Формальдегид с другими альдегидами

Аминометилирование фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов [311], пирролов и индолов проводят обработкой формальдегидом и вторичным амином. Иногда используются и другие альдегиды. Аминометилирование представляет собой частный случай реакции Манниха (т. 3, реакция 16-16) [311 а [c.370]

Альдольные конденсации формальдегида. — Формальдегид не содержит атомов водорода в а-положении к карбонильной группе и поэтому не может быть донорным компонентом конденсации. Вместе с тем способность к присоединению у его карбонильной группы значительно выще, чем у других альдегидов, так что альдольное присоединение к формальдегиду другого альдегида удобно в препаративном отнощении. Один из способов получения акролеина состоит в конден- [c.545]

Основную схему реакции можно изменить, взяв вместо аммиака другое исходное соединение, содержащее атом азота, фигурирующий затем в качестве гетероатома, а вместо формальдегида — другой альдегид. Например, в приведенной ниже схеме для создания гетероциклического азота вместО аммиака используется енамин. [c.217]

По сравнению с другими альдегидами муравьиный альдегид— самый сильный восстановитель. Фелингова жидкость восстанавливается до оксида меди(1) и металлической меди, другие слабые окислители также могут восстанавливаться, например формальдегид восстанавливает хлорид ртути (И) до хлорида ртути(I). В этих реакциях сам муравьиный альдегид окисляется до муравьиной кислоты и далее — до воды и диоксида углерода [c.137]

Вместо мочевины может применяться тиомочевина, а вместо формальдегида—другие альдегиды. [c.421]

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Взаимодействие магнийорганических соединений с карбонилсодержащими соединениями ведет к образованию спиртов. С формальдегидом в этих условиях можно получать первичные спирты, а используя другие альдегиды и кетоны (например, ацетальдегид [c.175]

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Окисление дивинила было подробно изучено Бадином [136], который показал, что оно направляется первоначально на одну двойную связь с образованием формальдегида. Автор отмечает, что кроме формальдегида других альдегидов не образуется. [c.60]

Пероксид водорода применяется только для определения формальдегида. Другие альдегиды также реагируют с ним, но слишком медленно. [c.120]

Образование бисульфитных соединений использовано для количественного определения многих альдегидов. Можно установить содержание формальдегида путем прибавления к его раствору избытка бисульфита и последующего определения падения кислотности раствора [210] титрованием в присутствии фенолфталеина. Другой метод основан на титровании не вошедшего в реакцию бисульфита иодом [211] бисульфитное соединение не претерпевает при этом изменений. Альдегиды и кетоны, встречающиеся в природных маслах, можно определять, измеряя уменьшение объема пробы масла после нагревания ее с раствором сернистокислого натрия [212]. Большинство ненасыщенных кетонов присоединяет две молекулы бисульфита натрия [213], тогда как камфора, ментон и фенхон совсем с ним не реагируют. Реакция с формальдегидом протекает быстрее, чем с каким-либо другим альдегидом или кетоном. [c.142]

Соединение. .... Формальдегид Другие альдегиды Кетоны V, см-1....... 1740—1750 1720—1740 1705—1725 [c.443]

Выделившаяся в результате реакции щелочь эквивалентна содержанию альдегида в растворе и определяется титрованием соляной кислотой. Данным методом принято определять только формальдегид, другие альдегиды и кетоны образуют соединения, которые не могут быть использованы для количественного анализа. [c.228]

Взаимодействие с карбонильными соединениями (формальдегидом, другими альдегидами и кетонами) приводит к образованию первичных, вторичных и третичных спиртов, например [c.290]

Фенолальдегидные смолы образуются при взаимодействии фенола и некоторых его производных с формальдегидом и другими альдегидами в присутствии кислых и щелочных катализаторов. Чаще других применяются смолы фенолформальдегидные. Они [c.148]

Продуктами реакции являются пропилен, ацетилен, метан, водород, формальдегид, высшие альдегиды, метиловый и высшие спирты, перекиси, кислоты, СО, СО2 и вода. Исходя из данных Пиза [3—5] и Эгертона [9— 12], можно думать, что высшие альдегиды представляют собой в основном ацетальдегид. Вопрос о природе перекисей, определявшихся раствором хлористого титана, остается неопределенным. Несовпадающим с данными других авторов является отсутствие этилена. [c.156]

Из формальдегида образуются первичные спирты, другие альдегиды дают вторичные, а кетоны приводят к третичным спиртам. [c.80]

В чистую пробирку налейте 5 мл аммиачного раствора гидроксида серебра и прибавьте к нему несколько капель формальдегида (или другого альдегида). [c.230]

Этим путем могут быть получены первичные спирты из формальдегида, вторичные спирты из других альдегидов, третичные — из кетонов и карбоновые кислоты из углекислого газа (напишите схемы этих превращений ). [c.196]

Вторичные спирты получают путем присоединения реактива Гриньяра к другим альдегидам, кроме формальдегида. Эта реакция, за немногими исключениями, является чрезвычайно гибкой. Главное, что необходимо подчеркнуть, это то, что реакция в подавляющем большинстве случаев весьма экзотермична и следует принимать меры для отвода тепла. [c.259]

Если вместо галоидалкила использовать га-толуолсульфохлорид, получается тозиловый эфир поли-о-метиленоксифенилена, хорошо растворяющийся в неполярных растворителях. Свойства новолака можно изменять также, применяя при поликонденсации замещенные фенолы или заменяя формальдегид другими альдегидами. [c.417]

Для устранения указанных недостатков необходима дальнейшая систематическая исследовательская работа, направленная на выяснение возможности замены формальдегида другими альдегидами или в более общем виде выяснение возможности использования вместо метилольных производных других типов производных ксантогената целлюлозы, обладающих повышенной стабильностью. [c.320]

Подобно формальдегиду действуют и другие альдегиды, например, ацетальдегид или бутнральдегид, при этом, однако, в реакции участвуют только два водородных атома питрометапа. [c.129]

Если берется формальдегид, то в конденсацию вступают все ашг-ногруппы, тогда как с другими альдегидами реагируют толькр две из них. Продукт конденсации неустойчив и вновь превращается в хиноидную форму, отщепляя двуокись серы и воду [c.131]

Аналогичная реакция с 5,5-диметилдигидрорезорцином (диме-доном) служит в качественном и количественном анализе для обнаружения и количественного определения формальдегида и других альдегидов. [c.213]

Если вместо формальдегида берут другой альдегид — фурфурол, то получают фенолфурфурольные смолы, по некоторым свойствам превосходящие феиолформальдегидиые. [c.150]

Необходимо, наконец, подчеркнуть, что видоизменение, внесенное-Льюисом и Эльбе в схему Поуп, Дикстра и Эдгара,— деградация ацильных радикалов вместо деградации альдегидных молекул — приводит к тому, что на промежуточных звеньях цепи окисления возникают только альдегид с числом атомов углерода на один меньше, чем в исходном углеводороде, и формальдегид. Никаких других альдегидов возникать не может. Последнее представляется мало обоснованным. [c.126]

Как метиленовый компонент формальдегид может реагировать только в исключительных случаях. Еще А. М. Бутлеровым было установлено, что при действии известковой воды на водный раствор формальдегида образуется смесь изомерных гексоз. Можно предположить, что на первой стадии реакции основание снимает в виде протона один из атомов водорода в формальдегида (принципиальная возможность отщепленпя аналогичного атома от других альдегидов обсуждалась ранее), генерируя чрезвычайно богатый энергией карбанион, который мгновенно реагирует либо с молекулой воды, регенерируя молекулу исходного формальдегида, либо с другой молекулой формальдегида как с карбонильным компонентом, образуя гликолевый альдегид [c.199]

Наиболее широко используются металлоорганические соединения — R—Li, R—Na, R—MeHal(Me — Mg, Zn, d), восстанавливающие альдегиды, кетоны и производные кислот, не содержащие подвижный атом водорода. На основе формальдегида получают первичные спирты другие альдегиды и эфиры муравьиной кислоты образуют вторичные, кетоны и сложные эфиры — третичные спирты [c.204]

По реакции Манниха формальдегид (или иногда другой альдегид) вступают в конденсацию с аммиаком, взятым в виде соли, и соединением, содержащим активный водород [158]. Формально этот процесс можно рассматривать как присоединение аммиака к формальдегиду с образованием H2N H2OH с последующим нуклеофильным замещением. Вместо солей аммония [c.344]

Реакция, приводящая к диоксанам, проводилась также и с эквимоляр-ными смесями формальдегида и другого альдегида R HO. Группа R оказывается соединенной с тем атомом углерода диоксана, который расположен между двумя атомами кислорода Сафаров, Ниемату.ыин, Ибатуллин, Рафиков.— ДАН СССР, 1977, 236, с. 135. [c.452]

Формальдегид можно отличить от других альдегидов. Он дает с фуисинсернистой кислотой настолько прочное соединение, что оно не разлагается кислотами. [c.285]

Свойства фенолоформальдегидных (фенольных) смол в значительной мере предопределяются условиями их получения. Поэтому, чтобы удовлетворить разнообразные, порой противоречивые, требования, предъявляемые современной техникой к этим продуктам, варьируют условия реакцпн получения фенольных смол мольное соотношение формальдегида н фенола тип и количество катализатора температуру п продолжительность реакции содержание воды и свободного фенола в продукте реакщщ (условия сушки). Кроме того, для изменения свойств ФС их модифицируют другими альдегидами и фенолами, применяют этерификацию и/илн растворение смол в органических растворителях. [c.73]

Реа-кционная способность отдельных альдегидов уже обсуждалась ранее. Особенно реакдионноспособеи формальдегид (почему ). С очень активными метиленовыми компонентами (например, с дигидрорез.орцииом см. разд. Г,7.4.3) ои реагирует даже без катализатора в водном растворе. В противоположность другим альдегидам формальдегид может давать аддукты, в которых замещены все водородные атомы у а-углеродного атома метиленового компонента, например [c.139]

Алкилирование мочевины, анилина, фенолов при поликон денсаиии их с формальдегидом (и другими альдегидами) [c.324]

Так же как и формальдегид, при действии кислотных катализаторов могут реагировать с ароматическим ядром и другие альдегиду и кетоны. Прн этом сначала получаются соответствующие за мещенньге бензиловые спирты, которые при аналогичных условиях превращаются в производные дифепилметапа I [см. схему (Г.5.44)]. [c.433]

Очевидно, что формальдегид можно заменить другими альдегидами и иолучить целый ряд полимеров с различными характеристиками по температуре плавления, жесткости, растворимости и т. д. Кроме того, аце-тализация возможна н с готовой пряжей нли пленкой. Например, пленка, полученная по вышеописанному методу, погруженная в водный раствор бензальдегид-л (10%) и фосфорной кислоты (1%), в горячем спирте в течение нескольких часов свяжет значительное количество бензальдегида с образованием полиацеталя. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология