Оксипиримидины алкилирование

Получаемые по этой реакции сульфаты обычно гидролизуют до соответствующих двухосновных фенолов, что и составляет основной смысл применения реакции в органическом синтезе. Проведение алкилирования перед гидролизом позволяет получать моноэфиры двухосновных фенолов. Реакция была распространена на 2- и 3-окси-пиридины [28] и 4-оксипиримидин [183]. [c.335]

Алкилирование оксипиримидинов может быть осуществлено действием алкилгалогенидов в присутствии этилата натрия этим путем 2-бензоилметил-меркапто-4-окси-6-метилпиримидин был превращен в 4-этоксипроизводное [227]. Однако во многих случаях эта реакция осложняется одновременно идущим алкилированием атомов азота цикла, так что при этом, как правило, образуется смесь продуктов алкилирования [228]. Метилирование с помощью диметилсульфата [229] или диазометана [230] дает главным образом Н-метиль-ные производные. По этой причине алкоксипиримидины обычно синтезируют из соответствующих хлорпиримидинов нагреванием их с алкоголятами натрия подобным же образом получаются и арилоксисоединения. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология