Углубление цвета производных

Углубление цвета при превращении нитрофенола в его соль, наблюдаемое у многих нитрофенолов, связано, вероятно, с изменением строения вещества и образованием соли, являющейся производным таутомерной формы нитрофенола, формы нитроновой кислоты (Ганч) [c.561]

Углублением цвета сопровождается и комплексообразование производных [c.504]

Замена в первом из них водородного атома в метиновой группе на метил вызывает резкий батохромный сдвиг полосы поглощения. Переход от метильного производного к этильному дает еще более сильное углубление цвета. Интересно, что одновременно наблюдается значительное падение интенсивности поглощения, что характерно для пространственных затруднений. [c.170]

Если при комплексообразовании электронная оболочка атомов, входящих в сопряженную систему, существенно не изменяется, то углубления цвета не происходит. Например, красители — производные салициловой кислоты образуют комплекс с металлом за счет неподеленных электронов кислорода карбоксильной группы [c.33]

Строчными буквами обозначены оттенки красителей после нанесения их на ткань применяе.мые сокращения имеют следующее значение ж — желтый, о — оранжевый, к — красный, р — розовый, ф — фиолетовый, з — зеленый, с — синий, кор. — коричневый, ч — черный, сер. — серый. Когда для одного и того же класса и области применения указано значительное количество оттенков, то обычно изменение оттенка в батохромном направлении (углубление цвета) связано с увеличением молекулярного веса диазосоставляющей красителя. Так, например, моноазокрасители для шерсти и азоидные из р-нафтола и диазотированных производных анилина обычно бывают оранжевого цвета, а при применении в качестве диазосоставляющей производного нафтиламина оттенок углубляется до красного. [c.116]

Дальнейшего углубления цвета достигают, применяя в качестве диазосоставляющей дианизидин, а в качестве азосоставляющих— производные нафталина. Прямой синий светопрочный 23М представляет собой медный комплекс красителя, образуемого при сочетании бисдиазотированного дианизидина с одним молем фенил-И-кислоты и одним молем 1-нафтол-3,6,8-трисульфокислоты [c.104]

Углублением цвета сопровождается и комплексообразование триарил-метановых красителей — производных о-крезотиновой кислоты. Так, в результате обработки солями хрома красный цвет приведенного ниже-красителя углубляется до голубого [c.57]

Комплексообразование без углубления цвета. Если образование внутрикомплексного соединения существенно не меняет электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных связей, т. е. происходит не за счет неподеленных пар электронов, участвующих в процессах смещения электронов в этой системе, то комплексообразование практически не отражается на цвете. Так, азокрасители — производные салициловой кислоты, например [c.58]

Применение производных нафталина вместо производных бензола приводит к углублению цвета. [c.108]

Окраска -оксиазокрасителей при добавлении щелочи углубляется, например переходит из оранжевой в красную, так как при этом фенол превращается в фенолят-ион. и неподеленная пара электронов атома кислорода с большой легкостью участвует в резонансе. о-Оксиазокра-сители, особенно производные -нафтола, обычно не способны образовывать соли по фенольной гидроксильной группе (или образуют их лишь в концентрированной щелочи) вследствие того, что в них имеются водородные мостики. Поэтому такие красители не меняют цвета иод действием щелочей. Аминоазосоединения в кислом растворе легко присоединяют протон, образуя катион красителя. В зависимости от того, вступает ли протон в амино- или в азогруппу, наблюдается, соответственно, повышение цвета (вследствие блокирования неподеленной пары электронов аминогруппы) или углубление цвета (благодаря образованию бензоидной структуры), В связи с этим многие окси- и аминоазокрасителн находят применение в качестве 1шдикаторов. [c.604]

Цвет и строение азокрасителей. В группе азокрасителей имеются красители всех цветов желтого, оранжевого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого, черного. Существуют известные закономерности между цветом азокрасителей и их строением. Основными из этих закономерностей являются следующие увеличение числа азогрупп в молекуле красителя в большинстве случаев приводит к углублению цвета замена в молекуле азокрасителя производных бензола на производные нафталина, при прочих равных условиях, ведет к значительному углублению цвета также способствует углублению цвета увеличение числа некоторых ауксохромных групп в молекуле красителя (ОН, ЫНг, N (СНа)2, СНз, галоидов). [c.91]

Такая же закономерность углубления цвета с увеличением основности азосоставляющей сохраняет силу и в ряду производных бензотиазола LXXXII, где наблюдается сдвиг оттенка от красно-фиолетового (563 нм) при R = R = Н до синего (616 нм) при R = СНз, R = СбНб [115]. [c.191]

Кислотно-протравные красители. К ним относятся кислотные красители, у которых в результате обработки металлической протравой (обычно солями хрома) возрастает прочность к стирке, часто с одновременным углублением цвета. В основном они используются для крашения шерсти. В их торговых названиях часто встречается слово хром . Большинство из них является о-гидро-ксиазосоединениями с группами ОН, КНг или СООН в о -положе-пии или азосалициловыми кислотами (например. Протравной желтый 1 л1-нитроанилин->салициловая кислота). Но среди них есть также трифенилметановые красители с одной — тремя салициловыми группировками (например, С1 Кислотный синий 1 С1 43830), одно производное ализарина (3-сульфокислота) и три фталоцианина (один из них азофталоцианин ). Почти все протравные красители в С1 являются кислотно-протравными. [c.22]

Увеличение молекулярного веса арилидов о-оксикарбоновых кислот, содержащих сложные конденсированные системы, приводит наряду со значительным углублением цвета к увеличению субстантивности изменение строения нафтола может производиться как за счет амина, так и за счет конденсированной с ним кислоты так, Р-оксинафтойная кислота может быть заменена аналогами антрацена, карбазола или бензокарбазола анилин и простейшие амины могут быть заменены производными нафталина, антрацена, карбазола, пирена и хризена. При конденсации 8-оксинафтойной кислоты с аминопиреном и аминохризеном получаются нафтолы , представляющие интерес для получения коричневых, красно-коричневых и черных тонов. [c.795]

Цвет и другие свойства Хинолинового желтого легко объяснить, если рассматривать его как резонансный гибрид структур IVA и IVB. Интенсивно красный цвет п-диэтиламинобензилидениндан-диона (V) подтверждает строение IV. С этилатом натрия Хинолиновый желтый образует натриевое производное красного цвета углубление цвета происходит в результате резонанса анионов струк- [c.1369]

Введение аминогруппы в положение 4 антрахинонового остатка ведет к сильному углублению цвета. Так, если в молекуле индантрена красно-фиолетового РРК заменить действием п-толуолсульфами-да хлор в положении 4 на толуолсульфамидный остаток, а затем гидролизовать образовавшееся производное, получается краситель кубовый бирюзовый ЗХ [c.287]

Комплексообразование без углубления цвета. Если образование внутрикомплексного соединения существенно не меняет электронную оболочку атомов, входящих в систему сопряженных связей, т. е. происходит не за счет неподеленных пар электронов, участвующих в процессах смещения электронов в этой системе, то комплексообразование практически не отражается на цвете. Так, азокрасители, являющиеся производными салициловой кислоты, например (84), почти не изменяют окраску при образовании внутрикомплексных соединений. Это объясняется тем, что карбоксильная группа находится в жета-положе-нии к азогруппе и не сопряжена с нею, вследствие чего неподеленные электроны кислорода, за счет которых возникает координационная связь с атомом металла, не участвуют в процессах смещения в главной сопряженной системе электронная же оболочка кислорода гидроксигруппы, входящего в эту систему, существенно не изменяется при замещении связанного с ним атома водорода металлом. По этой же причине не изменяется при комплексообразовании цвет ксантеновых красителей — производных гидрокситрнмеллитовой кислоты, например (85). [c.90]

Увеличение числа пиридоновых остатков, конденсированных с одним антрахиноновым ядром, которое связано с атомами азота гетероциклов в а-положениях, приводит к углублению цвета, в случае ди (бензопиридоновых) производных — до фиолетового. [c.482]

При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда (фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола (нафтионовая кислота, 1,4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами (Аш-, Гамма- или И-кислота) в этих случаях сочетание в кислой среде в ортоположении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе — синих оттенков. [c.149]

При замене в триарилметановых красителях бензольных ядер нафталиновыми обыкновенно наблюдается углубление цвета. Введение ауксохрома в пара-положение к центральному углеродному атому также приводит к углублению цвета. Введение второго ауксохрома в пара-положение к центральному углеродному атому вызывает повышение цвета красителя. Так, краситель — производный тетраметилдиаминотрифенилметана (малахитовый зеленый) дает глубокие зеленые окраски, а краситель — производный гекса-метилтриаминотрифенилметана (кристаллический фиолетовый) окрашивает в фиолетовый цвет. [c.258]

Углубление цвета у производных фенилфеназония достигается путем замены атомов водорода в аминогруппах алкильными радикалами. При этом получаются красновато-фиолетовые красители. Метод получения алкиламинопроизводных фенилфеназония сходен с методом получения сафранина. Так, изомерный сафранину метиленовый фиолетовый БН (КИ 842) получается при совместном окислении я-аминодиметиланилина с анилином [c.343]

Из всех производных индиго наибольшее применение имеют его галоидопроизводные по сравнению с индиго они часто обладают большей прочностью к хлору, большей яркостью и легче и прочнее адсорбируются волокном. Например, броминдиго окрашивает шерсть в глубокий цвет при однократном погружении в куб, тогда как с индиго эту операцию необходимо повторить несколько раз. В то время как моно- и дигалоидопроизводные отличаются большой светопрочностью, увеличение числа атомов галоида ведет к понижению ее, так что, например, гексаброминдиго обесцвечивается под действием света уже через несколько часовЧто касается цвета красителя, то он зависит от количества атомов галоида и их положения. Замещение водородов на галоиды в положениях 6,6 (пара-положения к СО-группе) вызывает повышение цвета от синего до красно-фиолетового замещение в остальных местах изменяет цвет более или менее заметно в сторону зеленого.. При увеличении числа атомов галоида происходит значительное углубление цвета до зеленовато-синего. [c.453]

Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД- и ЭА-заместителей. Природа связанных азогруппой остатков определяет границу наиболее высокой окраски азосоединений данного типа, которая может быть лишь углублена введением заместителей. Так, если у 1-бензолазонафталина 455 нм, а граница поглощения распространяется приблизительно до 500 нм (оранжевый цвет), то определенным подбором заместителей можно добиться углубления цвета до красного, фиолетового, синего, но нельзя получить в ряду бензолазонафталина краситель желтого цвета, характерного для производных азобензола. [c.249]

Удлинением сопряженной цепочки путем применения таких азосоставляющих, у которых ЭД-заместитель стоит в положении I, а сочетание идет в положение 4, увеличением числа ЭД-заместителей и усилением их электронодонорности (например, алкилированием, а еще лучше арилиро-ванием аминогруппы) можно добиться весьма значительного углубления цвета в ряду производных азона( )талина. Это достигается, в частности, применением в качестве диазосоставляющей соединений типа Аш-кислоты, а в качестве азосоставляющей — алкилированных и арилированных производных а-нафтиламина. [c.255]

Группа хромотроповой кислоты. Небольшую, в основном утратившую свое значение группу протравных азокрасителей представляют производные хромотроповой кислоты, полученные сочетанием с диазосоединениями, не содержаш,ими в орто-положении к диазогруппе комплексообразующих заместителей (окси- и карбоксильных групп). Эти красите-ли в хинонгидразонной форме вступают в комплексообразование с металлами. Координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов карбонильного кислорода, входящего в главную сопряженную систему, поэтому комплексообразование красителей группы хромотроповой кислоты сопровождается углублением цвета. [c.269]

Увеличение числа пиридоновых колец, конденсированных с одним антрахиноновым ядром, приводит к углублению цвета, в случае дибенз-пиридоновых производных — до фиолетового. [c.395]

Введение в соединение (VI) феноксигруппы вместо хлора в положение 3 приводит к повышению его окраски, в положение 10 — к углублению. Более детально влияние заместителей на цвет производных дихлорпи-рен-1,6-хинона будет рассмотрено нами в одном из следующих сообщений. [c.218]

Углублением цвета сопровождается и комплексообразование три-арилметановых красителей — производных о-крезотиновой кислоты. Так, [c.78]

Модель ППП позволяет исключительно успешно рассчитать > макс для нейтральных азокрасителей, особенно производных бензола. Большинство результатов, представленных в экспериментальной части, рассчитано при помощи этой модели. Например, при введении метоксигруппы в краситель 97 (X = Н) рассчитанный батохромный сдвиг составляет 6 нм, что хорошо согласуется с экспериментально полученной величиной (4 нм). В тех случаях, когда модель ППП и метод валентных связей дают противоречивые результаты, справедливой оказывается модель ППП. В качестве примера можно привести простой случай прогнозирования порядка батохромности азобензола и его о-, м-и п-аминопроизводных. Уже было отмечено, что метод ВС предсказывает для о- и п-аминопроизводных значительно более глубокий цвет, чем для мета-язомера, который в свою очередь должен иметь несколько более глубокий цвет, чем сам азобензол. Расчеты по методу ППП дают другой порядок расположения соединений по степени углубления цвета. Здесь получается, что о-аминоазобензол наиболее глубоко окра- [c.154]

Зеленые сернистые красители. Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение веду в присутствии солей меди, что приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология