Фенолы двухосновные

Полиэфиры дифенилолпропана и ароматических двухосновных кислот. Полиарилаты. Полиэфиры различных дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов носят название полиарилатов. В качестве двухатомного фенола в синтезе полиарилатов может быть использован дифенилолпропан . Коршак, Виноградова и др. получили большое число полиарилатов взаимодействием дихлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами, в частности с дифенилолпропаном [c.47]

Номенклатура алифатических и ароматических галогенпроизвод-ных углеводородов, спиртов, одно- и двухосновных фенолов, простых эфиров, тиолов, тиоэфиров, нитросоединений и аминов. [c.193]

Ароматические углеводороды имеют разнообразное применение в нефтехимическом синтезе. За рубежом около 40%) вырабатываемого бензола расходуется на производство стирола, около 20% на фенол и 10% на синтетические волокна остальные 30% на различные химические продукты, как то моюш ие средства, ядохимикаты и пр. До 50—55% вырабатываемого толуола применяется для химической переработки (пластмассы, взрывчатые веш ества, бензол и пр.), 10—15% идет на растворители и около 30% в качестве компонента бензинов. Почти 35% ксилолов потребляется в качестве растворителей, столько же для нроизводства авиационного бензина, 11—12% для получения двухосновных кислот и остальное для прочих целей. Раньше ароматические углеводороды получали исключительно из каменноугольной смолы, а в последние 10 лет в основном термокаталитической переработкой нефтяного сырья. [c.22]

В качестве исходных веществ для получения блоксополимеров с общей формулой (2) и (3) служат двухатомные фенолы, двухатомные спирты, двухосновные кислоты и другие соединения с двумя активными атомами водорода. [c.87]

Полиэфиры образуются также при взаимодействии гликолей или двухатомных фенолов с дихлорангидридами двухосновных кислот. [c.62]

Н—[—О—Н—ООС— Н —СО—] -ОН где К — радикал гликоля или производного бис-фенолов К — радикал непредельной или ароматической двухосновной кислоты [c.37]

Эта реакция приводит к образованию полиэфиров, из которых наибольшее значение имеют полиэфиры на основе ароматических и непредельных двухосновных кислот и полиэфиры угольной кислоты и фенолов. [c.132]

ПОЛИ АРИЛ Аты—полиэфиры многоатомных фенолов и двухосновных ароматических к-т [c.208]

К полиэфирным полимерам относятся полиарилаты [47, 48], макромолекула которых построена из остатков двухатомных фенолов и двухосновных кислот наиболее широкое применение в промышленности нашли поликарбонаты [49] (дифлон — СССР, макро- [c.309]

В простейших реакциях конденсации, рассмотренных в гл. П, две молекулы реагируют с отщеплением небольшой молекулы, например молекулы воды. Для простых реакций конденсации между одноосновными кислотами и одноатомными основаниями типичным является образование сложного эфира НСООН. Если реагирующие молекулы бифункциональны или содержат большее число групп, то в молекуле продукта сохраняются активные группы и оп может подвергаться дальнейшей конденсации. В результате часто получается линейный полимер, как в случае полиэфиров двухосновных кислот и гликолей, который имеет определенную повторяющуюся группу и характерную связь —СО—О— между группами. Для соединений с большим числом функциональных групп, например полиэфиров глицерина или фенол-формальдегидных полимеров, продукты реакции часто представляют нелинейные полимеры. При поверхностном рассмотрении эти повторяющиеся линейные и нелинейные процессы конденсации напоминают соответственно неразветвленные и разветвленные цепные реакции, но они таковыми не являются. Они протекают как непрерывный ряд аналогичных взаимодействий между исходными реагентами и по мере протекания реакции с продуктами реакции. Сначала образуется некоторое количество димеров , затем эти димеры реагируют с мономерами и другими молекулами димера , образуя большие молекулы, и т. д. Средняя степень полимеризации возрастает со временем сначала медленно, а затем очень быстро, пока не образуется несколько [c.393]

Окислительно-восстановительные системы могут быть составлены и с участием органических соединений. К ним относится, в частности, хингидронный электрод, широко применяемый в настоящее время наряду с водородным электродом для измерения pH. Хингидрон представляет собой кристаллический продукт — соединение гидрохинона с хиноном. Гидрохинон — это двухатомный фенол СбН4(ОН2), а хинон — отвечающий ему дикетон СбИ. 02. Формулу хин-гидрона можно представить в виде СбН<02 СбН СОН),. Он слабо растворим в воде и в растворе частично распадается на хинон и гидрохинон. Если в раствор внести такое количество хингидрона, чтобы образовался насыщенный раствор, то в растворе создаются постоянные и эквивалентные концентрации хинона и гидрохинона. Последний, являясь слабой двухосновной кислотой, диссоциирует в некоторой степени по уравнению [c.440]

Двухосновные кислоты не полностью идут на изготовление компонентов сма.ючных масел. Часть адипиновой кислоты и циклогексанола идет на изготовление найлона и капролактама. Гидрогенизапия фенолов в циклогексанол и окисление последнего в адипиновую кислоту со.здали на Лейна-Верке предпосылки для организации и ненолного окисления циклогексанола в цпклогексанон. Циклогексанон затем по следующим уравнениям превращается в лактам [c.499]

В настоящее время промышленных масштабов достигло производство себациновой кислоты из касторового масла, адипиновой кислоты — из фенола и метиладипиновой кислоты — из крезола. Наличие источников двухосновных карбоновых кислот определяет и масштабы производства соответствующих сложных эфиров. [c.495]

Данные по составу кислородсодержащих соединений нефти, обобщенные Бестужевым, свидетельствуют, что среди них имеются кислоты нормального строения i—С24, алифатические кислоты изостроения С4—С (1-, 3-метилзамещенные и 1-этилзамещенные) изопреноидные кислоты Сц—С15, циклопентанкарбоновая кислота и ее MOHO-, ди- и триметилзамещенные гомологи циклогексанкарбоновая кислота и ее моно- и триметилзамещенные гомологи, а также различные циклопентилуксусные кислоты и циклопентил-пропионовые кислоты алифатические и ароматические двухосновные кислоты Са алифатические Сз—Се и циклические кетоны С13— С15 фенолы представлены всеми тремя крезолами, различными ксиленолами и р-нафтолом, а также другими, более сложными по структуре соединениями (табл. 10.2). [c.189]

Из двухосновных фенолов 1,2-дигидроксибензол, пирокатехин, и 4-дигид роксибензол, гидрохинон, входят в состав фотографических проявителей, так как оба этих соединения обладают восстановительными свойствами и легко окисляются до беи-зохинонов (соответственно 1,2- и 1,4-бензохинон). [c.265]

С ортодифенолами германий образует два ряда комплексов — малорастворимые нейтральные 1 2 (германий—дифенолы) и растворимые комплексы 1 3 — фенолгерманиевые кислоты. Последние являются сильными двухосновными кислотами [50]. Комплексы с фенолами широко используются в аналитической химии и в технологии германия. [c.171]

В настоящее время промышленных масштабов достигло производство себацшювой кислоты пз касторового масла, адипиновой кислоты из фенола и метил адипиновой кислоты из крезола. Небольшое количество источников двухосновных карбоновых кислот ограничивает и производство соответствующих сложных эфиров. [c.103]

Перекись (XLV) выделяет иод и кислород при действии соответственно подкисленных иодидов и тетраацетата свинца при ее кислотном разложении образуется фенол неизвестного строения, а со щелочью она медленно образует тетракарбоновую кислоту (XLV1I1). Восстановление ее цинком в уксусной кислоте приводит к образованию дилактона, С12Н8О5, для которого были предложены две формулы, в то время как каталитическое гидрирование при применении катализатора Линдлара дает двухосновную кислоту (XLIX) [c.210]

Они довольно легко этерифицируются [65, 66] и декарбоксилируются [3] и образуют глубоко окрашенные соли с ионом двухвалентного железа. При обработке уксусным ангидридом хиноксалин-2,3-дикарбоновая кислота дает ангидрид, который реагирует с аммиаком с образованием моноамида [66, 98]. При нагревании амид циклизуется в имид. Ангидрид кислоты не образует фталеинов с фенолами даже в присутствии таких катализаторов, как хлористый алюминий или серная кислота [99]. Однако двухосновная кислота, подобно пиразин-2,3-дикарбоновой кислоте (стр. 331), может быть превращена во фталеины при нагревании с фенолами и хлористым цинком [100]. [c.394]

Безекен установил, что фенол окисляется надуксусной кислотой до цыс-цис-муконовой кислоты через стадию образования о-хинона двухосновный фенол, пирокатехин, также дает муконовую кислоту и другие продукты, а гидрохинон превращается в смесь хингидрона и фумаровой кислоты. В более поздних ра- [c.238]

Исходным сырьем для окислительного декарбоксилирования служат в основном одноосновные карбоновые кислоты. В принципе возможно окислительное декарбоксилирование и двухосновных карбоновых кислот, например фталевой или терефталевой кислоты [1]. Однако при окислительном декарбоксилировании как бензойной, так и дикарбоновой кислот единственным конечным продуктом оказывается фенол. [c.148]

Рассмотрение полученных результатов анализов показывает, что термометрический метод для титрования этих слабых кислот является лучшим в сравнении с потенциометрическим методом. Воган с сотрудниками заметили, что для некоторых кислот термометрическим методом получены эквивалентные массы, отличающиеся от величин, полученных потенциометрическим методом. Например, по результатам потенциометрического титрования резорцин и салициловая кислота показали эквивалентные массы, определяющие их одноосновность. При термометрическом титровании они устанавливаются как двухосновные. Этот метод успешно применяется для анализа проб промышленных продуктов переработки каменноугольного дегтя, таких как фенольные, нефтяные масла, сырой лигроин и гидрированные масла, в которых содержание фенолов или аналогичных соединений колеблется приблизительно от 30 до 0,02%. [c.114]

Разделение смолы химически активными растворителями. Разделение смолы химически активными реагентами — растворами щелочей и оснований — целесообразно применять прежде всего для извлечения фенолов. Наиболее ценным компонентом сланцевой смолы, с точки зрения использования в различных синтезах, являются алкилрезорцины. Несмотря на то, что для их селективного извлечения предложены различные методы [3], проблема получения двухатомных фенолов из смолы остается далеко не рещенной. Нами изучена возможность выделения алкилрезорцинов из смолы водными растворами или суспензиями гидроокисей аммония, бария и кальция. Из двухосновных щелочей наиболее пригодна для извлечения двухатомных фенолов гидроокись бария. Сырьем для выделения служили различные промышленные фракции смолы— дизельная, мазутная, дистиллят, коксования, легкосредняя смола. В качестве примера в табл. 5 приведены не- [c.11]

Производные лекарственного препарата алпренолола включают остатки 2-ал лил фенола, изопропиламина и различных двухосновных кислот [419]. [c.91]

Окисление термобитума перманганатом в щелочной среде, так же как и керогена, не дает бензол-карбоновых кислот [86]. Образуются лишь жирные кислоты (выделены двухосновные кис-.лоты от щавелевой до себациновой). Однако наличие ароматических структур можно считать доказанным при нитровании термобитума образуются истинные нитросоединения [188] кислотный гидролиз, наряду с фенолами, дает пиридиновые основания. [c.65]

В случае образования полиэфиров реакцией бцс-фенолов с хлорангид-ридами двухосновных кислот важным условием успеха синтеза является наличие щелочной среды, способствующей превращению бис-фепола в фе-нолятный ион. Далее реакция протекает за счет нуклеофильной атаки феноксидного иона на хлорангидрид дикарбоновой кислоты по уравнению [c.111]

Интенсивиое окисление, которое производится на ванадиевых катализаторах при температурах выше 250° С, как было сказано, приводит не только к окисленным ароматическим продуктам, но и к разрыву кольца с образованием неароматических двухосновных кислот и продуктов более глубокого окислительного крекинга. Так, получение фенола окислением бензола, по-видимому, всегда сопровождается образованием малеинового ангидрида [268—272, 277]. Часто отмечалось образование малеинового ангидрида также и при высокотемпературном окислении гомологов бензола СЗОО, 319]. [c.363]

Обычно это сложные эфиры, образованные двухосновными органическими или минеральными кислотами со спиртами и фенолами, например диокти-г-фталат [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология