Тетраметилксантин

Метилксантин (И) далее метилируют, причем в зависимости от условий реакции (при метилировании избытком диметилсульфата) образуется тетра-метилксантик или 8-метилкофеин (П1) при метилировании калиевых солей 8-метил ксантина метиловым эфиром / -толуол-(или бензол)-сульфокислоты (при 220—230° в присутствии СаО)—3,7,8-триметилксантин (IV). Удаления в последнем метильной группы из положения 8 достигают гидролизом соответствующего трихлорпроизводного (V) (8-трихлорметилтеобромина), что приводит к теобромину (VI). При хлорировании тетраметилксантина (III), в зависимости от температурных условий, образуются трихлор- или тетрахлор-производное, гидролиз которых приводит соответственно к кофеину [c.511]

В промышленных масштабах кофеин получают также полусинте-тическим методом—из мочевой кислоты. При нагревании ее с уксусным ангидридом образуется 8-метилксантин, из которого метилированием диметилсульфатом получают 1,3,7,8-тетраметилксантин. При осторожном хлорировании последнего в метильную группу при [c.639]

В промышленных масштабах кофеин получают также полусин те-тическим методом—из мочевой кислоты. При нагревании ее с уксусным ангидридом образуется 8-метилксантин, из которого метилированием диметилсульфатом получают 1,3,7,8-тетраметилксантин. Прп осторожном хлорировании последнего в метильную группу при углеродном атоме 8 вступают три атома хлора. Трихлорпронз-водное омыляют кипячением с водой, а получаемая карбоновая кислота тотчас же отщепляет O.j и превращается в кофеин [c.639]

И перекисью водорода. Эта реакция известна под названием мурексидной реакции. Подобную окраску дают и метилированные пурины, например кофеин, образующий тетраметилксантин, известный под названием амалиновой кислоты. [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология