Основные частицы, составляющие вещество

Другой существенный вКлад М. В. Ломоносова в химию — это создание так называемой корпускулярной теории строения вещества (1741 г.), в которой он высказал основные положения атомно-молекулярной теории. Корпускулами он называл частицы, имеющие тот же состав, что и все вещество, причем корпускулы в свою очередь составлены из отдельных, более мелких частичек, По современной терминологии, эти мелкие частички соответствуют атомам, а корпускулы — молекулам. Кор- [c.3]

Загрязненность исходного бензина АИ-93 составляла 1,5, дизельного топлива ДЛ — 3,5, масла МК-8 — 4 мг/кг. После очистки при максимальной частоте вращения загрязненность всех топлив снизилась до 0,05—0,07 мг/кг. Повышение температуры способствует увеличению эффективности очистки. Так, при очистке дизельного топлива и масла МК-8 повышение температуры с 22 до 72 °С увеличивает эффективность очистки примерно на 25— 30 %. С помощью сепараторов из нефтепродуктов удаляются наиболее вредные примеси — несгораемые и имеющие высокую зольность. Например, сепаратор фирмы Де Лавальу удаляет из мазута 0,018—0,055 % загрязнений, 50 % из которых приходится на золу [47]. После удаления этих загрязнений коксуемость мазутов уменьшается (табл. 87) в 3 раза, зольность — в 2 раза. Улучшаются и другие характеристики мазутов. В центрифугах можно отделить частицы, отличающиеся по плотности от основной жидкости. Смолистые вещества и другие продукты окисления отделяются значительно хуже, чем на фильтрах (табл. 88). Осадок на фильтре состоит в основном из загрязнений органического [c.201]

Если существует градиент температур, то тепло передается перпендикулярно основному потоку самим веществом. Для Ке = = z i p/v > 20 соответствующий коэффициент поперечной теплопроводности в слое сферических частиц или цилиндрических таблеток, как оказалось, составляет [c.189]

Липиды составляют вместе с белками и углеводами основную массу органического вещества живой клетки. Они присутствуют в организмах различного происхождения растительных, животных, бактериальных. В высокой концентрации липиды (особенно фосфолипиды) обнаружены в различных органах животных и человека головном и спинном мозге, крови, печени, сердце, почках и т. д., особенно велико содержание липидов в нервной системе (20—25%). Липиды входят в состав всех структурных элементов клетки, в первую очередь клеточных мембран, и мембран субклеточных частиц липиды (в виде липопротеидов) составляют не менее 30% общей сухой массы мембраны. С участием липидов протекают такие важнейщие биохимические процессы, как передача нервного импульса, активный перенос через мембраны, транспорт жиров в плазме крови, синтез белка и другие ферментативные процессы, особенно процессы, связанные с цепью переноса электронов и окислительным фосфорилированием. [c.185]

В качестве загустителей (веществ, из которых образованы твердые частицы дисперсной фазы) используют мыла, парафин, пигменты и др. Содержание загустителя составляет от 5 до 30 % масс. Основные эксплуатационные свойства определяются именно загустителем, поэтому смазки называют по типу загустителя. Наибольшее распространение получили мыльные смазки, т. е. загущенные солями жирных кислот. При производстве смазок мыла получают нейтрализацией высших жирных кислот гидроксидами металлов. [c.670]

В настоящее время основным методом отделения осадка от рассола является отстой. Он проходит тем быстрее, чем крупнее частицы. После смешения свежего и обратного рассола и введения раствора соды в каждом литре смешанного рассола окажется около 1—2 г осадка. После отстоя содержание твердых веществ в рассоле снижается приблизительно до 0,02 кг/м (прозрачность по кресту около 600 мм), а для того чтобы довести прозрачность рассола до нормы (1600 мм), после отстоя рассол фильтруют. В отстоявшихся шламах содержание твердых частиц составляет от 200 до 1000 кг/м . [c.82]

Основную массу завешенных веществ (60—80% общего их количества) составляют частицы диаметром менее 20 мк. Гидравлическая крупность этих частиц менее 0,2 мм/сек. Этим обусловливается то, что даже при продолжительности отстаивания 4 ч без примеиения коагулянтов в отстойниках задерживается пе более 60% всех взвесей. Зольность осадка колеблется от 30 до 90%. [c.239]

Крупные и мелкие частицы составляют не более 10—15% от общего количества, и, следовательно, основная масса 85—90 /о углеродистых веществ состоит из частиц с диаметром 0,0008—0,0015 мм. Такой размер частиц указывает на относительно высокую степень дисперсности углеродистых веществ, находящихся в работавших маслах. По данным П. И. Орлова, размер этих частиц колеблется в пределах 0,001—0,005 мм. [c.220]

Скорость детонации нитроглицерина в трубке диаметром 10 мм составляет около 8000 м/с. Длина реакционной зоны в этих условиях меньше диаметра заряда (она равна 2 мм), вследствие чего реакция должна завершаться значительно быстрее, чем за 1 МКС. Конечно, при этом развивается очень высокая температура — до 6000 К, но, несмотря на это, диффузия конечных продуктов от одной частицы испарившегося вещества к другой протекает слишком медленно по сравнению с временем реакции. Поэтому черный порох не способен детонировать при указанном диаметре заряда, тогда как нитроглицерин легко детонирует. Основной причиной служит то, что в нитроглицерине горючее и окислитель находятся в тесном контакте друг с другом, так как входят в состав одной и той же молекулы. [c.589]

Все свойства веществ, их физическую и химическую природу Ломоносов объяснял движением и взаимодействием корпускул (молекул) и элементов (атомов). Поэтому изучение мельчайших частиц, слагающих вещества, составляет, по мысли Ломоносова, основную задачу химии. [c.15]

Эти обобщения составляют содержание данной главы. Они основаны на использовании более общих предположений о,форме частиц и характере их обтекания, а также включают учет диффузионного влияния соседних частиц на массообмен отдельной частицы. Рассмотрено общее уравнение диффузионного пограничного слоя при трехмерном обтекании реагирующей частицы произвольной формы, которое далее используется в конкретных примерах Г Результаты включают, в частности, решение задачи о диффузии вещества к поверхности эллипсоидальной частицы и кругового тонкого диска при осесимметричном обтекании и к эллиптическому цилиндру и пластине при поперечном обтекании. Проведен расчет интенсивности массообмена сферической частицы и капли с трехмерным деформационным и простым сдвиговым потоком. Как и в других разделах, основным итогом являются приближенные формулы, позволяющие эффективно вычислять локальный и полный диффузионные потоки реагирующего вещества к поверхностям частиц, которые существенным образом зависят от формы частицы и поля течения вблизи ее поверхности, а также от взаимного расположения частиц в системе. [c.125]

Грунт представляет собой сложную систему, состоящую из тиердых, жидких и газообразных веществ. Твердое вещество составляет основную часть почвы и грунта, и хотя оно непосредственно не оказывает значительного влияния на электрохимический коррозионный процесс, но в зависимости от характера его минеральной к органической составляющих и размеров их частиц создаются определенные условия для доступа к металлической конструкции водного раствора и воздуха. [c.185]

Отработанные газы двигателей внутреннего сгорания состоят более чем из 80 компонентов, основные из которых приведены в табл. 8 [317, с. 5 318, с. 5]. Большинство из них (за исключением азота, кислорода, воды и диоксида углерода) в той или иной мере токсичны. При работе карбюраторных двигателей на богатых бензиновых смесях основной токсичный компонент отработанных газов— оксид углерода, доля которого в общей токсичности составляет примерно 95% при работе на бедных смесях главным токсичным компонентом являются оксиды азота, их доля в общей токсичности достигает 90% [317, с. 206]. При работе дизельных двигателей основной вредной примесью являются углистые частицы (сажа), доля которых в общей токсичности составляет 60 — 90 % в зависимости от режима работы двигателя. Помимо общего вредного действия на организм человека сажа опасна еще и тем, что служит переносчиком адсорбируемых на ее поверхности различных канцерогенных веществ, среди которых выделяется 3,4-бензпирен [319, с. 43] [c.278]

В табл. 2.2 также представлены результаты исследования влияния природы исходных соединений никеля на величину поверхности закиси никеля. Величина поверхности исходных веществ была самой различной. Минимальной величиной поверхности (0,4 м /г) обладал азотнокислый никель, максимальной (195 м /г)—основной углекислый никель. Так же, как и в предыдущем случае, при разложении этих соединений наблюдается существенное увеличение степени дисперсности и соответственно величины поверхности. Для некоторых образцов это увеличение весьма значительно. Если относительное изменение величины поверхности образца, полученного разложением азотнокислой соли, равно 40, то величина кристалликов при этом уменьшается на 2 порядка. Однако абсолютная величина поверхности существенно ниже, чем в случае гидроокиси никеля (16 м /г). Размер частиц, определенный рентгенографически, составляет - 20 нм, а по адсорбционным измерениям 50 нм. Это показывает, что первичные частицы упакованы в более крупные агрегаты настолько плотно, что их поверхность частично недоступна для молекул адсорбируемого газа [9]. [c.26]

Запыленность атмосферы в городах в 10 раз выше, чем в сельской местности. Содержание вредных газообразных веществ в городском воздухе в 5—35 раз, а для некоторых веществ — в сотни раз выше, чем в сельской местности. Концентрация свинца в воздухе крупных городов достигает 30— 35 мг/м а бенз(а) пирена в местах интенсивного движения автотранспорта может превышать 10 мг/100 м . Основные вредные промышленные выбросы в атмосферу Земли составляют (млн. т в год) [213] оксид углерода — до 400, оксиды серы —до 190—200, оксиды азота — до 90, продукты неполного сгорания органических топлив — до 120, твердые частицы — до 120—130 (2 = 920—940). [c.240]

По физическому механизму процессы, протекание которых ускоряется при перемешивании, можно подразделить на три основные группы. Первую из них составляют процессы переноса растворенных веществ, взвешенных частиц и теплоты на расстояния, не слишком малые по сравнению с размерами аппарата. Эти процессы играют основную роль при смешении взаимно труднорастворимых жидкостей, суспендировании, выравнивании температуры. Их результат характеризуется степенью однородности полей концентраций и температуры или временем достижения степени заданной степени однородности и полностью определяется макромасштабными характеристиками потока жидкости в аппарате. [c.51]

В сложных нефтяных дисперсных системах эффективная толщина поверхностного слоя может быть различной для отдельных структурных составляющих системы. Толщина поверхностного слоя в этих системах будет изменяться от весьма малых значений, соизмеримых с молекулярными в случае мономолекулярной сорбции при невысоких концентрациях поверхностно-активных веществ, до значительных, когда сорбционный слой поверхностно-активных веществ будет составлять лишь часть поверхностного слоя на границе двух фаз. Подобные рассуждения позволяют предположить основные возможности поверхностного отделения частиц структурных элементов при их трансформации при изменении условий существования системы. В одних случаях отделение возможно по поверхностному слою или его части, в других — отделяется более толстый поверхностный слой, включающий элементы объемной части системы. [c.42]

С целью повышения прочности силикатных гелей в гелеобразующий раствор можно вводить добавки твердых наполнителей бентонитовый глинопорошок (БГ) и древесные опилки (ДО). Концентрация твердых наполнителей в силикатном растворе составляет 10—20%. Стабильность суспензий твердых частиц в ГОР достигается за счет добавления в раствор полимера полиакриламида с концентрацией от 0,01 до 0,1% по массе (по основному веществу). [c.242]

Воздушные среды, содержащие углекислоту, аммиак, этиловый спирт и другие вещества, могут стимулировать развитие отдельных, видов грибов. Основным фактором, способствующим развитию грибов, является вода, которая составляет главную часть клеточного тела гриба. Пылевидные частицы, оседающие на поверхности изделия, обычно содержат споры грибов и органические соединения, необходимые для питания грибницы. Эти частицы, являясь гигроскопичными, сохраняют влагу на поверхности материала. Большое-влияние на прорастание спор оказывает температура. Температурный интервал жизнедеятельности грибов достаточно широк (0...+ + 45 °С), при этом каждый вид грибов имеет свой температурный оптимум. Некоторые грибы способны развиваться и при более высоких (термофилы) или более низких (психрофилы) температурах. Отрицательное влияние на рост грибов оказывает движение воздуха, которое препятствует оседанию спор на поверхности материала и повреждает мицелий. Значительное увеличение или уменьшения pH также неблагоприятны для развития грибов. [c.31]

Таким образом, эксперименты показали, что горение частиц сланца существенно отличается от процесса горения других натуральных топлив с достаточно высоким выходом летучих. Отличие заключается прежде всего в том, что основная часть горючей массы сланца выгорает в период выхода летучих веществ. Время выхода летучих без доступа окислителя в зависимости от температуры составляет 65- 50 % от общего времени процесса, включающего последующее догорание кокса, и диссоциации карбонатов. Увеличение температуры снижает общее время горения и время выхода летучих и горения коксового остатка. Однако время выхода летучих уменьшается в большей степени, чем время горения коксового остатка. Вследствие этого относительное время выхода летучих уменьшается при увеличении температуры. [c.92]

Сульфиды цинка и кадлшя получают путем осаждения сероводородом и. водных растворов сульфатов. При этом образуются тонко дисперсные порошки. Последние состоят из агломератов, содержащих еще более мелкие частицы. Размер первичных частиц составляет десятки нанометров, а агломератов — единицы и десятки микрометров. Размер частиц исходных сульфидов цинка и кадмия во многом определяет гранулометрический состав порошков люминофоров. Содержание микропримесей в продуктах удовлетворяет люминофорным требованиям (меньше 10 б% тяжелых металлов), но содержание основного вещества значительно меньше 100%. Основные примеси — вода, окись и сульфаты цинка и кадмия. [c.31]

Особое внимание в работах, посвященных исследованию атмосферных загрязнений, уделяется загрязнениям, создаваемым автомо-Оильным транспортом. В выхлопных газах автомобилей обычно содержится очень большое количество частиц диаметром 0,02-0,06 мкм и небольшое - крупных частиц. В среднем общая масса этих твердых частиц составляет около 0,0 от массы потребляемого двигателем горючего, причем около половины этого вещества представлено соединениями свинца, в основном в виде его окислов. [c.31]

Сольватацией называется такое взаимодействие растворенного вещества с растворителем, которое приводит к более низкой активности растворителя вблизи частиц растворенного вещества по сравнению с чистым растворителем. В случае водных растворов сольватация называется гидратацией. Гидратация ионов обусловлена ориентацией дипольных молекул воды в электрическом поле иона, а гидратация полярных групп — в молекулах неэлектролитов и полимеров— ориентацией молекул воды в результате взаимодействия диполей и образования водородных связей. В гидратном слое молекулы воды располагаются более упорядоченным образом, но остаются химически неизмененными, чем гидратация отличается от химического соединения с водой окислов металлов и ангидридов кислот. Благодаря постепенному падению энергии связи растворенного вещества с растворителем (по мере удаления от молекулы растворенного вещества), сольватный слой имеет несколько диффузный характер, но в основном энергия взаимодействия и наибольшее падение активности растворителя сосредоточены в первом молекулярном слое. Растворитель в сольватной оболочке обладает, меньшей упругостью пара, меньшей растворяющей способностью, меньшей диэлектрической постоянной, меньшей сжимаемостью, он труднее вымораживается, обладает большей плотностью и т.,д. изменение любого из этих свойств раствора может быть использовано для определения величины сольватации. Наиболее прямой метод измерения сольватации состоит в установлении теплового эффекта поглощения навеской полимера определенного количества растворителя из смеси последнего с инертной к полимеру жидкостью например, Каргин и Папков определили, что сольватация нитроцеллюлозы в ацетоне и пиридине составляет около 1 молекулы растворителя на одну полярную группу — ОМОг полимера (табл. 15). Думанский и Некряч определили гидратацию ряда полимеров по теплоте смачивания (см. стр. 78), в частности, для крахмала найдено, что на глюкозный остаток приходится 3 молекулы связанной воды. Думанский установил также, что связывание воды самыми различными веществами происходит с тепловым [c.173]

Тяжелые заряженные частицы. Группа тяжелых заряженных частиц в настоящее время наряду с протонами и а-частицами включает в себя также ионизированные атомы с более высокими массовыми числами (полностью ионизированные атомы до 2 = 7) и осколки деления, которые представляют собой частицы с весьма высокой энергией, образз ющиеся при расщеплении и Ри . Тяжелые заряженные частицы обладают определенным пробегом в веществе. Этот пробег составляет в воздухе при нормальных условиях величину порядка сантиметров, в конденсированной фазе он примерно в 1000 раз меньше. Путь тяжелой частицы в веществе в основном прямолинеен заметные отклонения наблюдаются только при ядерных соударениях. Как показали новые исследования с помощью пузырьковой камеры (рис. 4. 1), это наблюдается не только в газовой, но и в конденсированной фазе. Удельная потеря энергии —АЕ1А.Х, в начале пути приблизительно постоянная, незначительно увеличивается по мере уменьшения энергии перед концом пробега удельная потеря резко возрастает и затем очень быстро падает (так называемая брэгговская кривая, см. рис. 3. 6). [c.168]

Предварительное выделение основной массы взвешенных веществ целесообразно, если имеются трудности с выгрузкой шлама из отстойников, где происходит полное осветление воды. Так, на Макеевском металлургическом заводе работал в эксплуатационных условиях гидроциклон диаметром 500 мм. Этот аппарат предполагалось применить для выделения из воды основной массы полезных компонентов взвешенных веществ и облегчения эксплуатации отстойников, в которых было затруднено шламоудаление. Циклон был установлен непосредственно под скруббером высокого давления и поэтому работал без насосной установки. Давление воды по выходе из скруббера составляло 2-105—2,5-105 Па (20—25 м вод. ст.). При исходной концентрации взвешенных веществ 3,7—6,5 г/л и потере давления 1,5-10 —1,8-10 Па аппарат обеспечивал задержание частиц с гидравлической крупностью 2,2—4,2 мм/с, что соответствовало эффективности осветления 77—82 % Циклон обеспечивал сгущение Пульпы до концентрации 1,4 кг/л. [c.68]

Флотационные отходы, образующиеся при флотационном разделении КС1 и Na l, составляют большую часть общего годового выхода галитовых отходов (74%), имеют крупность частиц менее 1 мм, содержат примеси ангидрита до 2,5%, водонерастворимого остатка (н. о., в основном, глинисто-карбонатное-вещество) до 3% и сильвина до 6%- Наличие примесей токсичных аминов-флотореагентов до 30—40 г/т затрудняет очистку и применение флотационных галитовых отходов в большинстве-отраслей народного хозяйства. Поэтому флотационные отходьк с влажностью 8—12% в основном складируются на солеотвалы под открытым небом. Частично они используются для закладкш выработанных пространств в шахтах, а также на посыпку дорог при гололеде и в виде рассола для производства кальцинированной соды. [c.29]

В Приложениях I—П1 приведены в табличной форме термодинамические свойства частиц, простых веществ и некоторых химических соединений при 298,15° К и при высоких температурах. Эти таблицы дают возможность самостоятельно проверить применение описанных соотношений и проследить закономерности, кроме того, они предоставляют основные даннь1е для практических расчетов и для приближенного определения величин на основе методов сравнительного расчета. Таблицы дают, в частности, возможность, располагая данными о свойствах интересующего вещества при 298,15° К, рассчитать их для других температур, на основе метода однодапных реакций или других методов сравнения, используя табличные данные о температурной зависимости рассматриваемой функции для другого вещества, сходного с первым. Таблицы составлены в основном по материалам jq данным, опубликованным в литературе последних лет. Так как имеющийся в настоящее время фонд данных очень велик, здесь материал представлен в сильно сокращенном виде. Сокращение было проведено и по числу веществ, и по плотности температурной сетки, и по виду, рассматриваемых функций. [c.319]

Ключ к пониманию природы электрической активности нервного волокна следует искать в химическом составе волокна и окружающей его тканевой жидкости. Волокно представляет собой трубку, наполненную студнеобразным веществом, степень плотности которого может, по-видимому, изменяться под действием некоторых веществ, в частности ионов кальция. Также как и в большинстве студней, плотность протоплазмы нервного волокна зависит от содержащихся в нем белков. За вычетом студнеобразного состояния физические свойства вещества, из которого состоит волокноу очень напоминают свойства окружающей его жидкости. И в том и в другом случае основную массу составляет вода, в которой растворено небольшое количество солей оба вещества являются довольно хорошими проводниками-электролитами — в обоих ионы передвигаются почти с одинаковой скоростью. Нервное волокно находится обычно в осмотическом равновесии с окружающей его средой это означает, что концентрация растворенных частиц вне и внутри волокна примерно одинакова. Если наружный солевый раствор немного развести, то вода войдет в волокно и вызовет его набухание это набухание прекратится лишь после того, как установится новое осмотическое равновесие. [c.241]

Таким образом, атомы различных веществ могут быть разделены на прложительно и отрицательно заряженные составные частицы, причем всю массу атомов составляют в основном частицы с положительным зарядом. [c.4]

Отдельные частицы кристаллических веществ — это кристаллы или конгломераты кристаллов, представляющие собой изо- или анизодиаметрические тела различной формы. По форме частицы условно подразделяются на три основных вида удлиненные частицы — их длина значительно превышает толщину (палочки, иголки и др.) пластинчатые частицы — их длина и ширина значительно больше толщины (пластирпси, чешуйки, листочки и др.) равноосновные частицы, имеющие форму, близкую к изодиаметрической (шары, многогранники и др.). Микроскопические исследования показывают, что большинство порошков состоят из анизодиаметрических кристаллов или их конгломератов в виде палочек, иголок, пластинок, призм, чешуек. Размеры по длинным граням могут достигать нескольких миллиметров, по коротким же граням могут составлять от 2 до 400 мкм. [c.342]

Большинство твердых и жидких тел имеет сплошной (непрерывный) спектр излучения, т. е. излучают энергию всех длин волн от О до оо. К твердым телам, имеющим непрерывный спектр излучения, относятся непроводники и полупроводники электричества, металлы с окисленной шеро.коватой поверхностью. Металлы с полированной поверхностью, газы и пары характеризуются селективным (прерывистым) спектром излучения. Интенсивность излучения зависит от природы тела, его температуры, длины волны, состояния поверхности, а для газов — еще от толщины слоя и давления. Твердые и жидкие тела имеют значительные поглощательную и излучательную способности. Вследствие этого в процессах лучистого теплообмена участвуют лишь тонкие поверхностные слои для непроводников тепла они составляют около 1 мм для проводников тепла — 1 мкм. Поэтому в этих случаях тепловое излучение приближенно можно рассматривать как поверхностное явление. Полупрозрачные тела (плавленый кварц, стекло, оптическая керамика и др., газы и пары) характеризуются объемным характером излучения, в котором участвуют все частицы объема вещества. Излучение всех тел зависит от температуры. С увеличением температуры тела его энергия излучения увеличивается, так как увеличивается внутренняя энергия тела. При этом изменяется не только абсолютная величина этой энергии, но и спектральный состав. При увеличении температуры повышается интенсивность коротковолнового излучения и уменьшается интенсивность длинноволнового излучения. В процессах излучения зависимость от температуры значительно большая, чем в процессах теплопроводности и коивекции. Вследствие этого при высоких температурах основным видом переноса может быть тепловое излучение. [c.362]

Боксит. Этот адсорбент состоит в основном из окиси алюминия с примесью окисей железа. Он приготовляется путем термической активации природного боксита, измельченного и просеянного до частиц определенного размера. В основном он применяется для очистки смазочных масел, нетролатумов, парафина, трансформаторных масел, медицинских масел, керосина и для удаления сернистых соединений из бензина (Перко-процесс). Боксит регенерируется путем выжига окрашенных адсорбированных веществ нри 538—649° С, и его адсорбционные свойства несколько утрачивают свою силу после ряда первых регенераций. Затем он может регенерироваться почти неограниченно. Потери составляют около 1,5% за регенерацию. Его можно применять только для перколяции [28].1 По расчету на объем боксита требуется 3 — 4 объема фуллеровой земли для удаления окрашенных веществ из парафина, петролатумов и ярко окрашенных масел. Площадь поверхности, определенная по азоту, составляет около 180— 350 м г. [c.264]

Вещества-загрязнители масла, как видно из сказанного, в основном неорганического происхождения, обладающие высокими абразивными свойствами. Пыль из воздуха, попадающая в масла, по составу неоднородна. Размеры частиц пыли составляют от долей микрона до 250-1000 мк. Обследование загрязненности свежих масел, проведенное ГОСНИТИ и МИМЭСХ, показало, что в процессе транспортировки, хранения и заправки в условиях с льского хозяйства масло посте- [c.140]

Самое название алхимия появляется лишь в XII в. и существует вплоть до XVI в. (частица ал арабского происхождения). В системе химического знания Александрийской эпохи, как, впрочем, и в последующие века европейского средневековья, алхимия как особая деятельность обособляется как герметическое искусство. Алхимия составляет существенную часть герметических знаний средневековья (наряду с астрологией и кабалой) - от Гермеса Трисмегиста (Трижды Величайшего) - легендарного ее основателя. Изучение александрийской алхимии свидетельствует о ее полифункциональной природе, причем обнаружение ее составляющих приводит к достаточно достоверным соображениям о природе алхимического искусства. Основные источники алхимии имитационное злато- и среброделие как особая отрасль химического ремесла платоновские и аристотелевские умозрения по поводу мира веществ неэллинистической эпохи. Правда ни Платон, ни Аристотель не имеют прямого отношения к ранней алхимии. Платон пришел в алхимию в неоплатонической версии. При этом необходимо иметь в виду числовую символику неопифагорейцев, объясняющую алхимический миропорядок. [c.12]

Основным источником загрязнения воздушного бассейна городов являются вредные компоненты, содержащиеся в продуктах сгорания. К ним относятся зола, твердые частицы топлива, механические примеси оксиды серы, азота, свинца оксид углерода продукты неполного сгорания топлива. В большинстве современных производственных процессов технологические циклы не обеспечивают очистку выбросов. По данным М. А. Стыриковича, в мире за год выбросы твердых веществ составляют 100, ЗОг—150, СО — 300, оксидов азота — 50 млн. т. При сжигании твердого и жидкого топлива образуются ароматические канцерогенные углеводороды, один из которых — 3,4-бензпирен С20Н12, присутствующий в почве, воздухе и воде (предельно допустимая концентрация 0,00015 мг/дм ). [c.364]

Осмотическое давление в растворах собственно коллоидов и полимеров, как и в истинных растворах, пропорционально их концентрации. Однако в связи с малой весовой концентрацией (менее 1,0%) коллоидов количество частиц в растворе настолько мало, что осмотической давление в растворах собственно коллоидов очень низкое. Осмотическое давление в растворах белков и других рысокомолекулярных соединений, концентрация которых достигает 10—12% и более, значительнее и оказывает существенное влияние иа ряд процессов в организме. Часть осмотического давления крови, обусловленная высокомолекулярными соединениями, в основном белками, называется онкотическим давлением. Оно невелико. составляя в норме всего около 0,04 агм, и тем не менее играет определенную роль в биологических процессах. Общее осмотическое давление крови достигает 7,7—8,1 атм. Осмотическое давление в растворах высокомолекулярных веществ в значительной степени зависит от температуры и pH. [c.223]

Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии О, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной срёды (очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени — от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц (особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффи-щ ента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения в пределе — при переходе к лиофильным коллоидным системам — процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [c.269]

Любая коллоидная система, в то 1 числе и гидрозоль, состоит из дисперсной фазы и дисперсионной среды. 1В гидрозолях дисперсионной средой является вода, а дисперсной фазой — твердые частицы коллоидной яисперсности, "называемые мицеллами. Основную часть мицеллы составляет агрегат, состоящий из большого числа атомов, ионов или молекул нерастворимого в воде вещества и имеющий кристаллическое строение. На поверхности твердого кристалли- ческого агрегата фиксируются ионы стабилизатора, которые определяют знак и величину поверхностного потенциала (потенциалопределяющие ионы). Эта часть мицеллы, т. е. агрегат совместно с потенциал-определяющими ионами, называется ядром. Вокруг ядра располагается часть противоионов стабилиза-,тора, образующие адсорбционный слой. Ядро вместе [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология