. е. соль гидролизу-не подвергается. Если среда кислая, значит, в растворе соли образуется избыток ионов водорода, т. е. протекает гидролиз по катиону. Катион связывает гидроксид-ионы воды, а ионы Н+ накапливаются в растворе, придавая среде кислый характер. [c.78]

В начальный период развития технологии очистки масел содержание в них значительных количеств свободных кислот или щелочей являлось в основном результатом применения примитивных способов очистки. Испытания на свободную кислоту или щелочь имело, следовательно, значение ирн определении качества очистки масла и степени его освобождения от вредных примесей. Однако при современной технике очистки содержание в маслах веществ кислого или основного характера практически ничтожно. Очищенное нефтяное масло или нейтрально или имеет очень незначительное кислотное число, пе более 0,1 илп 0,2 мг КОН на 1 г масла. [c.33]

Потенциометрическое титрование применяют для определения не только индивидуальных соединений, но и их смесей. Используют как прямое, так и обратное титрование. Большие возможности для раздельного определения органических веществ кислого и основного характера в разнообразных смесях дает сочетание потенциометрического титрования с неводными растворителями [4, 5, 6]. [c.16]

Красящая способность вещества зависит от присутствия в нем определенных (обычно-ненасыщенных) атомных групп, так называемых, хромофоров . Такова, например, группа — Ы = Ы—, характерная для азо-красок. Присутствие хромофора обусловливает более или менее интенсивную окраску данного соединения. Однако, чтобы вещество являлось краской , то есть фиксировалось животными или растительными волокнами — недостаточно присутствия в молекуле хромофора. Необходимо еще наличие в молекуле особых групп, отчасти влияющих на интенсивность окраски, но, главным образом, придающих соединению свойство прочно связываться с волокном. Эти группы носят название ауксо-хромов . Типичными ауксохромами являются амино-группа — ЫНд и окси-группа — ОН. Введение этих групп придает всей молекуле либо кислый характер — в случае введения ОН - группы, либо основной — в случае введения ЫНз -группы. [c.31]

Работа интегрального детектора может быть основана также на определении количества реактива, израсходованного при титровании элюата (если анализируют вещества кислого или основного характера). [c.150]

Работа интегрального детектора может быть основана также на измерении [12] давления в камере, в которую поступает элюат после поглощения газа-носителя (С02), на определении [13] количества реактива, израсходованного при титровании элюата (при анализе веществ кислого или основного характера), и т. д. [c.166]

Поверхностно-активные вещества, как, например, отрицательно заряженные гидрофильные коллоиды, типа белков (желатины) или красителей кислого характера, даже при очень низкой концентрации обладают способностью подавлять кислородные полярографические максимумы. Степень подавления максимума, как правило, пропорциональна концентрации поверхностно-активного вещества. Это свойство было использовано в полярографии для определения поверхностно-активных веществ, не обладающих полярографически активными группировками. На рис. 29 изображено подавление кислородного максимума добавками раствора желатины. [c.53]

Метод определения глицерина окислением бихромата калия в кислой среде дает точные результаты только тогда, когда в анализируемом продукте отсутствуют побочные вещества, способные окисляться. К ним относятся жирные кислоты, реже вещества альдегидного характера. После нейтрализации раствора глицерина жирные кислоты осаждают раствором основного ацетата свинца. [c.71]

Групповой состав нефтяных КС весьма разнообразен в различных нефтях и нрямогонных нефтяных дистиллятах обнаружены карбоновые кислоты, фенолы, простые и сложные эфиры, кетоны, лактопы, амиды, ангидриды и некоторые другие классы кислородсодержащих веществ. Наиболее распространенными в сыры нефтях считаются КС кислого характера, в первую очередь кислоты и фенолы, общее содержание которых принято косвенно выражать в форме так называемого кислотного числа (количества мг КОН, расходуемого на титрование 1 г вещества). Обобщение приведенных в работах [410—413, 416 и др.] результатов определения кислотных чисел (более 460 анализов) показывает, что средняя органическая кислотность сырых нефтей закономерно сни- жается о увеличением возраста и глубины залегания (табл. 3.3 [c.87]

Силикагель — сочетание агрегатов коллоидных частиц SiO . Чрезвычайно порист, поэтому его общая поверхность чрезвычайно велика 100—400 Л1 в 1 г силикагель, таким образом,— один из сильных адсорбентов. Его поглотительная способность носит избирательный характер на его поверхности оседают не все, а только лишь определенные вещества. Он хорошо поглощает основные органические красители, слабее нейтральные, очень слабо или совсем не поглощает кислые красители. [c.66]

Никотин относится к важному классу природных соединений, называемых алкалоидами. Они представляют собой азотсодержащие соединения растительного происхождения, обладающие основным характером. Сам никотин, содержащийся в листьях табака — жидкость с т. кип. 265°. Анализ и определение молекулярного веса никотина соответствуют молекулярной формуле СюНиМг. При окислении хромовой кислотой никотин распадается на более мелкие фрагменты. Один из таких фрагментов представляет собой вещество кислого характера состава СеНбОгК показано, что оно идентично пиридин-З-карбоновой кислоте (I). Это свидетельствует о том, что никотин содержит пиридиновый цикл, замещенный в положении 3 на группу 5HloN [c.29]

Во всех случаях, независимо от строения радикала К, было обнаружено образование побочного вещества кислого характера с т. пл. 138—139°, отвечающего элементарной формуле СаНеОгМг (мол. вес 162). Для этого соединения, на основании данных анализа, определения эквивалента титрованием (165) и условий его выделения была предварительно рассмотрена возможность формулы строения бензальдазин-М-карбоновой кислоты (I) или ее димера (II) [c.614]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Для каталитической активности очень существенно, чтобы вещества, применяемые в качестве катализаторов, содержали определенное количество конституционной воды (около 2%). Силикагель не дает кислой реакции, но если прибавить к нему окись алюмршия, то образуется сильная кислота, которую можио четко оттитровать. При сильно кислом характере катализатора на его поверхности при крекинге протекают реакции карбоний-йонного трша. [c.261]

Однако число таких детально изученных систем до настоящего времени весьма невелико. Кроме того, для реальных пористых тел, использующихся как мембраны в практических целях (например, для электродиализа), эти примеры не имеют большого значения. Для получения мембран определенного знака заряда К. Мейер путем добавления к раствору ацетилцеллюлозы [СбН702(0С0СНз)з]ж различных веществ получил мембраны кислого, амфотерного и основного характера. Так, добавление к раствору ацетилцеллюлозы полиакриловой кислоты (СНг=СН СООН)ас приводило к тому, что полученные мембраны имели кислый характер, т. е. были отрицательно заряжены. Мембраны амфотерного характера получались путем добавления к раствору ацетилцеллюлозы продукта конденсации триэтанола- [c.153]

Специфические условия должны быть реализованы при разделении веществ, образующих сильные водородные связи спиртов, аминов, кислот. Для разделения спиртов целесообразно использовать неподвижные фазы, молекулы которых содержат определенное количество гидроксильных групп. Эти гидроксильные группы должны блокировать адсорбционные центры на поверхности носителя, которые могут образовывать водородные связи. Альтернативой является обработка поверхности носителя высокомолекулярным полиэтиленгликолем, как это указано в ч. I справочника. При разделении аминов этих предосторожностей недостаточно обычно приходится обрабатывать щелочными агентами поверхность носителя, причем показано применение неподвижных фаз, молекулы которых содержат аминогруппы. И, наконец, при разделении свободных органических кислот желательно обеспечить кислый характер сорбента одной из широко применяемых для этой цели неподвижных фаз служит FFAP. Разделение на некоторых неподвижных фазах основано на комплексообразовании. К подобным неподвижным фазам относят растворы нитрата серебра в различных органических растворителях. Однако подобные комплексообразователи весьма чувствительны к условиям опыта и, в частности, к температуре. [c.169]

Жанло [1441 относит к мукополисахаридам сложные углеводы, наиболее важным структурным признаком которых является наличие чередующихся остатков аминосахаров и остатков уроновых кислот (откуда происходит название—кислые гликозаминогликаны) кислый характер некоторых представителе этой группы соединений усилен наличием остатков серной кислоты. В настоящем разделе будут рассмотрены некоторые мукополисахариды в соответствии с определением Жанло. Рассматриваемые здесь соединения могут быть выделены как чистые полисахариды, свободные от белка. Они содержатся в соединительной ткани животных, а некоторые представители и в микроорганизмах. Этим исключительно важным веществам посвящен ряд монографий и обзоров [145, 146 147]. [c.161]

В этом разделе практикума учащиеся осваивают практические приемы определения кислотного числа - показателя, характеризующего содержание в химическом продукте примесей кислого характера. 1Сислотным числом называют количество миллиграммов гидроксида калия, необходимого для нейтрализации свободных кислот, содержащихся в 1 г анализируемого вещества. [c.247]

В процессе окисления обеззоленного активного угля кислородом с ростом температуры постепенно возрастает поглощение кислорода, сопровождающееся повышением способности активного угля нейтрализовать основания [20, 21]. Напротив, при постепенном нагревании окисленных углей в определенных температурных интервалах происходит выделение ди- или моноксида углерода, сопровождающееся восстановлением кислого характера поверхности. Пури [21] и Бартон [22] в многочисленных опытах показали присутствие определенных комплексов , которые, в зависимости от продуктов разложения, получили название СО-комплексов или СОг-комплексов . Одновременное измерение кислотных свойств позволило, например, идентифицировать разлагающийся примерно при 200 °С СОг-комплекс как одновалентную слабую кислоту. Наряду с химическими свойствами поверхности, характер и концентрация поверхностных оксидов влияют на адсорбционное поведение активных углей. Можно показать, что СОа-комплекс определяет полярные свойства, которые повышают сорбционную способность относительно метанола. СО-комплекс способствует увеличению адсорбции бензола. Кислые поверхностные оксиды придают активному углю гидрофильные свойства, которые проявляются в повышенной способности поглощать пары воды при низких парциальных давлениях и увеличении теплоты смачивания водой [23]. При окислении активных углей в водном растворе хлором в условиях, типичных для дехлорирования сильно хлорированной воды, наблюдается определенное повышение концентрации кислых поверхностных оксидов, сопровождающееся снижением адсорбционной способности по отношению к различным органическим веществам [24]. Кюн и Зонт-хаймер [25] исследовали 5 промышленных активных углей и [c.18]

Для серебрения применяют кислые растворы нитрата серебра или щелочные растворы цианида серебра. Тафт и Хиберт тщательно изучили влияние различных добавок, в том числе и поверхностноактивных веществ, на серебрение из нитратных ванн и обнаружили, что дибутилсульфосукцинат, дигликольстеарат и аммониевые мыла заметно снижают размеры микрокристаллитов в отложившемся слое. При этом, однако, между строением смачивающего вещества и характером получаемого металлического покрытия не было обнаружено определенной зависимости [20]. [c.465]

В тех случаях, когда масло работает при больших нагрузках и малых скоростях, даже высокая вязкость масла не может обеспечить режима жидкостной смазки. В этих условиях не удается получить стабильного смазывающего слоя определенной толщины, и масло может быть почти полностью выжато из-под трущихся поверхностей. Важнейшей характеристикой в таких условиях становится маслянистость или смазывающая способность. Этими терминами определяется способность масла создавать на металлической поверхности весьма прочный, но очень тонкий смазочный слой. Толщина этого слоя, по данным разных авторов, всего лишь 0,1—1,1 мк, т. е. не превышает 50—500 молекулярных слоев. Такой тип смазки получил название граничной смазки. Несмотря на ничтожную толщину такого слоя, износ материалов при граничной смазке уменьшается в тысячи раз по сравнению с сухим трением. Механизм граничной смазки до конца не выяснен. Считается, что износ материала при граничной смазке предотвращается по двум причинам. Во-первых, поверхностно-актив-ные компоненты масла (чаще всего они добавляются в виде специальных присадок) физически адсорбируются на поверхности металла и создают ориентированный в поле металла очень тонкий слой молекул органических веществ. Во-вторых, компоненты масла, особенно кислого характера, вступая в химические реакции с металлом, образуют вещества типа солей (мыл), которые и играют роль пограничного смазывающего слоя. Тщательно очищенные масла обладают плохой маслянистостью , так как при очистке из маслэ удаляются такие поверхностно-активные вещества, как фенолы, кислоты, смолы и др. [c.108]

Уже давно известно, что действие солнечного света или добавление к пище жира печени трески или других видов рыб оказывает благотворное действие при заболеваниях рахитом. Эта болезнь развивается в младенческом и раннем детском возрасте вследствие недостаточного отложения фосфорнокислого кальция на концах растущих костей и проявляется в недостаточном их окостенении. Изучение экспериментального рахита у крыс привело к заключению, что основной причиной этого заболевания является недостаток в пище некоторых определенных веществ, и было установлено, что благотворное действие трескового жира зависит от присутствия в нем жирорастворимого вещества, известного теперь под названием витамина D. Противорахитические свойства первоначально ошибочно приписывались витамину А, также содержащемуся в жирорастворимой неомыляемой части трескового жира. Однако специфичная активность этой фракции не изменяется и после удаления из нее витамина А (лучше всего в виде продукта присоединения малеинового ангидрида) . По свойствам витамин D ближе к стеринам, хотя и не осаждается дигитонином. Спиртовый характер этого вещества был доказан Эндером , установившим, что витамин D легко вступает во взаимодействие с фталевым ангидридом, образуя кислый эфир. На основании этих наблюдений были разработаны способы приготовления концентратов витамина D из жира тунцов (Эндер) и трески , содержащих в 20000 раз больше витамина D однако полученные препараты были все же настолько неоднородны, что заключения о свойствах витамина оказались в значительной мере ошибочными. [c.164]