Амино анилино тиадиазол

Сравнительное, изучение реакции азосочетания показало, что наиболее активны диазо-1,3-4-и 1,2,4-тиадиазолы, которые по реакционной способности близки к диазотированному 2,4,6-тринитро-анилину. Весьма интересны моноазокрасители зеленовато-синего цвета производные 2-амино-3-нитро-5-ацил(или ароил) тиофена [285]. Однако сложность синтеза не позволяет использовать их в практике. [c.2064]

Этот способ был использован для синтеза 3,5-диариламино- и 3,5-диаралкил-амино-1,2,4-тиадиазолов [50], как, например, 3,5-дианилино-, 5-анилино-З-метиламино- и 3-анилино-5-метиламино-1,2,4-тиадиазолов. [c.431]

Синтез из тиосемикарбазонов. Метод X. В 1901 г. Янг и Эйр [ 119] сообщили, что бензальтиосемикарбазон может при действии хлорида железа (III) подвергаться окислительной циклизации, превращаясь в 2-амино-5-фенил-1,3,4-тиадиазол. Показано, что 4-фенил- и 4-метилбензальтиосемикарбазоны аналогичным путем образуют 2-анилино- и 2-метиламино-5-фенил-1,3,4-тиадиазолы соответственно. Этим путем Дэ и Рой-Чоудхари [120] синтезировали большое число 5-замещенных 2-амино-1,3,4-тиадиазолов. [c.454]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология