Цикл дикарбоновых расщепление АТР

Окисление. Устойчивость пиридинового цикла к окислительному расщеплению обычно выше устойчивости бензольного цикла. Это видно на примере образования с хорошим выходом пиридин-2,3-дикарбоновой (хиноли-новой) кислоты при окислении хинолина щелочным перманганатом, а также пиридин-3,4-дикарбоновой (цинхомероновой) кислоты из изохинолина при окислении его в тех же условиях [c.327]

Медно-хромовый катализатор мало активен при восстановлении цикла фурана, но очень эффективен в расщеплении эфирной связи в фуране, а при более низких температурах удобен для гидрирования кратных связей в боковой цепи с сохранением фуранового ядра. В относительной легкости восстановления фуранового кольца природа заместителей иногда играет доминирующую роль. Так, например, метиловый эфир фуран-2,5-дикарбоновой кислоты не восстанавливается над никелем [137]. [c.127]

Логика цикла дикарбоновых кислот весьма проста. Ацетил-СоА содержит потенциально свободную карбоксильную группу. После конденсации ацетил-СоА с глиоксилатом и окисления образовавшейся гидроксильной группы эта карбоксильная группа оказывается в молекуле оксалоацетата в р-положении относительно карбонильной группы. Карбоксильная же группа, перешедшая из глиоксилата, остается в а-поло-жении. Последующие р-расщепление и окислительное а-расщепление приводят к освобождению обеих карбоксильных групп в виде двуокиси углерода в результате образуется молекула регенерирующегося субстрата. Цикл является простым и эффективным. Как и цикл трикарбоновых кислот, он зависит от тиаминдифосфата, без которого а-расщепление было бы невозможно. Сравнивая цикл трикарбоновых кислот (рис. 9-2) с более простым циклом дикарбоновых кислот, мы видим, что в первом случае начальный продукт конденсации цитрат содержит гидроксильную группу у третичного атома углерода. Такую гидроксильную группу нельзя прямо окислить в карбонильную, что необходимо для последующего разрыва цепи. Отсюда потребность в аконитазе, сдвигающей —ОН-группу на соседний углеродный атом. [c.328]

Частным случаем реакции Клайзена является сложноэфирная конденсация эфиров дикарбоновых кислот. Так как в данном случае обе реагирующие сложноэфирные группы находятся в одной молекуле, то продуктом реакции (циклизации) является циклический -кетоэфир. Эта циклизация известна под названием реакции Дикмана. Она широко применяется для получения пяти- и шестичленных -кетоэфиров и кетонов (образующихся в результате последующего кетонного расщепления) карбо- и гетероциклического ряда. Циклы с большим или меньшим числом членов этим методом получаются с трудом или не получаются вовсе. — Прим, ред. к [c.612]

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Окисление кетона С-20 в этиохолановую кислоту можно осуществить различными методами. Этиохолановая кислота представляет собой конечный продукт реакций укорачивания боковой цени ае го = основной), так как дальнейшее окисление приводит к получению дикарбоновой кислоты, которая может образоваться только при расщеплении цикла [c.901]

Дается об зор методов синтеза М-оловоорганических замещенных имидов дикарбоновых кислот, их физико-химических свойств и реакционной способности. Рассмотренные реакции сгруппированы по следующим типам реакции с участием двойной связи малеинидного цикла расщепления гетероцикла по связи С—М замещения галогена в боковой цепи ийидного фрагмента и реакции по связи Зп—N. Обсуждаются особенности биологической активности Н-триорганостаннилимидов. Табл. 1. Библ. 64 назв. [c.102]

В ряду циклоолефинов эти реакции приводят к расщеплению цикла с образованием различных бифункциональных соединений, в Первую очередь дикарбоновых кислот, [28]. Примерами таких синтезов служат реакции озонолиза циклогейсена в адипиновую кислоту (ХХП), циклооктена в субериновую кислоту (ХХП1), циклооктадиена-1,5 в гексен-З-дикарбоновую-1,6 кислоту XXIV), циклододекатриена-1,5,9 в декадиен-3,7-дикарбоновую-1,10 кислоту [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология