Амино арил тиадиазол

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Димрота схема (51) . Если соединения (74) нагревать в растворителе основного характера, то из них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный переход. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как [c.462]

Меркапто-1,2,3-триазолы (73) и 5-амино-1,2,3-тиадиазолы (74) взаимно превращаются друг в друга через перегруппировку Д мрота (схема (51) . Если соедииения (74) нагревать в растворителе основного характера, то пз них образуются триазолы в кислой среде происходит обратный пере.код. Особенно легко реакция идет в случае 1-арил-1,2,3-триазолов, в то время как 1-метил-1,2,3-триазол перегруппировывается только прп нагревании в соляной кислоте. [c.462]

Азосочетание. Амино и оксибенз-2,1,3-тиадиазолы, аналогично ароматическим аминам и фенолам, легко вступают в реакцию азосочетания. Азогруппа вступает предпочтительно в ара-положение 4 (7) или ортоположение 4 к амино- или оксигруппе [36, 47, 49, 53, 60, 61], например [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология