Фталазоны реакции

То, что соединение И преимущественно дает 3-замещенный, а не 2-заме-щенный фталазон, может быть объяснено следующим образом [37]. Реакция проводится в водной уксусной кислоте постулируется, что при непосредственном взаимодействии соединения П с фенилгидразином, приводящем к образованию гидразида П1, происходит раскрытие лактонного кольца. Циклизация вещества П1 должна дать вещество IV. Однако если соединение II гидролизуется до реакции с фенилгидразином, то промежуточным продуктом должен быть гидразон (V), который в свою очередь должен образовать фталазон (VI). [c.164]

Фталазоны при восстановлении цинком и соляной кислотой также дают фталимидины, которые, таким образом, можно рассматривать как промежуточные продукты восстановления при синтезе дигидроизоиндолов [7, 30] (уравнения III —IV). Интересным видоизменением этой реакции является восстановление четвертичных солей фталазонов (V) до фталимидинов (VI) (31). [c.225]

Из фталидов. Некоторые фталиды легко раскрывают кольцо, образуя вещества, аналогичные о-ацилбензойным кислотам. Когда для проведения этой реакции применяют гидразин, образовавшийся гидразон (или гидразид) вновь циклизуется во фталазон. Типичные примеры показаны в следующей схеме [25, 30—321 [c.163]

Соединения типа I при взаимодействии с гидразином дают фталазоны 124, 351. Продукт конденсации ангидрида фталевой кислоты и флуоренона, )еагируя с гидразином, также образует 4-(9-флуоренилиден)фталазон [36]. iз продуктов обеих реакций были выделены небольшие количества фталгид-разида. [c.164]

Реакции. По своим реакциям фталазоны в основном сходны с аналогичными изохинолонами (т. 4). Однако следует отметить и некоторые отличия. [c.167]

Фталазоны (ХИ и Х1П) при восстановлении цинком в соляной кислоте подвергаются сужению кольца и переходят во фталимидины (изоиндолоны) (XI) независимо от присутствия заместителей в положениях 2, 3 или 4 [24, 27, 42, 43]. Интересно отметить, что во всех реакциях этого типа, за единственным исключением, происходит удаление незамещенного атома азота в виде аммиака. [c.167]

Отмечено образование побочных продуктов кислого характера при реакции фталазона или 4-метилфталазона с йодистыми алкилами в щелочной среде. Причиной этого является расщепление цикла, причем для образующейся кислоты предложена структура XVI [15, 16]. С другой стороны, Рове и Пе- [c.169]

Из этого следует, что гидразон нитроиндандиона, если он и образовался первоначально, тотчас же подвергся перегруппировке. Уже неоднократно было указано, что пятичленное кольцо индандиона расширяется до шестичленного. Известно также, что гидразин в реакциях конденсации часто замыкает кольцо, что используется в синтезах пиразолов, пиразо-линов, фталазонов и других гетероциклических систем [8, 9]. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология