Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мурексидная реакция

    Мурексидная реакция. Производные пурина — ксантин, теобромин, кофеин (а также мочевую кислоту) — можно открыть качественной реакцией, носящей название мурексидной реакции. Сухое испытуемое вещество (или сухой остаток после выпаривания раствора) нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 1—2 каплями концентрированной азотной кислоты к сухому остатку желто-коричневого цвета прибавляют каплю раствора аммиака образуется ярко-красное (пурпурное) окрашивание, обусловленное образованием мурексида—аммонийной соли пурпурной кислоты. Если прибавить вместо аммиака раствор КОН, то получается сине-фиолетовое окрашивание (образуется калиевая соль пурпурной кислоты). [c.518]


    ОЛИ мочевой кислоты называют уратами. При некоторых лениях в организме они откладываются в суставах, напри-при подагре, а также в виде почечных камней, результате нагревания мочевой кислоты с азотной кислотой ледующим добавлением аммиака к охлажденной реакцион-,смеси появляется интенсивное фиолетовое окрашивание, используется для качественного обнаружения соединений, )жащих пуриновое ядро (мурексидная реакция). [c.303]

    Мурексидная реакция. Производные пурина — ксантин, теобромин, кофеин (а также мочевую кислоту) — можно открыть качественной реакцией, носящей название мурексидной реакции. Сухое испытуемое вещество (или сухой остаток после выпаривания раствора) нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 1—2 кап- [c.408]

    Эуфиллин — белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом, растворим в воде со ш,елочной реакцией. На воздухе поглош,ает углекислоту, вследствие чего растворимость в воде снижается. Дает мурексидную реакцию аналогично другим пуринам (кофеин, теобромин, теофиллин). Прн смешении препарата с раствором сульфата меди возникает фиолетовая окраска. [c.519]

    Наиболее характерная проба на мочевую кислоту — это так называемая мурексидная реакция она производится следующим образом. [c.215]

    Мурексидную реакцию дают мочевая кислота и другие производные пурина, а также теобромин. [c.230]

    Мурексидная реакция на кофеин [c.471]

    По охлаждении к остатку на одном часовом стекле прибавляют 1—2 мл аммиака, — появляется фиолетовая окраска аммонийной соли пурпуровой кислоты (мурексидная реакция). На другое стекло прибавляют раствор щелочи, — появляется синеватая окраска. К остатку на третьем часовом стекле прибавляют 1—2 мл серной кислоты и бензол, — появляется синяя окраска, исчезающая при нагревании вследствие испарения паров бензола (и тиофена) и вновь появляющаяся при добавлении бензола. [c.456]

    Работа 156. Мурексидная реакция [c.213]

    Получается пурпуровое окрашивание (мурексидная реакция) [c.68]

    Все алкалоиды пуринового ряда дают одинаково окрашенные производные. Вот схема мурексидной реакции  [c.208]

    К о ф е и н. С 0,2 г смеси № 1 проводят мурексидную реакцию. [c.267]

    Мурексидная реакция. К нескольким миллиграммам мочевой кислоты в маленькой фарфоровой чашке прибавляют каплю концентрированной азотной кислоты. Смесь выпаривают досуха на водяной бане. Если к остатку добавить аммиак, то вследствие образования мурексида появится интенсивная пурпурная окраска, переходящая под действием едкого натра в синюю. [c.303]

    Мурексидная реакция. Раствор мочевой кислоты выпаривают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой и обрабатывают парами аммиака или просто приливают раствор аммиака появляется пурпурно-красная окраска (см. выше), изменяющаяся после добавления раствора едкого натра в синефиолетовую. [c.353]


    Мурексидная реакция очень чувствительна и часто применяется в фармацевтической практике. [c.518]

    Соединение хорошо кристаллизуется и очень трудно растворимо в воде, со щелочами образует соли, но с соляной кислотой образует хлоргидрат 5H402N4-H 1, а с азотной кислотой — нитрат дает мурексидную реакцию. [c.1042]

    Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

    Подобно другим пуринам дает мурексидную реакцию. С хлоридом кобальта теобромин-натрий окрашивается в преходящий фиолетовый цвет с выделением серовато-голубого осадка. При окислении хлором (K lOg -f H l) возникает синее окрашивание в присутствии сульфата окисного железа и аммиака. [c.516]

    Опыт № 327. Мурексидная реакция на кофеин (1, 3, 7-триметилксантин) [c.226]

    Диуретин — белый порошок, легко растворим в воде, гигроскопичен, на воздухе поглощает двуокись углерода и увеличивается в весе водные растворы обладают щелочной реакцией. Раствор препарата, подкисленный у ксусной кислотой, окрашивается хлоридом окисного железа в фиолетовый двет (салициловая кислота), дает мурексидную реакцию ион натрия эпределяется по желтому окрашиванию пламени. [c.517]

    Теофиллин — белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, т. пл. 269—272°, легко растворим в горячей воде и в горячем спирте, мало растворим в холодной воде. Растворяется в кислотах и в растворах щелочей. Насыщенные растворы теофиллина — нейтральной реакции. Дает мурексидную реакцию. Чистоту препарата определяют по отсутствию посторонних органических примесей (5%-ный раствор в серной кислоте должен быть прозрачен и бесцветен), других пуриновых оснований (4%-ный раствор в аммиаке должен быть также бесцветен и прозрачен), хлортео-филлина (препарат должен растворяться в воде при кипячении в количестве 66,60%), влаги (не более 9,5% при высушивании при 100—105° до постоянного веса), других примесей не выше норм ГФ1Х. [c.518]

    Мочевая кислота мало растворима в воде и является слабой двухосновной кислотой (р/Са, = 5,75, р/Сэ2= 10,3). Из этого следует, что она существует в форме 2,6-диокси-8,9-дигидропуринона-8. Если нагреть мочевую кислоту с азотной кислотой, а после охлаждения обработать аммиаком, то раствор окрашивается в фиолетовый цвет мурексидная реакция). При действии хлороксида фосфора на мочевую кислоту образуется 2,6-дихлор-8-оксипурин, а в более жестких условиях — 2,6,8-трихлорпурин. [c.602]

    Кофеин возгоняется при нагревании (т.пл. 236,5 С), его растворимость выше растворимости диметилксантина. Он образует соли с кислотами и дает мурексидную реакцию. Кофеин сильнее возбуждает цент ральную нервную систему, чем диметилксантины, добавляется в безалкогольные прохладительные напитки. Его диуретическое (мочегонное) действие меньше, чем у теобромина. [c.603]

    Дополнительное испытание. Методика основаиа на появлении различного окрашивания, зависящего от состава мочевых камней при обработке их азотной кислотой и аммиаком (принцип мурексидной реакции). [c.502]

    Образование мурексида в водном растворе возможно лишь при наличии сравнительно больших количеств аллоксана или аллоксантина кроме того, реакции с аллоксаном должно предшествовать упомянутое выше диспропорционирование. Однако мурексидная реакция очень чувствительна, если ее выполнять, прихменяя нагревание аллоксана или аллоксантина в сухом вше с карбонатом ам-люния. Последний служит донором аммиака при термическом разложении. Заметим, что мочевина также может быть донором аммиака. Поскольку реакция протекает при температуре ниже температуры плавления мочевины, выделение аммиака происходит не за счет образования биурета. Вероятно, при нагревании мочевины она реагирует в своей таутомерной форме, а именно в виде циа-ната аммония, который, разлагаясь по схеме  [c.587]

    Из цветных реакций на мочевую кислоту необходимо назвать мурексидную реакцию. Кристаллы мочевой кислоты превращаются при обработке их азотной кислотой и аммиаком в мурексид — соединение, окрашенное в пурпурный цвет. Название мурексид произошло от слова мурекс так называли моллюска, из которого в древности добывали пурпурную краску. [c.213]


    Многие П. о. можно открыть качественнойцветной реакцией — мурексндной пробой (см. Мурексидная реакция). О количественном содержании П. о. су- i дят по поглощению УФ- [c.206]

    С 0,05 г препарата проводят мурексидную реакцию (смотри ст. offeinum) [c.48]

    И перекисью водорода. Эта реакция известна под названием мурексидной реакции. Подобную окраску дают и метилированные пурины, например кофеин, образующий тетраметилксантин, известный под названием амалиновой кислоты. [c.351]

    Аденин не дает мурексидной реакции. 0,5-процентный раствор адеиина окрашивается от прибавления хлорида железа (П1) [5] в интенсивный красный цвет. Аденин дает реакцию сочетания с диазобензолсульфокислотой, но в отсутствие избытка щелочи [6] осаждается сульфатом меди и бисульфитом натрия [7J. При нагревании солянокислого раствора аденина с цинком, взятым в избытке, появляется вскоре исчезающая пурпурно-красная окраска бесцветный раствор после добавления едкого натра медленно окрашивается в красный и позднее в коричнево-красный цвет [8]. Количественное определение аденина основано на осаждении его в виде пикрата [9]. [c.352]


Смотреть страницы где упоминается термин Мурексидная реакция: [c.1187]    [c.148]    [c.148]    [c.399]    [c.1040]   
Смотреть главы в:

Практикум по биологической химии -> Мурексидная реакция


Органическая химия (1979) -- [ c.602 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.303 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.408 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.399 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.456 , c.471 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.351 , c.353 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.518 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.315 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте