Алкил меркапто триазолы

При получении шл<л<-триазолов из ацилтиосемикарбазидов применение сильной щелочи позволяет уменьшить или совсем избежать образования тиадиазолов [1891. Ряд 3-алкил-5-меркапто-1,2,4-триазолов (П1) был получен действием метилата натрия [190] или углекислого натрия [1911 на соответ- [c.325]

Замещение сульфгидрильных групп водородом происходит при действии как окислителей, так и восстановителей. Разбавленная перекись водорода превращает З-меркапто-1,2,4-триазол и его производные в соответствующие дисульфиды [202, 211] и(или) соответствующий десульфурированный триазол [202, 212]. Метод обессеривания З-алкил-1,2,4-триазолтиолов-5 требует применения концентрированной азотной кислоты [190]. Аналогичные результаты достигаются применением никеля Ренея. В результате восстановительного расщепления 5-меркаптопроизводного образуется 3-фенил-4-амино-1,2,4-триазол [235,]. [c.345]

Изучено алкилирование алкил- и бензнлгалогенндамн 3-меркапто-4-(арнлнденамн-но)-1,2,4-триазолов 1, описанных в [1]. Показано, что вместо ожидаемых продуктов 8-алкилирования 2, в ряде случаев наблюдается образование производных [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология