Стирилциннолин

Метилциннолин конденсируется в присутствии хлористого цинка с бензальдегидом, образуя с превосходными выходами 4-стирилциннолин [18, 85]. В случае других альдегидов выходы обычно более низкие иногда конденсация не проходит вовсе [85]. Пиперидин в качестве катализатора непригоден [85], однако 4-метилциннолин конденсируется в пиперидине с хлоралем, образуя с высоким выходом 4-(3,3,3-трихлор-2-оксипропил)циннолин 3-метил-циннолин в этих условиях не реагирует [84]. При конденсации 8-окси-4-метил-циннолина с бензальдегидом в присутствии сухого хлористого водорода получают стирильное производное с 95%-ным выходом [21] этот конденсирующий агент следует применять и в случае других 4-метил циннолинов. 4-Метилцинно-лин образует с п-нитрозодиметиланилином анил, который однако, не удалось гидролизовать до альдегида [17]. [c.133]

Циннолинкарбоновые кислоты получали главным образом методами, включающими образование циннолинового кольца, как это было указано выше. Было упомянуто об окислении 4-стирилциннолина в циннолин-4-карбоновую кислоту [18] (стр. 130). Этот метод был также с успехом применен для синтеза 8-оксициннолин-4-карбоновой кислоты (при использовании бензоильного производного) [21]. Циннолинкарбоновые кислоты легко декарбоксилируются [5, 18, 21]. Этерификация их происходит без труда этиловый эфир циннолин- [c.135]

Метильная группа 4-метилциннолина также обладает высокой реакционной способностью с бензальдегидом в присутствии безводного хлористого цинка образуется 4-стирилциннолин [7] [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология