Нитро метил бензодиоксан

Замещенные 1,3-бензодиоксаны (где К4=Н),так же как и сам 1,3-бензодиоксан, легко окисляются в соответствующее 4-кетонопроизводные перманганатом калия в уксусной кислоте или хромовой кислотой. Такое окисление используется также для расщепления соединений и доказательства их структуры. Типичным примером является доказательство строения 6-нитро-7-метил- [c.53]

Нитрование 1,4-бензодиоксана впервые было осуществлено Форлендером [51] и привело к образованию 6-нитро-1,4-бензодиоксана. Гош [541 показал, что динитропроизводное—6,7-динитро-1,4-бензодиоксан — может быть получено как прямым нитрованием 1,4-бензодиоксана смесью серной и азотной кислот, так и дальнейшим нитрованием мононитропроизводного нитрующей смесью или одной азотной кислотой [68]. 6,7,8-Тринитропроизводное было получено как нитрованием 1,4-бензодиоксана смесью уксусной, азотной и серной кислот [54], так и нитрованием динитросоединения нитрующей смесью 168]. В обоих случаях нитросоединения получают с хорошим выходом. При повторении этой работы было обнаружено, что образуется также и 5,6,7,8-тетранитро-1,4-бензодиоксан [69]. 6-Метил-[. -бензодиоксан нитруется менее легко, чем соответствующие диметиловый или диэтиловый эфиры 4-нитрокате-хина. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология